DryNites natah.kalh.chl.MEGA 4-7let/17-30kg/26ks

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se DryNites natah.kalh.chl.MEGA 4-7let/17-30kg/26ks používá

• Používá se ke snížení hladiny cukru v krvi.
• Je určen při cukrovce 2. typu, kdy se v krvi hromadí cukr.
• Je vhodný pro dospělé pacienty s diabetem 2. typu.

Léčivé látky

Přípravek obsahuje dvě léčivé látky, sitagliptin a metformin-hydrochlorid. Jedna potahovaná tableta 50 mg/850 mg obsahuje sitagliptin 50 mg a metformin-hydrochlorid 850 mg. Jedna potahovaná tableta 50 mg/1000 mg obsahuje sitagliptin 50 mg a metformin-hydrochlorid 1000 mg.

Jak se DryNites natah.kalh.chl.MEGA 4-7let/17-30kg/26ks používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře. Obvykle se užívá jedna tableta dvakrát denně ústy společně s jídlem, aby se omezilo riziko podráždění žaludku. Lékař může dávku zvýšit, aby byla hladina cukru v krvi dostatečně upravena. Pokud máte zhoršenou funkci ledvin, může Vám lékař předepsat nižší dávku. Během léčby je nutné dál dodržovat dietu doporučenou lékařem a dbát na rovnoměrné rozložení příjmu sacharidů během dne. Pokud užijete více tablet, než jste měl(a), poraďte se okamžitě s lékařem. Pokud vynecháte dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Jestliže se již blíží čas další dávky, vynechanou dávku přeskočte a pokračujte podle pravidelného rozpisu. Nezdvojnásobujte dávku. Přípravek užívejte tak dlouho, jak určí lékař. Bez porady s lékařem léčbu neukončujte.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DryNites natah.kalh.chl.MEGA 4-7let/17-30kg/26ks používat

Přípravek neužívejte, jestliže jste alergický(á) na sitagliptin, metformin nebo na kteroukoli další složku, pokud máte závažné zhoršení funkce ledvin, nekontrolovaný diabetes, závažnou infekci, jste dehydratován(a), máte onemocnění jater, nadměrně konzumujete alkohol nebo kojíte. Přípravek se také neužívá při některých závažných stavech, jako je nedávný infarkt myokardu, závažné potíže s krevním oběhem nebo potíže s dýcháním. Před rentgenovým vyšetřením s kontrastní látkou a při velké operaci může být nutné léčbu dočasně přerušit podle pokynů lékaře. Během léčby bude lékař kontrolovat funkci ledvin minimálně jednou ročně nebo častěji. Zvláštní opatrnost je nutná, pokud máte nebo jste měl(a) onemocnění slinivky břišní, žlučníkové kameny, závislost na alkoholu, vysoké hladiny triglyceridů, cukrovku 1. typu nebo pokud užíváte inzulin či deriváty sulfonylmočoviny. Během užívání se vyhněte nadměrné konzumaci alkoholu. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek užívat a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se objeví silná a přetrvávající bolest břicha, která může vystřelovat do zad, s nevolností a zvracením nebo bez nich, protože může jít o zánět slinivky břišní. Velmi vzácně může dojít k laktátové acidóze, která je velmi závažná a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitou pomoc vyžaduje také závažná alergická reakce s vyrážkou, kopřivkou, puchýři, olupováním kůže nebo otokem obličeje, rtů, jazyka a hrdla. Mezi hlášené nežádoucí účinky patří například nízká hladina cukru v krvi, pocit nevolnosti, plynatost, zvracení, bolest žaludku, průjem, zácpa, ospalost, sucho v ústech, bolest hlavy, závrať, infekce horních cest dýchacích, ucpaný nos nebo výtok z nosu, bolest v krku, bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, svědění, otok rukou nebo nohou, snížení počtu krevních destiček, problémy s ledvinami, intersticiální plicní nemoc, bulózní pemfigoid, kovová chuť v ústech, snížené nebo nízké hladiny vitaminu B12 v krvi, hepatitida, kopřivka, zarudnutí kůže a ztráta chuti k jídlu.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti a dospívající mladší 18 let nesmí tento lék užívat. Tento lék není účinný u dětí a dospívajících ve věku od 10 do 17 let. Není známo, zda je bezpečný a účinný u dětí mladších 10 let. Během těhotenství se tento přípravek nemá užívat. Neužívejte jej, pokud kojíte.

Další důležité informace

Pokud Vám musí být podána injekce do žíly s kontrastní látkou obsahující jód, musíte užívání přípravku ukončit před nebo v době podání injekce. Informujte lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Tento přípravek nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale v souvislosti s užíváním sitagliptinu byla hlášena závrať a ospalost. V kombinaci s inzulinem nebo deriváty sulfonylmočoviny může dojít k hypoglykemii, která může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívané léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.