CANIVERM pasta doustna dla psów i kotów 10ml

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se CANIVERM perorální pasta pro psy a kočky 10ml používá

• Používá se k léčbě intrahepatální cholestázy.
• Je určen při městnání žluči v játrech u chronického zánětu jater a žlučových cest.
• Je vhodný pro dospělé a také k léčbě intrahepatální cholestázy v těhotenství.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ademetionini busilas 949 mg, což odpovídá ademetioninum 500 mg. Pomocnými látkami jsou koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, metakrylátový kopolymer typ A, makrogol 6000, mastek, simetikonová emulze 30 %, polysorbát a hydroxid sodný.

Jak se CANIVERM perorální pasta pro psy a kočky 10ml používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Léčbu je možné zahájit injekční formou a poté přejít na tablety, nebo se zahajuje přímo tabletami. Zahajovací léčba je 1–2 injekce denně po dobu 2 týdnů nebo 1–2 tablety denně po dobu 2 týdnů. Udržovací denní dávka je 1000–1500 mg denně, což odpovídá 2–3 tabletám, v jedné nebo dvou dávkách ráno a večer. Tablety se vyjmou z blistru bezprostředně před užitím, polykají se celé, nerozkousané, a zapijí se vodou. Pro lepší vstřebávání léčivé látky a lepší celkový léčebný účinek se doporučuje užívat přípravek mezi dvěma jídly. Pokud jste užil(a) více přípravku a necítíte se dobře, kontaktujte lékaře, nemocnici nebo lékárníka. Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku. Je důležité užívat tablety do té doby, dokud lékař neřekne, abyste léčbu ukončil(a).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CANIVERM perorální pasta pro psy a kočky 10ml používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na ademetionin nebo na kteroukoli další složku, nebo pokud trpíte vrozenou poruchou zpracování methioninu nebo vrozenou poruchou spojenou s přítomností homocysteinu v moči nebo jeho zvýšenou hladinou v krvi. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte pre-cirhotickým stadiem onemocnění jater či cirhózou, pokud se léčíte s bipolární afektivní poruchou nebo pokud během léčby zpozorujete větší úzkost. Přípravek by neměl být užíván společně s léky k léčbě deprese, jako jsou inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva, nebo s volně prodejnými přípravky a rostlinnými doplňky stravy obsahujícími tryptofan. U některých pacientů se mohou objevit závratě, proto neřiďte ani neobsluhujte těžké stroje, dokud si nejste jistí, že léčba nemá vliv na schopnost tyto činnosti vykonávat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.

Možné nežádoucí účinky

Žádné závažnější nežádoucí účinky nebyly hlášeny ani po dlouhodobém užívání, ani při podání vysokých dávek. Časté nežádoucí účinky zahrnují bolesti břicha, průjem, pocit na zvracení, bolest hlavy, úzkost, nespavost a svědění. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují sucho v ústech, poruchy trávení, plynatost, bolesti břicha, poruchy zažívacího traktu, krvácení do zažívacího traktu, zvracení, tělesnou slabost, otok, horečku, zimnici, přecitlivělost, infekce močových cest, bolest kloubů, svalové křeče, závratě, pocit brnění, poruchy chuti, stav nabuzení, stav zmatenosti, otok hrtanu, nadměrné pocení, otok různých částí těla, alergické kožní reakce, návaly horka, nízký krevní tlak a zánět žil. Vzácně se může objevit roztažení břicha, zánět jícnu a malátnost. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Bezpečnost a účinnost ademetioninu u dětí a dospívajících nebyla stanovena a tento přípravek není určen pro děti a dospívající. V prvních šesti měsících těhotenství se doporučuje užívat ademetionin pouze pokud je to naprosto nezbytné. Užívání vysokých dávek ademetioninu u žen v posledních třech měsících těhotenství nevedlo k žádným nežádoucím účinkům. V období kojení je možno přípravek užívat pouze pokud jeho přínos převáží možné riziko pro dítě.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Nepoužívejte jej, pokud si všimnete, že tablety mají jinou než bílou až nažloutlou barvu. Přípravek jsou bílé až nažloutlé oválné potahované tablety, které se rozpouštějí v tenkém střevě. Tablety jsou baleny v blistru a krabičce a jsou dostupné po 10 nebo 30 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.