Dolgit 50mg/g crm.150g

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Dolgit 50mg/g crm.150g používá

• Používá se k místní léčbě revmatických i nerevmatických bolestí pohybového systému.
• Pomáhá při poranění pohybového ústrojí, jako je zhmoždění, výron, vymknutí, vykloubení a namožení svalu při sportu nebo při nehodách.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 14 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofenum. Jeden g krému obsahuje ibuprofenum 50 mg.

Jak se Dolgit 50mg/g crm.150g používá

Pokud lékař nedoporučí jinak, nanese se 3 až 4krát denně v časových odstupech 3 až 4 hodiny na postižené místo 4 až 10 cm dlouhý proužek krému a pečlivě se vetře. Průnik krému přes kůži může být podpořen použitím okluzivního obvazu. Podle rozhodnutí lékaře je možno průnik účinně podpořit použitím iontoforézy; Dolgit má být aplikován pod katodu. U revmatických onemocnění délku léčby určuje lékař, většinou postačují 2–3 týdny, u poranění při sportu nebo při nehodě 2 týdny. Po nanesení na postižené místo se doporučuje omytí rukou (pokud se krém nenanášel na ruce). Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem; bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní. Jestliže jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a), nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) použít Dolgit, pokračujte dávkami, které Vám doporučil lékař nebo které jsou uvedeny v příbalové informaci.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dolgit 50mg/g crm.150g používat

Nepoužívejte Dolgit, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku nebo na jiné protizánětlivé léky (nesteroidní antirevmatika), což se v minulosti projevilo záchvaty astmatu, kopřivkou nebo rýmou. Nepoužívejte jej, jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství. Dolgit nesmí být použit na porušený kožní povrch (otevřené rány nebo kožní onemocnění) ani na sliznice. Současně s přípravkem Dolgit nepoužívejte na stejná místa jiné masti a bez porady s lékařem nenanášejte na stejná místa jiné přípravky k zevnímu použití. Dolgit není vhodný pro léčení dětí a dospívajících do 14 let. V souvislosti s léčbou ibuprofenem byly hlášeny závažné kožní reakce; pokud si všimnete některého z příznaků souvisejících s těmito reakcemi popsanými v části o nežádoucích účincích, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dolgit není vhodný pro léčení dětí a dospívajících do 14 let. Přípravek nepoužívejte, jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství. Během prvních 6 měsíců těhotenství jej nepoužívejte, pokud to není zcela nezbytné a nedoporučí Vám to lékař; pokud potřebujete léčbu v tomto období, používejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Při kojení lze Dolgit užívat krátkodobě v opodstatněných indikacích; o případném používání musí vždy rozhodnout lékař.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek používat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud si všimnete: načervenalých nevyvýšených terčovitých nebo kruhových skvrn na trupu často s puchýři v centrální části, olupování kůže a vředů v ústech, hrdle, nose, na pohlavních orgánech a v očích (může předcházet horečka a příznaky podobné chřipce), dále rozsáhlé vyrážky s vysokou tělesnou teplotou a zvětšenými lymfatickými uzlinami, nebo červené šupinaté šířící se vyrážky se zduřeninami pod kůží a puchýři provázené horečkou. Další nežádoucí účinky zahrnují méně časté projevy přecitlivělosti na některou složku přípravku (zduření a zčervenání kůže, pocity pálení nebo svědění, někdy i výsevy drobných pupínků), velmi vzácně dušnost vyvolanou zúžením průdušek a dále zvýšenou citlivost kůže na světlo (četnost není známa). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Přípravek obsahuje sodnou sůl methylparabenu (E 219), která může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Obsahuje 50 mg propylenglykolu (E 1520) v 1 g krému, který může způsobit podráždění kůže. Obsahuje také alergenní vonné látky benzylalkohol, benzyl-benzoát, citral, citronellol, kumarin, eugenol, farnesol, geraniol, limonen, limonen d-formu a linalol; alergeny mohou vyvolat alergickou reakci a benzylalkohol může způsobit mírné místní podráždění. Přípravek nemá nepříznivý vliv na činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování.

Jak Dolgit 50mg/g crm.150g uchovávat

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a nepoužívejte jej déle než jeden rok po prvním otevření tuby. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Dolgit je homogenní bílý až krémově zbarvený měkký krém (emulze typu olej ve vodě). Je dodáván v baleních po 50 g, 100 g nebo 150 g krému v zapečetěné Al tubě s PE šroubovacím uzávěrem a v krabičce. Držitel rozhodnutí o registraci je Dolorgiet GmbH & Co. KG, Otto-von-Guericke-Strasse 1, 53757 Sankt Augustin, Německo. Výrobce je Dolorgiet Pharmaceuticals, St. Augustin/Bonn, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy schválena 23. 10. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.