BD Microlance 3 inj.jehla 23G 0.6x40mm modrá 100ks

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se BD Microlance 3 inj.jehla 23G 0.6x40mm modrá 100ks používá

• Používá se k léčbě deprese a některých úzkostných poruch.
• Pomáhá při potížích, jako jsou smutek, úzkost, panika, nutkavé myšlenky a opakované rituály.
• Je vhodný pro dospělé a u obsedantně-kompulzivní poruchy také pro děti a dospívající ve věku 6 až 17 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je sertralin. Jedna potahovaná tableta obsahuje sertralin-hydrochlorid odpovídající 50 mg nebo 100 mg sertralinu. Dalšími složkami jsou hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, hyprolóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), makrogol 400 a polysorbát 80.

Jak se BD Microlance 3 inj.jehla 23G 0.6x40mm modrá 100ks používá

Přípravek se užívá vždy přesně podle pokynů lékaře. Tablety je možné užívat s jídlem i bez jídla. Užívají se jednou denně, ráno nebo večer. U dospělých je u deprese a obsedantně-kompulzivní poruchy obvyklá účinná dávka 50 mg denně. U panické poruchy, sociální úzkostné poruchy a posttraumatické stresové poruchy se léčba zahajuje dávkou 25 mg denně a po týdnu se zvyšuje na 50 mg denně. Denní dávka může být dále zvyšována po 50 mg v alespoň jednotýdenních intervalech. Maximální doporučená dávka je 200 mg denně. U dětí a dospívajících ve věku 6 až 17 let se přípravek smí používat pouze k léčbě obsedantně-kompulzivní poruchy. Děti ve věku 6 až 12 let obvykle začínají dávkou 25 mg denně, po týdnu může lékař dávku zvýšit na 50 mg denně. Dospívající ve věku 13 až 17 let obvykle začínají dávkou 50 mg denně. Maximální dávka je 200 mg denně. Máte-li poruchu funkce jater nebo ledvin, sdělte to svému lékaři a řiďte se jeho doporučením. Léčbu neukončujte bez doporučení lékaře, dávka se má snižovat postupně po několik týdnů. Pokud užijete více tablet, ihned informujte lékaře nebo vyhledejte pohotovost. Pokud zapomenete užít dávku, neužívejte vynechanou dávku a vezměte si až další plánovanou dávku v obvyklou dobu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete BD Microlance 3 inj.jehla 23G 0.6x40mm modrá 100ks používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na sertralin nebo na kteroukoliv další složku, jestliže užíváte nebo jste nedávno užíval(a) inhibitory monoaminooxidázy, nebo jestliže užíváte pimozid. Před zahájením léčby informujte lékaře, pokud máte epilepsii, bipolární afektivní poruchu, schizofrenii, myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, serotoninový syndrom, nízkou hladinu sodíku v krvi, onemocnění jater, cukrovku, poruchy krvácení, potíže se zrakem, srdeční onemocnění nebo pokud podstupujete elektrokonvulzivní léčbu. Zvýšené opatrnosti je třeba také u starších pacientů. Během léčby se může objevit neklid a potřeba pohybu. Při náhlém ukončení léčby se mohou objevit abstinenční příznaky. Na začátku léčby se mohou zhoršit myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, zejména u mladých dospělých. Některé léky mohou ovlivnit účinek sertralinu nebo sertralin může ovlivnit jejich účinek, proto informujte lékaře o všech užívaných lécích. Během léčby se vyhněte alkoholu a grapefruitové šťávě. Psychotropní léky mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.

Možné nežádoucí účinky

Nejčastějším nežádoucím účinkem je pocit na zvracení. Velmi často se mohou objevit také nespavost, závrať, ospalost, bolest hlavy, průjem, sucho v ústech, porucha ejakulace a únava. Časté jsou například úzkost, deprese, pohybový neklid, pokles sexuální touhy, třes, poruchy zraku, bušení srdce, návaly horka, zácpa, bolest břicha, zvracení, zvýšené pocení, vyrážka, bolest zad, bolest kloubů, porucha erekce, horečka a zvýšení tělesné hmotnosti. Ihned informujte lékaře, pokud se objeví závažná kožní vyrážka s puchýři, alergická reakce, příznaky serotoninového syndromu, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, výrazný neklid, epileptický záchvat nebo manická epizoda. Po náhlém ukončení léčby se mohou objevit závrať, necitlivost, poruchy spánku, neklid nebo úzkost, bolest hlavy, nevolnost, zvracení a třes. U dětí a dospívajících byly nežádoucí účinky obecně podobné jako u dospělých, nejčastěji se objevily bolesti hlavy, nespavost, průjem a pocit na zvracení.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Sertralin nemají běžně užívat děti a dospívající do 18 let, s výjimkou pacientů s obsedantně-kompulzivní poruchou ve věku 6 až 17 let. U pacientů mladších 18 let je zvýšené riziko některých nežádoucích účinků, včetně sebevražedných myšlenek a nepřátelského jednání. V těhotenství bude sertralin podáván pouze tehdy, pokud lékař usoudí, že přínos pro matku převyšuje možné riziko pro vyvíjející se dítě. Užívání na konci těhotenství může zvýšit riziko silného vaginálního krvácení krátce po porodu. Užívání během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících, může u novorozence zvýšit riziko závažného stavu nazývaného perzistující plicní hypertenze novorozenců. U novorozence se mohou během prvních 24 hodin po narození objevit také další potíže, například potíže s dýcháním, namodralá kůže, zvracení, potíže s krmením, únava, třes nebo nízká hladina krevního cukru. Sertralin přechází do mateřského mléka a kojícím ženám může být podán pouze tehdy, pokud lékař usoudí, že přínos převyšuje možné riziko pro dítě. Některé léky, jako je sertralin, mohou ve studiích na zvířatech snižovat kvalitu spermií.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Potahované tablety jsou dodávány v neprůhledných PVC/Al blistrech v krabičce. Velikost balení může být 10, 14, 28, 30, 84, 90, 98 nebo 100 potahovaných tablet, na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Medreg s.r.o., Praha, Česká republika. Výrobci jsou Medis International a.s., Bolatice, Česká republika, a Pharmazet Group s.r.o., Praha, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 8. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.