AMBROKSOL RETARD

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Ambroxol AL Retard 75mg cps.pro.20 používá

• Užívá se při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest.
• Pomáhá při suchém dráždivém kašli i při vlhkém kašli s vykašláváním hlenu.
• Je určen pro dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum 75 mg v jedné tvrdé tobolce s prodlouženým uvolňováním. Pomocnými látkami jsou želatina, povidon 30, zrněný cukr (obsahuje sacharosu a kukuřičný škrob), šelak, mastek, oxid titaničitý (E 171), indigokarmín (E 171) a žlutý oxid železitý (E 172).

Jak se Ambroxol AL Retard 75mg cps.pro.20 používá

Doporučená dávka je 1 tobolka s prodlouženým uvolňováním 1x denně, nejlépe večer, pokud lékař neurčí jinak. Tobolky se polykají celé, neotevřené a nerozkousané a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Při užívání je vhodné dbát na zvýšený přísun tekutin. Zbytky tobolek ve stolici nemají žádný význam, protože léčivá látka byla již vstřebána během průchodu trávicím systémem. Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem se nemá užívat déle než 5 dní. Dlouhodobé užívání u chronických onemocnění je možné pouze po poradě s lékařem. Jestliže užijete více tobolek, než máte, nebo při náhodném požití dítětem, neprodleně kontaktujte lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Jestliže zapomenete užít dávku, užijte ji ihned, jakmile si vzpomenete, a nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ambroxol AL Retard 75mg cps.pro.20 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku. Pro vysoký obsah léčivé látky se nepodává dětem do 12 let. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte onemocnění spojené se sníženou samočisticí funkcí průdušek a nadměrně vysokou tvorbou hlenu nebo jestliže máte sníženou funkci ledvin či těžké onemocnění jater. Pokud se objeví kožní vyrážka včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů, přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Současné užívání s antibiotiky může zvýšit jejich koncentraci v hlenu. Současné užívání s léky tlumícími kašel, například s kodeinem, může vést k nebezpečnému hromadění hlenu v dýchacích cestách. Na základě dat získaných po uvedení na trh neexistuje žádný důkaz o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale studie k tomu nebyly provedeny. Přípravek obsahuje sacharosu, a pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti přestaňte přípravek užívat a neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud se objeví nová vyrážka na kůži nebo na sliznici, je třeba lék vysadit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Častěji se může vyskytnout nevolnost. Méně často se mohou objevit zvracení, průjem, zažívací obtíže a bolesti břicha. Vzácně se mohou vyskytnout reakce z přecitlivělosti, vyrážka, kopřivka, sucho v ústech nebo zvýšené slinění, zvýšená nosní sekrece, zácpa a obtíže při močení. Z dostupných údajů nelze určit četnost anafylaktických reakcí včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a závažných kožních reakcí včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy. Nežádoucí účinky můžete hlásit svému lékaři, lékárníkovi, zdravotní sestře nebo také přímo Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé. Pro vysoký obsah léčivé látky se nepodává dětem do 12 let. V těhotenství se jeho užívání nedoporučuje, zejména v prvních 3 měsících. Nedoporučuje se ani užívání u kojících matek, protože ambroxol-hydrochlorid je vylučován do mateřského mléka.

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za označením EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tvrdé želatinové tobolky mají vrchní část zelenou a spodní část bílou a obsahují bílé a světle žluté pelety. Balení může obsahovat 20, 50 nebo 100 tobolek s prodlouženým uvolňováním, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 2. 2021.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.