Canephron tbl.obd.60

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Canephron tbl.obd.60 používá

• Canephron je tradiční rostlinný léčivý přípravek pro dospělé.
• Používá se jako doplňková léčba v rámci prevence usazování ledvinového písku.
• Používá se při zánětlivých onemocněních močových cest provázených lehkými obtížemi, jako je časté močení nebo pálení při močení.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Canephron tbl.obd.60 používat

Neužívejte Canephron, jestliže jste alergický(á) na zeměžlučovou nať, libečkový kořen, rozmarýnový list, anetol nebo rostliny patřící do čeledi Apiaceae (miříkovité) (např. anýz, kmín, celer, koriandr, kopr), nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Neužívejte jej, jestliže trpíte aktivním vředem žaludku nebo dvanáctníku. Neužívejte jej v případě zánětlivých onemocnění ledvin a v případě snížené funkce ledvin. Neužívejte jej v případě otoků vzniklých v důsledku srdeční nebo ledvinové nedostatečnosti a v případech, kdy je doporučen snížený příjem tekutin, jako například závažné onemocnění srdce nebo ledvin. Před použitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Při prvních známkách alergické reakce (vyrážka, svědění, dušnost, poruchy krevního oběhu) okamžitě přestaňte přípravek užívat a v případě potřeby vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud zpozorujete horečku, bolest v podbřišku, krev a hnis v moči, křeče, potíže s močením nebo retenci (zadržení) moče, je třeba se ihned poradit s lékařem. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky není známo. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem; nejsou adekvátní údaje a z tohoto důvodu přípravek nemá být v těhotenství a v období kojení užíván. Při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů nejsou nutná žádná zvláštní opatření. Canephron obsahuje glukózu, sacharózu a laktózu; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Jak se Canephron tbl.obd.60 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud není předepsáno jinak, dospělí užívají 2 obalené tablety 3× denně (ráno, v poledne a večer), celkem 6 obalených tablet denně. Tablety se polykají vcelku a zapíjejí se tekutinou (např. sklenicí vody). V průběhu léčby se doporučuje zvýšený příjem tekutin. Bez porady s lékařem můžete přípravek užívat nejdéle 2 týdny; pokud se příznaky do 7 dní nezlepšují nebo se zhoršují, musíte se poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že účinky jsou příliš silné nebo příliš slabé, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), nejsou známy žádné toxické účinky, ale informujte svého lékaře; nežádoucí účinky se mohou vyskytnout ve větší míře. Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte v užívání podle pokynů.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi vzácně se vyskytují reakce z přecitlivělosti (alergické reakce), které se projevují například jako vyrážka, svědění, dušnost a poruchy krevního oběhu. Velmi vzácně se vyskytují poruchy trávicího traktu (např. pocit na zvracení, zvracení, průjem). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; stejně postupujte i u nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Canephron tbl.obd.60 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Léčivé látky

Jedna obalená tableta obsahuje 18 mg Centaurium erythraea Rafn. s.l., herba (zeměžlučová nať), 18 mg Levisticum officinale Koch, radix (libečkový kořen) a 18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (rozmarýnový list).

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou v jádru tablety: monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý; v obalové vrstvě: uhličitan vápenatý, panenský ricinový olej, tekutá glukóza, červený oxid železitý (E 172), kukuřičný škrob, dextrin, montanglykolový vosk, povidon K 30, riboflavin (E 101), šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý (E 171). Tablety jsou oranžové, kulaté, bikonvexní a mají hladký povrch. Balení je v blistru Al/PVC/PVDC a velikost balení je 60, 120 a 200 obalených tablet; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je BIONORICA SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt, Německo, Tel.: +49-9181/231-90, Fax: +49-9181/231-265, Email: info@bionorica.de. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 3. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.