Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1 používá

• Používá se k léčbě opakujících se oparů na rtech způsobených herpes simplex virem.
• Je určen při prvních příznacích oparu, jako je pálení, brnění, svědění, zarudnutí nebo otok.
• Je vhodný pro dospělé, jejichž imunitní systém funguje správně.

Léčivé látky

Léčivou látkou je aciklovir. Jedna mukoadhezivní bukální tableta obsahuje 50 mg acikloviru. Pomocnými látkami jsou hypromelóza 2208, koncentrát z mléčné bílkoviny se stopami laktózy, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, povidon a koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1 používat

Nepoužívejte Bravilon, jestliže jste alergický(á) na aciklovir nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže jste alergický(á) na mléko nebo mléčné deriváty. Před použitím se poraďte s lékařem, pokud máte oslabený imunitní systém; v těchto případech se Bravilon nemá používat. Není známo, zda bude Bravilon fungovat, pokud se použije poté, co se již objevily puchýře, proto jej používejte pouze při prvních příznacích oparu. Lékaře kontaktujte také při častých opakujících se epizodách oparů (více než 4 za rok) nebo při nedávném zvýšení výskytu epizod či rozšíření na jiné části těla. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Po aplikaci na dáseň můžete normálně jíst a pít. Tento léčivý přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje koncentrát z mléčné bílkoviny se stopami laktózy a natrium-lauryl-sulfát; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před použitím. Mléčná bílkovina může vyvolat alergickou reakci u lidí se závažnou přecitlivělostí nebo alergií na mléčnou bílkovinu. Jedna tableta obsahuje 5,2 mg natrium-lauryl-sulfátu, který může způsobit místní reakce (např. pocit píchání nebo pálení) nebo zesílit reakce způsobené jinými přípravky podávanými na stejné místo. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Tento přípravek nemá být podáván dětem a dospívajícím do 18 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Neočekává se, že by měl přípravek Bravilon jakýkoli vliv na nenarozené dítě, z preventivních důvodů se však doporučuje používat jej během těhotenství pouze pokud je to nezbytné. Použití během kojení by nemělo mít vliv na kojené dítě, z preventivních důvodů se však doporučuje používat jej během kojení pouze pokud je to nezbytné.

Jak se Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1 používá

Doporučená dávka je jedna tableta v průběhu jedné epizody oparu přiložená na dáseň, jakmile se objeví první příznaky nebo známky oparu. Tableta se má aplikovat přímo na dáseň (ne na skutečné místo oparu). Nepolykejte přípravek Bravilon; pokud jej neúmyslně spolknete, vypijte sklenici vody. Pokud máte sucho v ústech, doporučuje se před přiložením tablety vypít trochu vody na zvlhčení dásní. Před přiložením vyhledejte oblast na horní dásni nad druhým řezákem, vyjměte tabletu z blistru a přiložte ji suchým prstem ihned po vyjmutí; tabletu lze přiložit na pravou nebo levou stranu. Tableta má být přiložena na horní dáseň těsně nad druhý řezák; plochá strana je označena „AL21“ a tableta se přikládá zaoblenou stranou na horní dáseň. Přidržujte tabletu na místě mírným tlakem prstu na vnější stranu horního rtu po dobu 30 sekund, aby se zajistilo její přilnutí. Po přiložení zůstává tableta na místě a během dne se postupně rozpouští; tableta se nesmí cucat, žvýkat ani polykat. Je třeba se vyhnout situacím, které mohou narušit přilnavost tablety, jako je dotyk nebo stisknutí již umístěné tablety, žvýkání žvýkačky a čištění zubů během dne, kdy je tableta na místě. Pokud je tableta spolknuta během prvních 6 hodin po přiložení, má být nahrazena novou tabletou pouze jednou; pokud se uvolní během prvních 6 hodin, má se stejná tableta okamžitě znovu přiložit, a pokud to nelze, použije se nová tableta. Pokud se tableta uvolní nebo je neúmyslně spolknuta po 6 hodinách, tabletu nenahrazujte. Pokud jste použil(a) více přípravku Bravilon, než jste měl(a), poraďte se okamžitě se svým lékařem nebo lékárníkem, ačkoli riziko předávkování je vzhledem k nízkému vstřebávání acikloviru do krve po použití přípravku Bravilon nízké. Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10) jsou bolest hlavy a bolest v místě aplikace. Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100) jsou závrať, pocit na zvracení, podráždění v místě aplikace, afty, bolest dásně a zarudnutí. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Jak Bravilon 50mg buc.tbl.adh.1x1 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Bravilon je mukoadhezivní bukální tableta o průměru 8 mm, bílá až lehce nažloutlá, se zaoblenou stranou a plochou stranou s vyraženým „AL21“. Jedno balení obsahuje 1 nebo 2 tablety v jednodávkových blistrech v krabičce a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Vectans Pharma, 230 Bureaux de la Colline, 92213 Saint-Cloud Cedex, Francie. Místní zástupce držitele rozhodnutí o registraci je Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o., Budějovická 778/3, 140 00 Praha 4, tel.: 267 199 333, e-mail: office@berlin-chemie.cz. Výrobce je Farméa, 10 rue Bouché Thomas, ZAC d'Orgemont, 49 000 Angers, Francie. Návod k použití a zvláštní doporučení jsou dostupné také po naskenování QR kódu uvedeného v příbalové informaci a na krabičce, nebo na adrese buccal-tablet-aciclovir.info/CZ. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 9. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.