Erdomed 225mg por.gra.sus.20x225mg

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Erdomed 225mg por.gra.sus.20 používá

• Používá se ke snížení viskozity hlenu v průduškách a k usnadnění vykašlávání.
• Je určen k léčbě akutních onemocnění horních a dolních cest dýchacích s tvorbou hlenu a vlhkým kašlem.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je erdosteinum 225 mg v jednom sáčku. Pomocnými látkami jsou sacharóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní hydratovaný oxid křemičitý (E 551), sukralóza (E 955), pomerančové aroma v prášku a racemická kyselina jablečná (E 296).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Erdomed 225mg por.gra.sus.20 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na erdostein nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku nebo na látky obsahující volné sulfhydrylové (SH-) skupiny (např. acetylcystein), jestliže trpíte poruchou funkce jater nebo ledvin, nebo jestliže máte homocysteinurii. Pokud máte problémy s vykašláváním (např. snížený kašlací reflex) nebo trpíte žaludečním či dvanáctníkovým vředem, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Pokud máte kašel déle než 7 dní nebo se Vám kašel vrátil, nebo pokud je kašel doprovázený horečkou, vyrážkou nebo bolestí hlavy, nebo vykašláváte hlen s příměsí krve či hnisu, vyhledejte lékaře. Přípravek není určen dětem mladším 12 let.

Jak se Erdomed 225mg por.gra.sus.20 používá

Dospělí užívají obvykle jeden sáček (225 mg) 2–3krát denně. Dospívající nad 12 let (s tělesnou hmotností nad 30 kg) užívají obvykle jeden sáček (225 mg) 2krát denně. Přípravek neužívejte před spaním a neužívejte jej bez porady s lékařem déle než 7 dnů. Obsah sáčku rozmíchejte v přibližně 120 ml tekutiny (voda, čaj) pokojové teploty a vzniklou suspenzi ihned vypijte. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), mohou se nežádoucí účinky vyskytnout ve zvýšené míře a častěji; při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, nebo pokračujte příští dávkou v obvyklou dobu; nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení, bolest v nadbřišku, kopřivka a svědění. Vzácně se může objevit průjem a vyrážka. Není známo, jak často se může objevit ztráta chuti nebo porucha vnímání chuti. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen dětem mladším 12 let. Z preventivních důvodů není vhodné užívat přípravek během těhotenství a v období kojení nemá být užíván. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Další důležité informace

Nedoporučuje se užívat přípravek současně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože může dojít k nahromadění hlenu v dýchacích cestách. Bylo prokázáno vzájemné posílení účinku při kombinaci erdosteinu se salbutamolem a s budesonidem. Erdomed zvyšuje účinek některých antibiotik, např. amoxicilinu a klarithromycinu. Erdomed nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje sacharózu (3,54 g v jedné dávce), což je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou; může být škodlivý pro zuby, a pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak Erdomed 225mg por.gra.sus.20 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku za „EXP“. Nev yhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Přípravek je jemný, sypký, bílý granulát s charakteristickou příjemnou vůní a chutí; je balen v zataveném sáčku (Papír/Al/PE) a v krabičce. Velikost balení je 10 nebo 20 sáčků a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Palachovo náměstí 799/5, 625 00 Brno, Česká republika, a výrobcem je Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A., Via Grignano, 43, 24041 Brembate (BG), Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 5. 11. 2020.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.