BRONCHOSTOP

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Bronchostop por.pas.mol.20 používá

• Používá se ke zmírnění podráždění hltanu a souvisejícího suchého kašle.
• Používá se k podpoře vykašlávání viskózního hlenu při kašli spojeném s nachlazením.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou suchý extrakt z tymiánové natě (Thymus vulgaris L. a Thymus zygis L.) a suchý extrakt z proskurníkového kořene (Althaea officinalis L.). Jedna perorální měkká pastilka obsahuje 51,1 mg extraktu z tymiánové natě (7–13:1; extrakční rozpouštědlo: voda) a 4,5 mg extraktu z proskurníkového kořene (7–9:1; extrakční rozpouštědlo: voda).

Jak se Bronchostop por.pas.mol.20 používá

Dospělí a dospívající od 12 let užívají 2 perorální měkké pastilky každé 3 až 4 hodiny (4–6krát denně), maximálně 12 pastilek denně. Děti ve věku 6–11 let užívají 1 perorální měkkou pastilku každé 3 až 4 hodiny (4–6krát denně), maximálně 6 pastilek denně. Pastilka se nechá rozpustit v ústech cucáním. Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Pokud jste užil(a) více než jste měl(a), nebyl hlášen žádný případ předávkování. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bronchostop por.pas.mol.20 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na tymián, proskurníkový kořen, na jiné rostliny z čeledi hluchavkovitých (Lamiaceae) nebo na kteroukoli další složku přípravku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte astma nebo jste náchylný(á) k alergickým reakcím; léčba má být ukončena při prvních známkách alergické reakce. Vstřebávání současně podávaných léků může být zpožděno, proto se přípravek nemá užívat ½ hodiny až 1 hodinu před nebo po užití jiných léčivých přípravků. Pokud se objeví dušnost, horečka nebo hnisavý hlen, poraďte se s lékařem. Nebyly provedeny žádné studie interakcí a není známo žádné vzájemné působení s jinými léčivými přípravky. Žádné studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Použití u dětí do 6 let věku se nedoporučuje kvůli riziku neúmyslného spolknutí celé perorální měkké pastilky. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; nejsou k dispozici dostatečné údaje, a proto se užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může způsobit závažné alergické reakce; pokud se objeví náhlé a závažné alergické reakce s dýchacími obtížemi, otokem, točením hlavy, zrychleným srdečním tepem, pocením a ztrátou vědomí, nebo alergické reakce včetně rychlého otoku pod kůží (např. v oblastech obličeje, hrdla, paží a nohou), potíže s dýcháním nebo dušnost a prudký pokles krevního tlaku, přestaňte přípravek okamžitě užívat a vyhledejte lékařskou pomoc. Další možné nežádoucí účinky zahrnují alergické kožní reakce (vyrážka, svědění a svědivá vyrážka) a poruchy žaludku a střev (bolest břicha nebo nepříjemné pocity v břiše, průjem, zvracení a pocit na zvracení). Četnost nežádoucích účinků není známa.

Další důležité informace

Přípravek obsahuje v jedné perorální měkké pastilce 615 mg maltitolu a 210 mg sorbitolu; sorbitol je zdrojem fruktózy, a pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, nebo máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře před užitím. Dále obsahuje 6,42 mg propylenglykolu v jedné pastilce a 0,01 mg benzylalkoholu v jedné pastilce; benzylalkohol může způsobit alergické reakce. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné pastilce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak Bronchostop por.pas.mol.20 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Bronchostop jsou kulaté hnědé perorální měkké pastilky (o průměru 19,0 mm a výšce 6,5 mm) s ovocnou příchutí, balené v PVC/PE/PVdC-Al-blistrech obsahujících 10, 20, 30 nebo 40 pastilek; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Kwizda Pharma GmbH, Effingergasse 21, 1160 Vídeň, Rakousko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30.8.2024.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.