Dolgit 50mg/g crm.50g

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Dolgit 50mg/g crm.50g používá

• Používá se k místní léčbě bolesti a zánětu pohybového ústrojí.
• Pomáhá při bolestech po poranění šlach, vazů, kloubů a svalů, jako je zhmoždění, vymknutí nebo podvrtnutí.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 14 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofen; 1 g krému obsahuje 50 mg ibuprofenu.

Jak se Dolgit 50mg/g crm.50g používá

Pokud lékař nedoporučí jinak, nanáší se 3 až 4krát denně v časových odstupech 3 až 4 hodiny na postižené místo 4 až 10 cm dlouhý proužek krému a pečlivě se vetře do kůže. Po nanesení krému se doporučuje omytí rukou, pokud ruce nejsou ošetřovaným místem. Průnik krému přes kůži může být podpořen použitím okluzivního obvazu. Podle rozhodnutí lékaře lze průnik krému kůží podpořit také použitím iontoforézy prováděné zdravotnickým pracovníkem; v tomto případě se krém nanese pod katodu, intenzita proudu má být 0,1 až 0,5 mA na 5 cm2 povrchu elektrody a iontoforéza se aplikuje přibližně 15 minut. U revmatických onemocnění délku léčby určuje lékař, většinou postačují 2–3 týdny. U poranění při sportu nebo nesportovním úrazu nemá délka léčby přesáhnout 2 týdny; bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní. Jestliže se příznaky do 7 dnů nezlepší nebo se zhoršují, poraďte se s lékařem. U dospívajících ve věku 14–18 let se při potřebě používání déle než 7 dní nebo při zhoršení příznaků doporučuje poradit se s lékařem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dolgit 50mg/g crm.50g používat

Nepoužívejte Dolgit, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, jestliže jste alergický(á) na jiné protizánětlivé léky (NSAID) a v minulosti se to projevilo záchvaty astmatu, kopřivkou nebo rýmou, nebo jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství. Krém se nesmí použít na porušený kožní povrch (otevřené rány nebo kožní onemocnění) ani na sliznice. Nežádoucí účinky lze omezit použitím nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nezbytnou k potlačení příznaků. I když je celkové vstřebávání místně podávaného ibuprofenu nižší než při podání ústy, mohou se objevit komplikace popsané u ústy podávaných analgetik a antirevmatik. V souvislosti s léčbou ibuprofenem byly hlášeny závažné kožní reakce; pokud si všimnete příznaků souvisejících s těmito reakcemi popsanými v části o nežádoucích účincích, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Ošetřené oblasti kůže nevystavujte slunci a pokud se během léčby objeví kožní vyrážka, léčbu okamžitě přerušte a poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem nenanášejte na stejná místa jiné přípravky k zevnímu použití.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dolgit není vhodný pro léčbu dětí a dospívajících do 14 let. Přípravek nepoužívejte, jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej nepoužívejte, pokud to není zcela nezbytné a nedoporučí Vám to lékař, a pokud je léčba potřeba, používejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. V období kojení se přípravek nesmí dlouhodobě nanášet na velké plochy.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek používat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví závažné kožní reakce, jako jsou terčovité nebo kruhové skvrny na trupu s puchýři, olupování kůže a vředy na sliznicích (exfoliativní dermatitida, erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), rozsáhlá vyrážka s horečkou a zvětšenými lymfatickými uzlinami (DRESS) nebo červená šupinatá šířící se vyrážka se zduřeninami a puchýři provázená horečkou (AGEP). Časté jsou kožní reakce se zčervenáním kůže, pocity pálení nebo svědění a vyrážkou s výsevem drobných pupínků. Méně časté jsou reakce z přecitlivělosti, například lokální alergická reakce (kontaktní dermatitida). Velmi vzácně se může objevit dušnost vyvolaná zúžením průdušek u pacientů s predispozicemi. Není známo, jak často se vyskytuje zvýšená citlivost kůže na světlo. Nelze vyloučit, že při nanášení na velkou plochu kůže po delší dobu se mohou projevit celkové nežádoucí účinky, které se vyskytují po užití celkově podávaných lékových forem ibuprofenu.

Jak Dolgit 50mg/g crm.50g uchovávat

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte déle než jeden rok po prvním otevření tuby. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Přípravek obsahuje sodnou sůl methylparabenu (E 219), která může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné), a 50 mg propylenglykolu (E 1520) v 1 g krému, který může způsobit podráždění kůže. Obsahuje také alergenní vonné látky; benzylalkohol, benzyl-benzoát, citral, citronellol, kumarin, eugenol, farnesol, geraniol, limonen, d-forma limonenu a linalol mohou vyvolat alergickou reakci a benzylalkohol může způsobit mírné místní podráždění. Dolgit je homogenní bílý až krémově zbarvený měkký krém (emulze typu olej ve vodě) a je dodáván v baleních po 50 g, 100 g nebo 150 g krému v zapečetěné Al tubě s PE šroubovacím uzávěrem a v krabičce; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Dolorgiet GmbH & Co. KG, Otto-von-Guericke-Strasse 1, 53757 Sankt Augustin, Německo, a výrobcem je Dolorgiet Pharmaceuticals, St. Augustin/Bonn, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 7. 2026.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.