Ascorutin 100mg/20mg tbl.flm.100(4x25)

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ascorutin 100mg/20mg tbl.flm.100(4x25) používá

• Používá se k léčbě zvýšené lomivosti a propustnosti krevních vlásečnic při nedostatku vitaminu C v organismu.
• Je vhodný při potížích souvisejících se zvýšenou lomivostí a propustností krevních vlásečnic.
• Je určen pro dospělé a pro děti od 3 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou rutosidum trihydricum 20 mg a acidum ascorbicum 100 mg v 1 potahované tabletě.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ascorutin 100mg/20mg tbl.flm.100(4x25) používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže jste těhotná. Při dlouhodobém podávání vysokých dávek se mohou tvořit ledvinové kameny, hlavně u pacientů se zvýšenou hladinou šťavelanů v krvi. U pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfát-dehydrogenasy může v ojedinělých případech dojít k hemolýze. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání penicilinu, železa a hormonu ethinylestradiolu z trávicího traktu, při vysokých dávkách může ovlivnit účinnost antikoagulancií a vstřebávání vitaminu B12 a opatrnosti je třeba při současném užívání s kyselinou salicylovou, sulfonamidy a kotrimoxazolem. Tento přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje monohydrát laktosy; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti od 3 let užívají 1–2 tablety denně. Přípravek se v těhotenství nesmí užívat. O užívání přípravku Ascorutin během kojení rozhoduje lékař.

Jak se Ascorutin 100mg/20mg tbl.flm.100(4x25) používá

Nedoporučí-li Vám lékař jinak, užívají dospělí 1–2 tablety 3krát denně a děti od 3 let 1–2 tablety denně. Ascorutin můžete užívat s jídlem, po jídle i nalačno. Bez porady s lékařem užívejte tento přípravek nejdéle 1 týden; při dobré snášenlivosti lze Ascorutin užívat dlouhodobě, délku léčby je však nutné konzultovat s lékařem. Při masivním předávkování kyselinou askorbovou se může vyskytnout přechodný průjem a při opakovaném podání velkých dávek a při současném poškození ledvin může dojít ke zvýšenému vylučování šťavelanů do moči s následnou tvorbou ledvinných kamenů; při předávkování nebo náhodném užití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Zapomenete-li užít dávku, vynechejte ji a pokračujte v užívání příští pravidelnou dávkou; nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky se při doporučeném dávkování vyskytují vzácně. Může se vyskytnout hemolýza u pacientů s nedostatkem glukosa-6-fosfát-dehydrogenasy, astmatický záchvat u alergických pacientů, pocit na zvracení a zvracení a při vysokých dávkách podráždění sliznice jícnu a žaludku, přítomnost cukru v moči a zvýšené vylučování šťavelanů močí a při užívání vysokých dávek ojediněle možnost vzniku ledvinových kamenů; u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (včetně pacientů v pravidelném hemodialyzačním programu) může pravidelné užívání kyseliny askorbové vést k zvýšené hladině šťavelanů v krvi a případnému srážení šťavelanů v ledvinách. Dále se mohou objevit kožní alergické reakce, vyrážka a reakce přecitlivělosti. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jak Ascorutin 100mg/20mg tbl.flm.100(4x25) uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou citronan vápenatý, monohydrát laktosy, bramborový škrob, hydrogenovaný ricinový olej, želatina, kukuřičný škrob a potahová soustava Sepifilm 752 bílá (hydroxypropylmethylcelulosa, mikrokrystalická celulosa, makrogol-stearát, oxid titaničitý (E171)). Tablety jsou téměř bílé až krémově zbarvené, čočkovitého tvaru. Velikost balení je 50 nebo 100 potahovaných tablet. Držitel rozhodnutí o registraci je Zentiva, a. s., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Slovenská republika, a výrobce je Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovenská republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 11. 2020.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.