Dolgit 50mg/g crm.150g

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Dolgit 50mg/g crm.150g používá

• Používá se k místní léčbě revmatických i nerevmatických bolestí pohybového ústrojí.
• Pomáhá při bolesti po poranění šlach, vazů, kloubů a svalů, například při zhmoždění, vymknutí nebo podvrtnutí.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 14 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofen. Jeden g krému obsahuje 50 mg ibuprofenu.

Jak se Dolgit 50mg/g crm.150g používá

Pokud lékař nedoporučí jinak, nanese se 3 až 4krát denně v časových odstupech 3 až 4 hodiny na postižené místo 4 až 10 cm dlouhý proužek krému a pečlivě se vetře do kůže. Po nanesení krému se doporučuje omytí rukou, pokud ruce nejsou ošetřovaným místem. Průnik krému přes kůži může být podpořen použitím okluzivního obvazu. Podle rozhodnutí lékaře lze průnik krému kůží podpořit také použitím iontoforézy prováděné zdravotnickým pracovníkem; v tomto případě se krém nanese pod katodu, intenzita proudu má být 0,1 až 0,5 mA na 5 cm2 povrchu elektrody a iontoforéza se aplikuje přibližně 15 minut.

Délka léčby

U dospělých u revmatických onemocnění délku léčby určuje lékař, většinou postačují 2–3 týdny. U poranění při sportu nebo nesportovním úrazu nemá délka léčby přesáhnout 2 týdny; pokud se příznaky do 7 dnů nezlepší nebo se zhoršují, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní. U dospívajících ve věku 14–18 let se při potřebě používat přípravek déle než 7 dní nebo při zhoršení příznaků doporučuje poradit se s lékařem.

Jestliže jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a)

Otřete přebytečný krém papírovým ubrouskem. Pokud Vy nebo Vaše dítě omylem požili Dolgit krém, poraďte se s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Dolgit

Použijte krém, jakmile si vzpomenete, a pak pokračujte jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dolgit 50mg/g crm.150g používat

Nepoužívejte Dolgit, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, jestliže jste alergický(á) na jiné protizánětlivé léky (NSAID) a v minulosti se to projevilo záchvaty astmatu, kopřivkou nebo rýmou, nebo jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství. Krém nesmí být použit na porušený kožní povrch (otevřené rány nebo kožní onemocnění) ani na sliznice. Nežádoucí účinky lze omezit použitím nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nezbytnou k potlačení příznaků. Ošetřené oblasti kůže nevystavujte slunci. Pokud se během léčby objeví kožní vyrážka, okamžitě přerušte léčbu a poraďte se s lékařem. Pokud si všimnete příznaků závažných kožních reakcí popsaných v části o nežádoucích účincích, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dolgit není vhodný pro léčbu dětí a dospívajících do 14 let. Přípravek nepoužívejte v posledních 3 měsících těhotenství. Během prvních 6 měsíců těhotenství přípravek nepoužívejte, pokud to není zcela nezbytné a nedoporučí Vám to lékař; pokud je léčba v tomto období potřeba, používejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. V období kojení se přípravek nesmí dlouhodobě nanášet na velké plochy.

Další léčivé přípravky a Dolgit 50mg/g crm.150g

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích dostupných bez lékařského předpisu. Dosud není známo, že by docházelo k vzájemnému ovlivnění místně podávaného ibuprofenu s jinými léky. Přesto bez porady s lékařem nenanášejte na stejná místa jiné přípravky k zevnímu použití. Používání krému je možné i při celkové léčbě tabletami s obsahem ibuprofenu; při kombinované léčbě tabletami a krémem se vždy poraďte s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Dolgit nemá nepříznivý vliv na činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek používat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví závažné kožní reakce, jako jsou načervenalé terčovité nebo kruhové skvrny na trupu často s puchýři, olupování kůže a vředy na sliznicích, rozsáhlá vyrážka s horečkou a zvětšenými lymfatickými uzlinami (DRESS), nebo červená šupinatá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři provázená horečkou (AGEP). Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat časté kožní reakce (zčervenání kůže, pocity pálení nebo svědění, vyrážku s výsevem drobných pupínků), méně časté reakce z přecitlivělosti (např. lokální alergická reakce – kontaktní dermatitida), velmi vzácně dušnost vyvolanou zúžením průdušek u pacientů s predispozicemi a s neznámou frekvencí zvýšenou citlivost kůže na světlo. Nelze vyloučit, že při nanášení na velkou plochu kůže po delší dobu se mohou projevit celkové nežádoucí účinky jako po užití celkově podávaných lékových forem ibuprofenu.

Jak Dolgit 50mg/g crm.150g uchovávat

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte déle než jeden rok po prvním otevření tuby. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Přípravek obsahuje sodnou sůl methylparabenu (E 219), která může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné), a propylenglykol (E 1520), který může způsobit podráždění kůže. Obsahuje také alergenní vonné látky; benzylalkohol, benzyl-benzoát, citral, citronellol, kumarin, eugenol, farnesol, geraniol, limonen, d-forma limonenu a linalol mohou vyvolat alergickou reakci a benzylalkohol může způsobit mírné místní podráždění. Dolgit je homogenní bílý až krémově zbarvený měkký krém (emulze typu olej ve vodě) a je dodáván v baleních po 50 g, 100 g nebo 150 g krému v zapečetěné Al tubě s PE šroubovacím uzávěrem; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Dolorgiet GmbH & Co. KG, Otto-von-Guericke-Strasse 1, 53757 Sankt Augustin, Německo, a výrobcem je Dolorgiet Pharmaceuticals, St. Augustin/Bonn, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 7. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.