Enterol Forte 500mg por.plv.sus.10

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Enterol Forte 500mg por.plv.sus.10 používá

• Používá se k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu a k léčbě i prevenci zánětu tlustého střeva provázeného průjmy při užívání antibiotik.
• Na doporučení lékaře se používá také k podpůrné léčbě syndromu dráždivého tračníku a spolu s vankomycinem a metronidazolem k léčbě zánětu tlustého střeva vyvolaného bakterií Clostridium difficile.
• Mohou jej užívat dospělí, dospívající a děti od 3 let, přičemž dětem do 4 let se podává pouze po poradě s lékařem.

Léčivé látky

Jeden sáček obsahuje Saccharomyces boulardii siccatus 500,0 mg, což odpovídá minimálně 2x10^9 životaschopných buněk. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, fruktosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý a ovocné aroma s obsahem sorbitolu.

Jak se Enterol Forte 500mg por.plv.sus.10 používá

Děti od 3 do 4 let užívají 1 sáček denně. Děti od 4 let, dospívající a dospělí užívají 1 sáček jednou nebo dvakrát denně, ráno a večer. Bez porady s lékařem se přípravek užívá nejdéle 2 dny. Pokud do 2 dnů nedojde ke zmírnění příznaků nebo se příznaky zhoršují, je nutné poradit se s lékařem. Obsah sáčku se smíchá s vodou. Suspenze musí být užita ihned po rekonstituci. Při předávkování nebo náhodném požití dítětem se poraďte s lékařem. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Enterol Forte 500mg por.plv.sus.10 používat

Neužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku, jestliže máte zavedenou cévku do žíly nebo jestliže máte pozměněný či oslabený imunitní systém nebo jste hospitalizován(a) z důvodu závažného onemocnění. Pokud objevíte ve stolici krev nebo máte vysokou horečku, vyhledejte lékaře. Při průjmu je nutné zajistit dostatečný příjem tekutin, protože léčba nenahrazuje ztráty tekutin. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Nesmí se užívat současně se systémovými antimykotiky užívanými ústy nebo injekčně. Během léčby se nedoporučuje alkohol. Obsah sáčku nemíchejte s velmi studeným nebo velmi teplým nápojem či potravou nad 50 °C. Přípravek neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Obsahuje laktosu, fruktosu a sorbitol. Pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Jeden sáček obsahuje 943,8 mg fruktózy a 0,2 mg sorbitolu. V případě častého nebo dlouhodobého používání může fruktóza poškodit zuby. Pokud máte vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře před užitím.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout žaludeční a střevní obtíže, jako je bolest břicha, plynatost a zácpa, nebo kožní alergické reakce, jako je svědění, zarudnutí a kopřivka. Tyto účinky obvykle nevyžadují přerušení léčby. Velmi vzácně se může objevit průnik kvasinek do krve, závažná alergická reakce nebo šok a otok různých částí těla, nejčastěji obličeje a hrdla. S neznámou frekvencí se může vyskytnout závažná infekce krve. Při výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání poraďte s lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou užívat děti od 3 let. Dětem do 4 let je možno jej podávat pouze po poradě s lékařem. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Vzhledem k nedostatku informací se užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje. Pokud během dlouhodobé léčby otěhotníte, poraďte se s lékařem, zda můžete v léčbě pokračovat.

Další důležité informace

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Krabička obsahuje 10, 14 nebo 20 sáčků. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Jde o velmi světle hnědý prášek pro perorální suspenzi. Po rekonstituci vzniká homogenní neprůhledná suspenze od bílé po béžovou barvu.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.