Brufen 20mg/ml sir.1x100ml II

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Brufen 20mg/ml sir.1x100ml II používá

• Používá se ke snižování horečky, tlumení bolesti a projevů zánětu.
• Pomáhá při mírné až středně silné bolesti, například bolesti hlavy, zubů, poúrazové bolesti, bolesti při menstruaci a při bolestech svalů a kloubů.
• Je určen především pro děti a kojence od 3 měsíců, ale mohou jej užívat i dospělí a dospívající s polykacími obtížemi.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofen. V 5 ml sirupu je obsaženo 100 mg ibuprofenu.

Jak se Brufen 20mg/ml sir.1x100ml II používá

Přípravek je určen ke krátkodobému užití ústy. Má se podávat nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu. U dětí se při horečce a bolesti dávkuje podle tělesné hmotnosti. Děti od 6 kg do 9 kg užívají 2,5 ml po 8 hodinách, děti od 10 kg do 15 kg 5 ml po 8 hodinách, děti od 16 kg do 24 kg 7,5 ml po 8 hodinách a děti od 25 kg do 30 kg 10 ml po 8 hodinách. U dětí do 12 let nebo s hmotností menší než 30 kg se nesmí překročit celková denní dávka 500 mg ibuprofenu, což odpovídá 25 ml suspenze. Nepodává se dětem do 3 měsíců a dětem s hmotností menší než 5 kg. U juvenilní artritidy určuje dávkování vždy lékař. Dospělí a dospívající od 12 let mohou užívat 10 až 20 ml suspenze jednorázově nebo 3 až 4krát denně po 4 až 6 hodinách. Bez doporučení lékaře nesmí celková denní dávka překročit 1200 mg ibuprofenu, což odpovídá 60 ml suspenze za den. Před použitím je třeba přípravek dobře protřepat. Doporučuje se užívat po jídle, ale pro rychlejší působení je možné užít sirup nalačno. K odměření dávky slouží přiložená odměrná lžička nebo odměrná stříkačka. Pokud je u dětí od 6 měsíců a u dospívajících nutné podávat přípravek déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhorší, je třeba vyhledat lékaře. U kojenců ve věku 3 až 5 měsíců je třeba vyhledat lékaře okamžitě při zhoršení příznaků nebo do 24 hodin, pokud příznaky přetrvávají. Dospělý má vyhledat lékaře, pokud horečka neustoupí do 3 dnů a bolest do 5 dnů, nebo pokud se obtíže zhoršují. Bez porady s lékařem nemá dospělý přípravek užívat déle než 7 dnů. Pokud bylo podáno více sirupu, než mělo být, je nutné kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocnici. Pokud byla dávka vynechána, nemá se následující dávka zdvojovat.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Brufen 20mg/ml sir.1x100ml II používat

Přípravek se nesmí podávat při alergii na ibuprofen nebo na některou další složku, při přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné protizánětlivé léky, při aktivním vředu žaludku nebo dvanáctníku, při krvácení z trávicího ústrojí, při poruchách krvetvorby nebo srážlivosti krve, při krvácení z trávicího traktu v souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky, při závažném srdečním selhávání, závažném selhání jater, závažném selhání ledvin a při výrazné dehydrataci. Přípravek se nemá užívat během planých neštovic. O podávání je třeba se poradit s lékařem zejména při vředové chorobě v minulosti, vleklém zánětlivém střevním onemocnění, průduškovém astmatu, onemocnění ledvin nebo jater, onemocnění pojivové tkáně, senné rýmě, nosních polypech, chronickém onemocnění dýchacích cest a při infekčním onemocnění. Brufen může zakrývat příznaky infekce, jako jsou horečka a bolest. Pokud příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, je třeba se neprodleně poradit s lékařem. Riziko nežádoucích účinků v trávicím traktu stoupá se zvyšující se dávkou. Pokud se objeví krvácení z trávicího traktu, vřed nebo neobvyklé zažívací obtíže, musí být léčba ukončena a je třeba kontaktovat lékaře. Léky jako Brufen mohou způsobit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Pokud se objeví dýchací potíže, otok obličeje a krku, bolest na hrudi, kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, je nutné přípravek ihned přestat užívat a vyhledat lékařskou pomoc. U dehydratovaných dětí a dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin. Při delším užívání léků proti bolesti se může objevit bolest hlavy. Účinky přípravku se mohou navzájem ovlivňovat s jinými léky, proto je třeba informovat lékaře nebo lékárníka o všech současně užívaných lécích. Přípravek obsahuje sacharózu, sorbitol, natrium-benzoát, sodík, methylparaben, propylparaben a oranžovou žluť. Sacharóza a sorbitol jsou důležité u pacientů s nesnášenlivostí některých cukrů a sacharózu je nutné vzít v úvahu také u pacientů s cukrovkou. Sorbitol může způsobit zažívací obtíže a mírný projímavý účinek. Natrium-benzoát může zesílit žloutenku u novorozenců do 4 týdnů věku. Methylparaben, propylparaben a oranžová žluť mohou způsobit alergické reakce.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen především dětem a kojencům od 3 měsíců. Nepodává se dětem do 3 měsíců a dětem s hmotností menší než 5 kg. Pokud se příznaky onemocnění dítěte nebo dospívajícího zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, je nutné poradit se s lékařem. U kojenců ve věku 3 až 5 měsíců je nutné poradit se s lékařem okamžitě při zhoršení příznaků nebo do 24 hodin, pokud příznaky přetrvávají. Přípravek se nesmí užívat v posledních třech měsících těhotenství. Během prvních šesti měsíců těhotenství se nemá užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí to lékař. Pokud je užíván od 20. týdne těhotenství po dobu delší než několik dní, může lékař doporučit další kontroly. Dlouhodobé podávání kojícím matkám se nedoporučuje. Pokud je užíván pouze krátkodobě ke zmírnění akutní bolesti nebo ke snížení horečky, není třeba kojení přerušit. Ženy, které chtějí otěhotnět, mají potíže s otěhotněním nebo jsou pro tyto potíže vyšetřovány, se musí o užívání poradit s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek je při krátkodobé léčbě obvykle dobře snášen, ale může vyvolat nežádoucí účinky. Okamžitou lékařskou pomoc vyžadují závažné kožní reakce, rozsáhlá vyrážka s horečkou, otok obličeje, dušnost, puchýře na kůži, poruchy vidění, černě zbarvená stolice nebo zvracení s příměsí krve. Mezi časté nežádoucí účinky patří pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpa, plynatost, trávicí obtíže, bolesti břicha, krvácení z trávicího traktu, závratě, únava, bolest hlavy a vyrážka. Byly hlášeny také poruchy ledvin, rýma, zánět žaludku, žaludeční a dvanáctníkový vřed, vředy v ústech, proděravění sliznice trávicího traktu, zánět jater, žloutenka, poruchy jaterních funkcí, průduškové astma, zúžení průdušek, dušnost, nespavost, ospalost, úzkost, kopřivka, svědění, angioedém, zvýšená citlivost kůže na slunce, poruchy vidění, poruchy sluchu, poruchy rovnováhy a zvonění v uších. Vzácně byly hlášeny zánět mozkových blan, deprese, zmatenost, otoky a snížení počtu některých krevních elementů. Velmi vzácně byly hlášeny zánět slinivky břišní, selhání jater, srdeční selhání, srdeční infarkt, zvýšený krevní tlak a těžká reakce z přecitlivělosti. Není známo, jak často se může objevit bolest na hrudi, zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby, DRESS syndrom nebo fixní lékový exantém. Při užívání byly hlášeny také nepříjemné pocity při polykání a pálení v hrdle nebo ústech.

Další důležité informace

Přípravek se má uchovávat mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo lahvičce za EXP. Přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po otevření se má spotřebovat do jednoho roku. Léčivé přípravky se nemají vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Přípravek je sirupovitá suspenze oranžové barvy a pomerančové vůně. Velikost balení je 1x100 ml.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.