Alvisan Neo por.spc. 1 x 100gm

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Alvisan Neo spc.1 I používá

• Používá se jako doplňková léčba při lehce zvýšeném krevním tlaku.
• Je určen pro dospělé pacienty.
• Jde o tradiční rostlinný léčivý přípravek, jehož použití je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití.

Léčivé látky

V 1,5 g nálevovém sáčku je: Visci albi herba 0,6 g (nať jmelí), Hyperici herba 0,3 g (třezalková nať), Crataegi folium cum flore 0,247 g (hlohový list s květem), Crataegi fructus 0,15 g (hlohový plod), Equiseti herba 0,113 g (přesličková nať), Menthae pip. herba 0,03 g (nať máty peprné), Melissae herba 0,03 g (meduňková nať), Matricariae flos 0,03 g (heřmánkový květ).

Jak se Alvisan Neo spc.1 I používá

1 nálevový sáček se přelije šálkem (¼ l) vařící vody a po 15 minutách vyluhování v přikryté nádobě se vyjme; čaj se nesmí vařit. Pije se ráno a večer a připravuje se vždy čerstvý. Nástup účinku lze očekávat do 14 dnů po prvním podání. Pokud příznaky přetrvávají déle než 6 týdnů nebo se objeví nežádoucí účinky či jiné neobvyklé reakce, je nutná konzultace s lékařem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Alvisan Neo spc.1 I používat

Neužívejte při přecitlivělosti na některou složku přípravku. Kvůli obsahu třezalky neužívejte při přecitlivělosti na sluneční záření, zejména u osob se světlou pletí. Dále neužívejte při těžkých poruchách nervové soustavy, u HIV pozitivních pacientů léčených inhibitory proteázy a u pacientů po transplantaci orgánů.

Interakce

Přípravek obsahuje třezalku, a proto může ovlivňovat účinek některých současně podávaných léků užívaných k uklidnění a při depresích. Může také snižovat účinky indinaviru a ostatních retrovirových přípravků používaných k léčbě HIV pozitivních pacientů, snižuje účinky cyklosporinu a pravděpodobně i některých dalších léčiv, jako je hormonální antikoncepce, digoxin, theofylin, warfarin, léky na svalové křeče (karbamazepin, fenobarbital, fenytoin), triptany a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu. Vždy informujte svého lékaře o užívání přípravků s obsahem třezalky tečkované.

Možné nežádoucí účinky

Vzhledem k obsahu třezalky existuje u citlivých osob možnost fotosenzibilizace (zvýšení citlivosti na sluneční záření); v takovém případě je třeba se vyhnout zdrojům UV záření (slunce, solária). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi, a stejně postupujte i u nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nevhodné pro těhotné a kojící ženy a děti a dospívající do 18 let.

Další důležité informace

Užívání přípravku je vhodné konzultovat s lékařem a při užívání je nutné pravidelné sledování krevního tlaku lékařem. Objeví-li se během užívání dušnost, bolest v srdeční krajině, bolesti vyzařující do oblasti krku, paží, nadbřišku nebo horní části břicha a otoky nohou, je nutno ihned vyhledat lékaře. Při užívání přípravků obsahujících třezalku se vyvarujte intenzivního slunečního záření či jiného zdroje UV záření. Přípravek obsahuje třezalku, která může negativně ovlivňovat účinek hormonální antikoncepce. Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (řízení vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách); tuto činnost lze vykonávat pouze s výslovným souhlasem lékaře nebo nejdříve 4 hodiny po požití. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“ a nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí, a mimo dohled a dosah dětí. Velikost balení je 20 nálevových sáčků po 1,5 g (hmotnost náplně 30,0 g). Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: LEROS, s.r.o., U Národní galerie 470, 156 00 Praha 5 – Zbraslav, Česká republika; výrobce: LEROS, s.r.o., B. Hrejsové 1301, 696 62 Strážnice, Česká republika; e-mail: leros@leros.cz. Reg. č.: 94/615/69-C. Datum poslední revize textu: 30. 10. 2024.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.