Enterol 250mg por.plv.sus.10

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Enterol 250mg por.plv.sus.10 používá

• Používá se k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu.
• Používá se k léčbě a prevenci zánětu tlustého střeva provázeného průjmy v souvislosti s užíváním antibiotik.
• Prášek pro perorální suspenzi mohou užívat dospělí, dospívající a děti od 3 let, dětem do 4 let se podává jen po poradě s lékařem.

Léčivé látky

Léčivou látkou je Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 250 mg v jednom sáčku s práškem. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, fruktosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý a ovocné aroma s obsahem sorbitolu.

Jak se Enterol 250mg por.plv.sus.10 používá

Pokud lékař nedoporučí jinak, děti od 3 do 4 let užívají 1 až 2 sáčky denně. Děti od 4 let, dospívající a dospělí užívají 1 nebo 2 sáčky jednou nebo dvakrát denně ráno a večer. Obsah sáčku se smíchá s vodou, jinou tekutinou nebo potravou. Přípravek se nemá míchat s velmi studeným nebo velmi teplým nápojem či potravou ani s alkoholickými nápoji. Bez porady s lékařem se má užívat nejdéle po dobu dvou dnů. Při předávkování nebo náhodném požití dítětem se poraďte s lékařem. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Enterol 250mg por.plv.sus.10 používat

Neužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku, jestliže máte zavedenou cévku do žíly nebo jestliže máte pozměněný nebo oslabený imunitní systém nebo jste hospitalizován(a) z důvodu závažného onemocnění. Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo se vám přitíží, poraďte se s lékařem. Pokud objevíte ve stolici krev nebo máte vysokou horečku, vyhledejte lékaře. Při průjmu je nutné zajistit dostatečný příjem tekutin. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Přípravek se nesmí užívat současně se systémovými antimykotiky. Požívání alkoholických nápojů se během léčby nedoporučuje. Přípravek neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje laktózu, fruktózu a sorbitol. Pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje 471,9 mg fruktózy v jednom sáčku a 0,1 mg sorbitolu v jednom sáčku. V případě častého nebo dlouhodobého používání může fruktóza poškodit zuby. Pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře před užitím.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout žaludeční a střevní obtíže, jako jsou bolesti žaludku, plynatost a zácpa, nebo kožní alergické reakce, jako jsou svědění, zarudnutí a kopřivka. Velmi vzácně může dojít k průniku kvasinek do krve. Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí jsou závažná infekce krve, závažná alergická reakce nebo šok a otok. Při výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání poraďte s lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Prášek pro perorální suspenzi mohou užívat dospělí, dospívající a děti od 3 let. Dětem do 4 let je možno přípravek podávat pouze po poradě s lékařem. V těhotenství a při kojení se užívání nedoporučuje vzhledem k nedostatku informací. Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Jestliže během dlouhodobé léčby otěhotníte, poraďte se s lékařem, zda můžete v léčbě pokračovat.

Další důležité informace

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Krabička obsahuje 10 sáčků. Držitelem rozhodnutí o registraci je BIOCODEX, 22 Rue des Aqueducs, 94250 Gentilly, Francie. Výrobcem je BIOCODEX, 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francie.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.