Diozen 500mg tbl.flm.120

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Diozen 500mg tbl.flm.120 používá

• Používá se ke zvýšení napětí žilní stěny a odolnosti cév a k omezení tvorby otoků.
• Ulevuje od příznaků chronické žilní nedostatečnosti dolních končetin, jako je pocit tíhy v nohou, bolest, noční křeče, otok a změny na kůži.
• Je určen pro dospělé k léčbě akutního hemoroidálního onemocnění se svěděním, bolestí nebo krvácením v oblasti konečníku a potížemi s vyprazdňováním.

Léčivé látky

Léčivou látkou je diosminum micronisatum. Jedna potahovaná tableta obsahuje diosminum micronisatum 500 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Diozen 500mg tbl.flm.120 používat

Neužívejte Diozen, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku. Pokud se Váš stav při léčbě chronické žilní nedostatečnosti zhorší (např. zánět kůže nebo žíly, zatuhnutí tkáně pod kůží, silná bolest, kožní vředy nebo atypické příznaky jako náhlý otok jedné nebo obou nohou), okamžitě se poraďte s lékařem. Přípravek Diozen není účinný při snižování otoků dolních končetin způsobených onemocněním srdce, ledvin a jater. Podávání při léčbě příznaků akutního hemoroidálního onemocnění je krátkodobé a nenahrazuje specifickou léčbu jiných onemocnění konečníku; pokud příznaky hemoroidů nevymizí do 15 dnů, poraďte se s lékařem. Pokud krvácíte z konečníku nebo máte stolici s příměsí krve a jste na pochybách, zda jde o krvácení z hemoroidů, vyhledejte co nejdříve svého lékaře. Interakce s jinými léky nejsou dosud známy, přesto informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Tablety se užívají při jídle a zapíjejí se tekutinou. Diozen neovlivňuje schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek Diozen není určen pro děti a dospívající. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Vzhledem k omezeným údajům o použití diosminu u těhotných a kojících žen je třeba pečlivě zvážit nutnost podávání tohoto přípravku u těhotných a kojících žen.

Jak se Diozen 500mg tbl.flm.120 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Při léčbě příznaků chronické žilní nedostatečnosti se užívají 2 tablety 1x denně nebo 1 tableta 2x denně a léčba má pokračovat po dobu nejméně 4 až 5 týdnů; pokud se do 6 týdnů příznaky nezlepší nebo se zhorší, poraďte se s lékařem, a bez porady s lékařem lze přípravek užívat nejdéle 3 měsíce. Při akutním hemoroidálním onemocnění se užívají 2 tablety 3x denně při jídle po dobu prvních 4 dnů, poté 2 tablety 2x denně po dobu následujících 3 dnů, následně 2 tablety 1x denně nebo 1 tableta 2x denně; u této indikace je přípravek určen pouze ke krátkodobému užití. Tablety užívejte při jídle a zapijte je sklenicí vody; půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Pokud se do 7 dnů u akutního hemoroidálního onemocnění příznaky nezlepší nebo se zhorší, musíte se poradit s lékařem, a pokud příznaky hemoroidů nevymizí do 15 dnů, je třeba se poradit s lékařem. Předávkování je málo pravděpodobné a mohou se objevit pouze mírné zažívací obtíže; při předávkování nebo náhodném požití se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít Diozen, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou průjem, obtíže při trávení, nevolnost a zvracení. Méně časté nežádoucí účinky jsou zánět tlustého střeva, únava a ospalost, nespavost, křeče a bušení srdce. Vzácné nežádoucí účinky jsou závratě, bolest hlavy, pocit neklidu, vyrážka, svědění a kopřivka. Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí jsou bolest břicha, izolovaný otok obličeje, rtů a víček, otoky nohou a rukou a výjimečně Quinckeho edém (náhlý otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku, který může způsobit obtíže při dýchání). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Diozen je růžovo-béžová oválná, bikonvexní, potahovaná tableta s půlicí rýhou; půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Diozen je dostupný v PVC/Al blistrech po 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 110 nebo 120 tabletách a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu typ A, mastek a magnesium-stearát; potahová vrstva tablety obsahuje hypromelosu 2910, oxid titaničitý (E 171), makrogol 6000, magnesium-stearát, žlutý oxid železitý (E 172), glycerol, červený oxid železitý (E 172) a natrium-lauryl-sulfát. Držitelem rozhodnutí o registraci je Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika, a výrobcem je HELP S.A., Pedini Ioanninon, Ioannina, Řecko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 11. 2021.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.