ESTHEDERM Excellage noční olej 30ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se ESTHEDERM Excellage noční olej 30ml používá

• Používá se k léčbě bakteriálních infekcí a k prevenci infekcí během chirurgických výkonů.
• Je určen při infekcích mozku, plic, středního ucha, břicha, močových cest, kostí, kloubů, kůže, krve a srdce.
• Je vhodný pro dospělé, dospívající a děti včetně novorozenců.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ESTHEDERM Excellage noční olej 30ml používat

Přípravek Vám nesmí být podán, jestliže jste alergický(á) na ceftriaxon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Nesmí Vám být podán ani tehdy, pokud jste prodělal(a) náhlou nebo závažnou alergickou reakci na penicilin nebo podobná antibiotika. Pokud má být přípravek podán injekcí do svalu, nesmí Vám být podán při alergii na lidokain. Novorozencům nesmí být podán, pokud jsou předčasně narození, mají do 28 dnů věku určité problémy s krví nebo žloutenku nebo jim má být do žíly podán přípravek obsahující vápník. Před podáním se poraďte s lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, pokud jste nedávno dostal(a) nebo se chystáte užívat přípravky obsahující vápník, měl(a) jste průjem po antibiotikách, střevní potíže, problémy s játry nebo ledvinami, žlučníkové nebo ledvinové kameny, hemolytickou anémii nebo jste na dietě s nízkým příjmem sodíku. Opatrnost je nutná také při výskytu vyrážky, zarudnutí kůže, puchýřů, olupování kůže, vysoké horečky, příznaků podobných chřipce, zvýšených jaterních enzymů, eozinofilie nebo zvětšených lymfatických uzlin. Při dlouhodobém podávání mohou být nutná pravidelná vyšetření krve. Přípravek může ovlivnit výsledky vyšetření cukru v moči, Coombsova testu a některých testů na krevní glukózu. Pokud máte cukrovku nebo si sledujete hladinu glukózy v krvi, informujte o tom lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Dětem je třeba věnovat zvláštní pozornost, pokud jim nedávno byl podán nebo má být podán do žíly přípravek obsahující vápník. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, zejména o aminoglykosidech a chloramfenikolu. Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před podáním s lékařem. Přípravek může způsobovat závratě, a pokud se objeví, nemáte řídit dopravní prostředky ani obsluhovat stroje. Přípravek Ceftriaxone Swyssi 1 g obsahuje 82,9 mg sodíku v 1 injekční lahvičce.

Jak se ESTHEDERM Excellage noční olej 30ml používá

Přípravek obvykle podává lékař nebo zdravotní sestra. Podává se nitrožilní infuzí, injekcí přímo do žíly nebo do svalu. Přípravek připravuje lékař, lékárník nebo zdravotní sestra a nesmí být mísen nebo podán současně s injekcemi obsahujícími vápník. Dávku určí lékař podle závažnosti a typu infekce, dalších užívaných antibiotik, tělesné hmotnosti, věku a funkce ledvin a jater. Dospělí, starší pacienti a dospívající od 12 let s tělesnou hmotností alespoň 50 kg obvykle dostávají 1 až 2 g jednou denně, při závažné infekci až 4 g jednou denně. Novorozenci, kojenci a děti od 15 dnů do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 50 kg obvykle dostávají 50 až 80 mg na kilogram tělesné hmotnosti jednou denně, při závažné infekci až 100 mg na kilogram tělesné hmotnosti do maximální dávky 4 g jednou denně. Novorozenci ve věku 0 až 14 dnů obvykle dostávají 20 až 50 mg na kilogram tělesné hmotnosti jednou denně a maximální denní dávka nemá být vyšší než 50 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Pacientům s problémy s játry a ledvinami může být podána odlišná dávka. Pokud Vám bylo podáno více přípravku, než mělo, ihned kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocnici. Pokud vynecháte injekci, musíte ji dostat co nejdříve, ale pokud je již téměř čas na další injekci, vynechaná injekce se vynechá. Nezdvojnásobujte následující dávku. Nepřestávejte přípravek používat, pokud Vám to nedoporučil lékař.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácně může léčba ceftriaxonem, zejména u starších pacientů se závažnými problémy s ledvinami nebo nervovým systémem, způsobit poruchu vědomí, abnormální pohyby, neklid a křeče. Závažné alergické reakce mohou zahrnovat náhlý otok obličeje, hrdla, rtů nebo úst a náhlý otok rukou, chodidel a kotníků. Závažné kožní reakce mohou zahrnovat rychle se rozvíjející vyrážku s puchýři nebo olupováním kůže, puchýře v ústech, kombinaci vyrážky, vysoké tělesné teploty, zvýšených jaterních enzymů, krevních abnormalit, zvětšených lymfatických uzlin a postižení dalších orgánů nebo Jarischovu-Herxheimerovu reakci s horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí svalů a kožní vyrážkou. Mezi další nežádoucí účinky patří změny v počtu bílých krvinek a krevních destiček, průjem, změny jaterních testů, vyrážka, plísňové infekce, anémie, problémy se srážením krve, bolest hlavy, závratě, pocit na zvracení, zvracení, svědění, bolest nebo pálení podél žíly, bolest v místě podání, horečka, zvýšená hladina kreatininu v krvi, zánět tlustého střeva, dechové obtíže, kopřivka, krev nebo cukr v moči, otoky, třesavka, druhotná infekce, hemolytická anémie, závažný pokles počtu bílých krvinek, křeče, závrať, zánět slinivky břišní, zánět sliznice dutiny ústní, zánět jazyka, problémy se žlučníkem a játry, neurologická porucha u novorozenců s těžkou žloutenkou, problémy s ledvinami způsobené usazeninami vápenaté soli ceftriaxonu a falešně pozitivní výsledky některých testů. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je podáván dospělým, dospívajícím a dětem včetně novorozenců. Novorozencům nesmí být podán, pokud jsou předčasně narození, mají do 28 dnů věku určité problémy s krví nebo žloutenku nebo jim má být do žíly podán přípravek obsahující vápník. Před podáním dítěti se poraďte s lékařem dítěte, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, pokud mu nedávno byl podán nebo má být podán do žíly přípravek obsahující vápník. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před podáním s lékařem. Lékař posoudí přínos léčby pro Vás a riziko pro Vaše dítě.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ceftriaxon. Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ceftriaxonu ve formě trihemihydrátu sodné soli ceftriaxonu. Přípravek neobsahuje žádné další složky.

Další důležité informace

Přípravek uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku lahvičky. Injekční lahvičky uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Chemická a fyzikální stabilita rekonstituovaného a dále naředěného přípravku před použitím byla prokázána po dobu 12 hodin při teplotě 2 °C až 8 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Přípravek je ve formě prášku pro injekční nebo infuzní roztok. Prášek je téměř bílý nebo nažloutlý krystalický a je zabalen v 15ml injekční lahvičce z bezbarvého skla s šedou pryžovou zátkou s hliníkovým víčkem. Je dostupný v baleních po 1, 5, 10, 25, 50, 60 a 100 injekčních lahvičkách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.