Diabetan spc.20 I

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Diabetan spc.20 I používá

• Používá se jako doplňková léčba cukrovky u diabetiků.
• Je vhodnou součástí pitného režimu pro nemocné s diabetem.
• Je určen pro dospělé.

Léčivé látky

Složení v 1,0 g nálevovém sáčku: Phaseoli fructus s. sem. 0,170 g (fazolový plod bez semen), Myrtilli herba 0,150 g (borůvková nať), Salviae herba 0,150 g (nať šalvěje lékařské), Galegae herba 0,120 g (jestřabinová nať), Polygoni avic. herba 0,100 g (nať rdesna ptačího), Taraxaci radix c. herba 0,080 g (smetankový kořen s natí), Rubi fruticosi folium 0,080 g (ostružiníkový list), Foeniculi amari fructus 0,080 g (fenyklový plod), Bardanae radix 0,050 g (lopuchový kořen), Liquiritiae radix 0,020 g (lékořicový kořen).

Jak se Diabetan spc.20 I používá

1 nálevový sáček se přelije šálkem (¼ l) vařící vody a po 15 minutách vyluhování v přikryté nádobě se vyjme; čaj se nesmí vařit. Pije se teplý 3x denně. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím. Dodržujte rady lékaře.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Diabetan spc.20 I používat

Neužívejte při přecitlivělosti na některou složku přípravku. Pacienti s onemocněním žlučníku a žlučových cest (zejména se žlučovými kameny) nebo s aktivním žaludečním vředem nesmí tento přípravek užívat. Neužívejte současně s léky ovlivňujícími tzv. GABA receptory (např. barbituráty nebo benzodiazepiny, užívané k léčbě úzkosti nebo nespavosti). Nepřerušujte léčbu antidiabetiky a doporučuje se kontrolovat hladinu cukru v krvi. Vzhledem k obsahu smetankového kořene s natí by čaj neměli užívat pacienti se srdečním selháním či selháním ledvin. Pokud příznaky onemocnění při používání přetrvávají nebo pokud se objeví nežádoucí účinky neuvedené v příbalové informaci, poraďte se s lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé. Vzhledem k obsahu šalvěje a lékořice se přípravek nemá používat během těhotenství a kojení.

Možné nežádoucí účinky

V doporučených dávkách a indikacích nejsou nežádoucí účinky známy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Přípravek obsahuje šalvěj, která může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje; pokud je u Vás pozornost ovlivněna, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí, a uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“ a nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Velikost balení: 20 nálevových sáčků po 1,0 g (hmotnost náplně 20,0 g). Registrační číslo: 94/760/69-C. Držitel rozhodnutí o registraci: LEROS, s.r.o., U Národní galerie 470, 156 00 Praha 5 – Zbraslav, Česká republika, e-mail: leros@leros.cz. Výrobce: LEROS, s.r.o., B. Hrejsové 1301, 696 62 Strážnice, Česká republika. Datum poslední revize textu: 8. 1. 2024.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.