Arnidol spray 30+100mg/ml drm.spr.sol.100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Arnidol spray 30+100mg/ml drm.spr.sol.100ml používá

• Používá se ke zmírnění bolesti a zánětu při potížích svalů a kloubů.
• Pomáhá při sportovních úrazech, zhmožděninách, podvrtnutí, otocích a při únavě po nadměrné námaze nebo přetížení.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou hydroxyethyl-salicylát a arniková tinktura. Jeden ml roztoku obsahuje 30 mg hydroxyethyl-salicylátu a 100 mg arnikové tinktury.

Jak se Arnidol spray 30+100mg/ml drm.spr.sol.100ml používá

Přípravek je určen ke kožnímu podání. Nastříkejte 2–3 krátkými stisky rozprašovače na kůži postiženého místa a postřik po 10–15 minutách opakujte, nebo na místo přiložte přípravkem postříkaný mulový obvaz. Ošetření je možno opakovat až 3krát denně. Při postřiku držte lahvičku ve svislé poloze. Bez porady s lékařem nepoužívejte déle než 14 dní.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Arnidol spray 30+100mg/ml drm.spr.sol.100ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na hydroxyethyl-salicylát a další salicyláty, na arnikovou tinkturu nebo na kteroukoli další složku. Nepoužívejte jej na porušenou kůži (oděrky, otevřené rány) a ekzémy a nepoužívejte jej u dětí a dospívajících do 15 let. Před použitím se poraďte se svým lékárníkem. Neaplikujte na sliznice a do okolí očí. Nepoužívejte na velké plochy kůže v případě, že trpíte onemocněním ledvin. Přípravek obsahuje alkohol (ethanol), nesmí se dostat do očí, na sliznice a do otevřených ran. Bez předchozího vyšetření lékařem smíte přípravek použít jen tehdy, není-li poraněna kůže, nejsou-li přítomny krevní výrony, nezvětšuje-li se otok a není-li výrazně omezena hybnost. Nezlepší-li se stav do 2–3 dnů nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek nesmí používat děti a dospívající do 15 let. Přípravek nemají používat těhotné a kojící ženy.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek je obvykle dobře snášen. U osob s mimořádně citlivou kůží nebo při přecitlivělosti na některou složku se může velmi vzácně objevit zčervenání (erytém) ošetřeného místa, zánět kůže, ekzém, vyrážka nebo puchýře; tato reakce zpravidla rychle mizí. Při výskytu alergické reakce používání přerušte a vyhledejte lékaře. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, email: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Salicyláty mohou při místním používání zvýšit propustnost kůže pro jiné současně používané přípravky; pokud takové přípravky používáte nebo hodláte používat, poraďte se s lékařem dříve, než přípravek použijete. Vstřebaný salicylát může vzájemně reagovat s methotrexátem a deriváty sulfonylmočoviny; informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak Arnidol spray 30+100mg/ml drm.spr.sol.100ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Nestříkejte do ohně a prázdné lahvičky neodhazujte do otevřeného ohně; přípravek je hořlavina.

Obsah balení a další informace

Pomocné látky jsou isopropyl-myristát, citronelová silice, kosodřevinová silice, levandulová silice, borovicová silice, blahovičníková silice, kafr a ethanol 96 (V/V). Lékovou formou je kožní sprej, roztok. Balení obsahuje bílou neprůhlednou plastovou lahvičku s obsahem 50 ml nebo 100 ml s mechanickým rozprašovačem, průhledný kryt a krabičku. Držitel rozhodnutí o registraci je Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH, Plinganser str. 40, D-81369 Mnichov, Německo. Výrobce je Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH, Robert-Koch-Strasse 5, D-82347 Eurasburg, Německo. Další informace získáte u místního zástupce: IBI-International spol. s r.o., Senovážné náměstí 1463/5, 110 00 Praha 1 – Nové Město, Tel.: 00420 221111500, fax: 00420 2247428, e-mail: ibi@ibi.cz. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 12. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.