CETIXIN

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Cetixin 10mg tbl.flm.30 používá

• Používá se k ošetření alergické rinitidy.
• Pomáhá ke snížení symptomů chronické rinitidy.
• Je určen pro dospělé, seniory a děti od 6 let.

Léčivé látky

Jedna potahovaná tableta obsahuje celkem dextranu obsahujícího průměrnou molekulu 70 mg. Lékovou formou je potahovaná tableta.

Jak se Cetixin 10mg tbl.flm.30 používá

Doporučený způsob podání je perorálně. Obvyklá dávka je 10 mg, jedna tableta. Tablety je třeba spolknout a zapít alespoň vodou. U dospělých a seniorských pacientů od 61 let věku je v textu uvedeno dávkování pro první 3 dny a dále ošetření alergické rinitidy a sledování ke snížení symptomů chronické rinitidy. U dětí do 12 let věku je uvedeno dávkování 10 mg jednou denně, tedy 1 tableta. U pediatrických pacientů s poruchou funkce ledvin je nutné upravit dávku individuálně.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cetixin 10mg tbl.flm.30 používat

Kontraindikací je hypersenzitivita na jakoukoliv složku přípravku. Léčba není doporučena u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin a u pacientů s clearance kreatininu menší než 10 ml/min. V textu je také uvedeno akutní těžké krvácení. Opatrnost je doporučena u pacientů s poruchou funkce ledvin. U pacientů s poruchou funkce jater není potřeba speciální dávkování, ale při současné poruše funkce ledvin se doporučuje úprava dávky při perorálním použití.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

U dětí od 6 let nelze podle textu účinnost orální tablety plně upravit na základě známých údajů. Podávání tablet dětem do 6 let věku se nedoporučuje, protože tato léková forma pro ně není vhodná. V těhotenství text uvádí, že u těhotných nebyly zaznamenány výrazné negativní účinky nebo fetální zranění, současně je však text nejasný. U kojení je uvedeno, že léčivo přechází do mateřského mléka, a proto je užívání u kojících žen odpuštěno. U dospělých jedinců nebyly získány údaje o fertilitě.

Možné nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou v textu popsány jako obvykle mírné. Uvádí se zejména únava, bolest hlavy, bolest v zádech, nauzea a zánět hltanu. Dále jsou zmíněny kopřivka, průjem, sucho v ústech a alergické až anafylaktické reakce. Ve velmi vzácných případech jsou uvedeny závratě, deprese, halucinace, rozmazané vidění, vertigo, anafylaktický šok, zvýšení chuti k jídlu, zhoršení schizofrenie, poruchy krve a lymfatického systému, poruchy ledvin a močového systému a celkové poruchy jako asthenie, únava, slabost. V textu je také uvedeno, že při vyšší dávce může být možné riziko epileptických krizí.

Další důležité informace

Při terapeutických dávkách text uvádí, že obvykle nedochází k významným interakcím s alkoholem. Při perorálním použití jsou metabolity léku eliminovány pouze minimálně. V případě předávkování jsou popsány příznaky jako závratě, nevolnost, zvracení, malátnost, neklid a účinky na centrální nervový systém. Specifická léčba není uvedena, doporučuje se symptomatická nebo podpůrná léčba. Pokud od podání uplynula krátká doba, je podle textu vhodná aktivní léčba. Hlášení podezření na nežádoucí účinky je uvedeno přes stránky www.sukl.cz/hlaseni-nezadoucich-ucinku. Návod k použití uvádí, že nejsou žádné zvláštní požadavky.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.