Ambrobene 7.5mg/ml por.sol.100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ambrobene 7.5mg/ml por.sol.100ml používá

• Usnadňuje vykašlávání hlenu z dýchacích cest a zmírňuje kašel.
• Používá se při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest spojených s obtížným vykašláváním a při zánětech vedlejších nosních dutin.
• Je určen pro děti od 1 měsíce, dospívající a dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum, 7,5 mg v 1 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou kalium-sorbát, kyselina chlorovodíková 25% a čištěná voda.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ambrobene 7.5mg/ml por.sol.100ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při porušené bronchomotorice a větším nahromadění hlenu, při akutní vředové chorobě žaludku a dvanáctníku, při omezené funkci ledvin nebo při těžkém onemocnění jater; v těchto případech se poraďte s lékařem. V souvislosti s podáváním ambroxol-hydrochloridu byly zaznamenány závažné kožní reakce; pokud se objeví kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů), přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Přípravek obsahuje kyselinu chlorovodíkovou 25% v množství 0,6 mg a při inhalaci u pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest může dojít k vyvolání bronchokonstrikce. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; přípravek se může ovlivňovat s antibiotiky (např. amoxicilin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) a s léky tlumícími kašel (antitusika, např. kodein), které se nemají užívat současně. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; o použití v těhotenství a v období kojení rozhodne lékař. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak se Ambrobene 7.5mg/ml por.sol.100ml používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře. Perorálně: děti 1 měsíc–2 roky užívají 2x denně 1 ml, děti 2–5 let 3x denně 1 ml, děti 5–12 let 2–3x denně 2 ml, dospívající nad 12 let a dospělí první 2–3 dny 3x denně 4 ml a dále 2x denně 4 ml nebo 3x denně 2 ml. Roztok se užívá při jídle nebo po jídle, zředěný vodou, čajem, ovocnou šťávou nebo mlékem, a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny; k odměření použijte kalibrovanou odměrku. Před použitím u kojenců a malých dětí se poraďte s lékařem. Inhalace: děti do 5 let 1–2x denně 2 ml, děti nad 5 let a dospělí 1–2x denně 2–3 ml; inhalace, zejména u dětí, má vždy probíhat pod lékařským dohledem. Roztok lze aplikovat všemi vhodnými inhalačními přístroji (s vyloučením inhalátorů s rozprašováním párou); vhodný inhalátor a způsob léčby doporučí lékař. Pro inhalaci je vhodné roztok naředit v poměru 1:1 např. fyziologickým roztokem a před inhalací ohřát na tělesnou teplotu; během inhalace dýchejte normálně, hluboké vdechování může dráždit ke kašli. Pacienti s průduškovým astmatem mají před inhalací užít bronchodilatans, a to v inhalační formě 30 minut a v perorální formě nejméně 60 minut před vlastní inhalací. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů od zahájení léčby, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem; obvyklá doba léčby je 7–10 dní a bez porady s lékařem jej neužívejte déle než 10 dní. Při užití vyšší dávky nebo při náhodném požití dítětem neprodleně kontaktujte lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a vezměte s sebou příbalovou informaci a zbývající balení. Pokud zapomenete dávku, užijte ji hned, jak si vzpomenete, ale nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000) zahrnují reakce z přecitlivělosti, vyrážku a kopřivku. Vzácně byly hlášeny mírné nežádoucí účinky na horní část trávicího ústrojí (zejména pálení žáhy, nechutenství, příležitostně pocit na zvracení a zvracení), zejména po injekčním podání. Není známo, jak často se mohou vyskytnout anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém a svědění, a také závažné kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky lze hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a etiketě za „EXP:“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po prvním otevření lahvičky má být léčivý přípravek použit do 12 měsíců. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.