DryNites natah.kalh.dív.MEGA 4-7let/17-30kg/26ks

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se DryNites natah.kalh.dív.MEGA 4-7let/17-30kg/26ks používá

• Používá se ke snížení hladiny cukru v krvi u dospělých s diabetem 2. typu.
• Pomáhá při stavu, kdy se v krvi hromadí příliš mnoho cukru.
• Je určen pro dospělé pacienty a užívá se spolu s dietou a cvičením.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou sitagliptin a metformin-hydrochlorid. Jedna potahovaná tableta 50 mg/850 mg obsahuje sitagliptin 50 mg a metformin-hydrochlorid 850 mg. Jedna potahovaná tableta 50 mg/1000 mg obsahuje sitagliptin 50 mg a metformin-hydrochlorid 1000 mg.

Jak se DryNites natah.kalh.dív.MEGA 4-7let/17-30kg/26ks používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře. Obvykle se užívá jedna tableta dvakrát denně ústy společně s jídlem, aby se omezilo riziko podráždění žaludku. Lékař může dávku zvýšit, aby byla hladina cukru v krvi dostatečně upravena. Pokud máte zhoršenou funkci ledvin, může Vám lékař předepsat nižší dávku. Během léčby musíte dál dodržovat dietu doporučenou lékařem a dbát na rovnoměrné rozložení příjmu sacharidů během dne. Pokud užijete více tablet, než jste měl(a), poraďte se okamžitě s lékařem. Pokud vynecháte dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se již blíží čas další dávky, vynechanou dávku neužívejte a pokračujte podle pravidelného rozpisu. Nezdvojnásobujte dávku. Přípravek užívejte tak dlouho, jak určí lékař. Bez porady s lékařem léčbu neukončujte.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DryNites natah.kalh.dív.MEGA 4-7let/17-30kg/26ks používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na sitagliptin, metformin nebo na kteroukoli další složku, pokud máte závažné zhoršení funkce ledvin, nekontrolovaný diabetes, závažnou infekci, jste dehydratován(a), máte onemocnění jater, nadměrně konzumujete alkohol nebo kojíte. Přípravek se nesmí užívat také při některých stavech, jako je nedávný infarkt myokardu, závažné potíže s krevním oběhem nebo dýcháním. Před rentgenovým vyšetřením s kontrastní látkou a před velkou operací může být nutné léčbu dočasně přerušit. Poraďte se s lékařem, pokud máte nebo jste měl(a) onemocnění slinivky břišní, žlučníkové kameny, závislost na alkoholu, vysoké hladiny triglyceridů, cukrovku 1. typu nebo pokud užíváte inzulin či deriváty sulfonylmočoviny. Během léčby bude lékař kontrolovat funkci ledvin minimálně jednou ročně nebo častěji. Během užívání se vyhněte nadměrné konzumaci alkoholu. Pokud Vám má být podána injekce s jodovanou kontrastní látkou, musíte užívání ukončit před nebo v době podání injekce. Informujte lékaře o všech lécích, které užíváte, protože může být nutná úprava dávkování nebo častější kontroly.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek užívat a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se objeví silná a přetrvávající bolest břicha, která může vystřelovat do zad, s nevolností a zvracením nebo bez nich, protože může jít o zánět slinivky břišní. Okamžitou pomoc vyhledejte také při příznacích laktátové acidózy, jako jsou zvracení, bolest břicha, svalové křeče, celkový pocit nevolnosti se závažnou únavou, problémy s dýcháním nebo snížení tělesné teploty a srdečního tepu. Závažná alergická reakce může zahrnovat vyrážku, kopřivku, puchýře na kůži nebo olupování kůže a otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla s potížemi s dýcháním nebo polykáním. Mezi hlášené nežádoucí účinky patří také nízká hladina cukru v krvi, pocit nevolnosti, plynatost, zvracení, bolest žaludku, průjem, zácpa, ospalost, sucho v ústech, bolest hlavy, závrať, infekce horních cest dýchacích, ucpaný nos nebo výtok z nosu, bolest v krku, bolest kloubů, svalů, zad, rukou nebo nohou, otok rukou nebo nohou, svědění, snížení počtu krevních destiček, problémy s ledvinami, intersticiální plicní nemoc, bulózní pemfigoid, kovová chuť v ústech, snížené hladiny vitaminu B12 v krvi, hepatitida, kopřivka, zarudnutí kůže a ztráta chuti k jídlu.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti a dospívající mladší 18 let nesmí tento lék užívat. U dětí a dospívajících ve věku od 10 do 17 let není tento lék účinný. Není známo, zda je bezpečný a účinný u dětí mladších 10 let. Během těhotenství se tento přípravek nemá užívat. Přípravek se nesmí užívat při kojení.

Další důležité informace

Tento přípravek nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale v souvislosti s užíváním sitagliptinu byla hlášena závrať a ospalost. V kombinaci s inzulinem nebo deriváty sulfonylmočoviny může způsobit hypoglykemii, která může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje nebo pracovat bez bezpečné opory. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě bez sodíku. Uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.