Fytokliman Planta spc.20 I

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Fytokliman Planta spc.20 I používá

• Používá se ke zmírnění lehčích obtíží klimakteria.
• Pomáhá při nervozitě, předrážděnosti, rozladech, návalech horka, pocení a poruchách usínání.
• Je určen pro dospělé.

Léčivé látky

1 nálevový sáček (1,5 g) obsahuje: Hyperici herba 0,300 g (třezalková nať), Alchemillae herba 0,300 g (kontryhelová nať), Crataegi folium cum flore 0,300 g (hlohový list s květem), Betulae folium 0,225 g (březový list), Origani herba 0,150 g (dobromyslová nať), Melissae herba 0,150 g (meduňková nať), Lupuli flos 0,075 g (chmelová šištice).

Jak se Fytokliman Planta spc.20 I používá

Pokud lékař neurčí jinak, nálevový sáček se přelije 1/4 l vařící vody a nechá se 10 minut vyluhovat. Čaj se pije vlažný, jeden šálek na noc, a připravuje se vždy čerstvý bezprostředně před použitím. Pokud se do 4 týdnů od zahájení léčby příznaky nezlepší nebo se zhoršují, poraďte se s lékařem. Přípravek užívejte nejdéle 6 týdnů.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fytokliman Planta spc.20 I používat

Neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku. Vzhledem k obsahu třezalky neužívejte při přecitlivělosti na sluneční záření, zejména u osob se světlou pletí. Dále neužívejte při těžkých poruchách nervové soustavy, u pacientů po transplantaci orgánů nebo u HIV pozitivních pacientů léčených inhibitory proteázy.

Možné nežádoucí účinky

Vzhledem k obsahu třezalky existuje u citlivých osob možnost fotosenzibilizace (zvýšení citlivosti na sluneční záření); v takovém případě je třeba se vyhnout zdrojům UV záření (slunce, solária). Při užívání březového listu byly hlášeny zažívací obtíže (nevolnost, zvracení, průjem) a alergické reakce (svědění, vyrážka, kopřivka, alergická rýma). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Přípravek obsahuje třezalkovou nať a třezalka může ovlivňovat účinek některých současně podávaných léků užívaných k uklidnění a při depresích. Může také snižovat účinky indinaviru a ostatních retrovirových přípravků používaných k léčbě HIV pozitivních pacientů, snižuje také účinky cyklosporinu a pravděpodobně i některých dalších léčiv, jako je hormonální antikoncepce, digoxin, theofylin, warfarin, léky na svalové křeče (karbamazepin, fenobarbital, fenytoin), triptany a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu; o vhodnosti užívání s jinými léky se proto poraďte s lékařem. Přípravek může nepříznivě ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje a v případě ovlivnění pozornosti nesmíte řídit motorová vozidla ani obsluhovat stroje. Při užívání přípravků obsahujících třezalku se vyvarujte intenzivního slunečního záření či jiného zdroje UV záření. Přípravek obsahuje třezalku, která může negativně ovlivňovat účinek hormonální antikoncepce. Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívání přípravku v těhotenství a v období kojení. Doporučuje se poradit se s lékařem, pokud příznaky onemocnění při používání přetrvávají déle nebo pokud se objeví nežádoucí účinky neuvedené v příbalové informaci. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“ a nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí, a uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Velikost balení je 20 nálevových sáčků po 1,5 g (hmotnost náplně 30,0 g). Registrační číslo je 94/690/95-C. Držitel rozhodnutí o registraci je LEROS, s.r.o., U Národní galerie 470, 156 00 Praha 5 – Zbraslav, Česká republika, e-mail: leros@leros.cz, a výrobce je LEROS, s.r.o., B. Hrejsové 1301, 696 62 Strážnice, Česká republika. Datum poslední revize textu je 5. 6. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.