Cetalgen 500mg/200mg tbl.flm.20 II

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Cetalgen 500mg/200mg tbl.flm.20 II používá

• Používá se ke krátkodobé léčbě středně silné bolesti a horečky.
• Pomáhá při bolesti hlavy, bolesti zad, menstruační bolesti, bolesti zubů, svalové bolesti, bolesti v krku a bolesti spojené s nachlazením a chřipkou.
• Je vhodný pro dospělé a není určen pro děti a dospívající mladší 18 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou paracetamolum a ibuprofenum. Ibuprofen patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky, které snižují bolest, otoky a vysokou tělesnou teplotu. Paracetamol zmírňuje bolest a horečku jiným způsobem než ibuprofen.

Jak se Cetalgen 500mg/200mg tbl.flm.20 II používá

Přípravek je určen k podání ústy a ke krátkodobému použití. Vždy se má užívat nejnižší účinná dávka po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. Dospělí užívají 1 tabletu až třikrát denně s jídlem nebo ji zapijí vodou. Mezi jednotlivými dávkami musí být interval nejméně 6 hodin. Pokud příznaky nezmírní jedna tableta, lze užít maximálně 2 tablety až třikrát denně. Nesmí se užít více než 6 tablet během 24 hodin. Přípravek se nemá užívat déle než 3 dny. Pokud se příznaky zhorší nebo přetrvávají, je nutné poradit se s lékařem. Při onemocnění jater nebo ledvin nebo ve vyšším věku určí správnou dávku lékař. Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, a další dávku užijte nejméně za 6 hodin. Nezdvojnásobujte následující dávku. Při užití většího množství je nutné okamžitě kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocnici, i když se cítíte dobře.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cetalgen 500mg/200mg tbl.flm.20 II používat

Neužívejte jej, pokud už užíváte jiný přípravek s paracetamolem nebo jiné léky proti bolesti včetně ibuprofenu, vysokých dávek kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID. Neužívejte jej při alergii na ibuprofen, paracetamol nebo některou další složku, při dřívější alergické reakci po kyselině acetylsalicylové nebo jiných NSAID, při opakovaném vředu nebo krvácení v žaludku nebo dvanácterníku, při krvácení do zažívacího traktu nebo perforaci po léčbě NSAID, při poruše srážení krve, při závažných jaterních, ledvinových nebo srdečních problémech a v posledních 3 měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte infekci, jste vyššího věku, máte nebo jste měl(a) astma, onemocnění ledvin, srdce, jater nebo střev, systémový lupus erythematodes, jiné smíšené onemocnění pojivové tkáně, poruchu zažívacího traktu nebo chronické zánětlivé onemocnění střev, pokud jste v prvních 6 měsících těhotenství, kojíte nebo plánujete otěhotnět. Přípravek může zakrýt příznaky infekce, jako jsou horečka a bolest, a tím oddálit vhodnou léčbu. Pokud příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem. V souvislosti s léčbou byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se objeví vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Protizánětlivá a analgetická léčiva jako ibuprofen mohou mírně zvyšovat riziko srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody, zejména při vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. Během léčby nepijte alkohol z důvodu zvýšeného rizika poškození jater. Přípravek může u některých lidí způsobit závrať, ospalost, únavu a poruchy zraku, proto je při řízení a obsluze strojů nutná opatrnost. Obsahuje méně než 1 mmol sodíku na dávku, tedy je v podstatě bez sodíku. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, užíval(a) jste nebo možná budete užívat, protože přípravek může ovlivnit nebo být ovlivněn jinými léčivy.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Okamžitě přestaňte přípravek užívat a vyhledejte lékařskou pomoc při pálení žáhy nebo poruchách trávení, při příznacích krvácení do střeva, při příznacích zánětu mozkových blan, při příznacích závažné alergické reakce, při závažných kožních reakcích včetně puchýřů, DRESS syndromu nebo AGEP. Mezi další možné nežádoucí účinky patří bolest nebo nepříjemné pocity v břiše, nevolnost, zvracení, průjem, bolest hlavy, závrať, plynatost, zácpa, zhoršení kolitidy a Crohnovy choroby, zánět žaludku, zánět slinivky břišní, kožní vyrážky, svědění kůže, otok obličeje, únava, poruchy zraku, zvonění v uších, pocit točení hlavy, zmatek, deprese, halucinace, necitlivost, mravenčení, ospalost, vysoký krevní tlak, zadržování vody, problémy s játry, problémy s ledvinami, srdeční selhání, nadměrné pocení, purpura a zvýšená citlivost pokožky na sluneční světlo. Není známo, jak často se může objevit metabolická acidóza. Léky jako tento mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 18 let. Neužívejte jej v posledních 3 měsících těhotenství. Během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to nedoporučí lékař. Od 20. týdne těhotenství může při užívání delším než několik dní způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami, snížení hladiny plodové vody nebo zúžení tepny v srdci dítěte. Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užitím s lékařem nebo lékárníkem. Přípravek může ztěžovat otěhotnění a tento stav je po přerušení léčby vratný.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní a na jedné straně označené značkou v podobě dvojitého kruhu. Každý blistr obsahuje 10 tablet a krabička obsahuje 1 nebo 2 blistry. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha, Česká republika. Výrobcem je Alkaloid-INT d.o.o., Ljubljana-Črnuče, Slovinsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 3. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.