Gaviscon Duo Efekt 500/213/325mg sus.1x250ml VI

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Gaviscon Duo Efekt 500/213/325mg sus.1x250ml VI používá

• Používá se k léčbě příznaků souvisejících s kyselinou při gastroezofageálním refluxu.
• Pomáhá při zpětném toku kyseliny do jícnu a ústní dutiny, pálení žáhy a poruše trávení, například po jídle.
• Je určen pro dospělé včetně starších pacientů a pro děti od 12 let; lze jej užívat i v průběhu těhotenství.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas a calcii carbonas; 10 ml suspenze obsahuje natrii alginas 500 mg, natrii hydrogencarbonas 213 mg a calcii carbonas 325 mg.

Jak se Gaviscon Duo Efekt 500/213/325mg sus.1x250ml VI používá

Před použitím suspenzi řádně protřepejte. Dospělí včetně starších pacientů a děti ve věku 12 let a starší užívají 10–20 ml po jídle a večer před spaním, maximálně čtyřikrát denně. Děti mladší než 12 let mají tento přípravek užívat pouze na doporučení lékaře. Pokud užijete více, než máte, není pravděpodobné, že by Vám to ublížilo, můžete však pociťovat nadýmání; pokud neustoupí, poraďte se s lékařem. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte v užívání jako dříve.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gaviscon Duo Efekt 500/213/325mg sus.1x250ml VI používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte závažné problémy s ledvinami, poruchu rovnováhy elektrolytů s nízkou hladinou fosfátů v krvi (hypofosfatémie), trpíte nebo jste trpěl(a) závažným onemocněním ledvin nebo srdečním selháním, nebo pokud je Vám známo, že máte snížené množství žaludeční kyseliny v žaludku. Tento přípravek může zakrýt příznaky jiného závažnějšího základního onemocnění; pokud příznaky trvají déle než 7 dnů, poraďte se s lékařem. Neužívejte tento přípravek během dvou hodin po užití jiných léků perorálně (ústy), protože by mohlo dojít k narušení jejich účinku.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dětem mladším 12 let se přípravek nepodává, výjimkou je podání na doporučení lékaře; u dětí s problémy s ledvinami nebo se zánětem žaludku nebo střev (gastroenteritida) existuje riziko zvýšené hladiny sodíku v krvi (hypernatremia). Tento lék můžete užívat i v případě, že jste těhotná, kojíte nebo plánujete otěhotnět; trvání léčby by mělo být omezeno na co nejkratší možnou dobu.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácně (méně než v 1 z 10 000 případů) může dojít k alergické reakci na některou ze složek přípravku; příznaky mohou zahrnovat bolest břicha, průjem, pocit na zvracení, zvracení, kožní vyrážku, svědění, závratě, otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku (hrdla) a potíže s dýcháním. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne, ukončete užívání a sdělte to ihned svému lékaři. Nežádoucí účinky hlaste svému lékaři nebo lékárníkovi; můžete je hlásit také na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Tento přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Obsahuje 255,76 mg (11,12 mmol) sodíku v jedné 20ml dávce; je nutno to vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým obsahem sodíku. Maximální doporučená denní dávka obsahuje 1023,04 mg sodíku, což odpovídá 51,15 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého; poraďte se s lékařem nebo lékárníkem, pokud budete potřebovat užívat přípravek denně po delší dobu, zejména pokud dodržujete dietu s nízkým obsahem sodíku. Přípravek obsahuje také 260 mg (6,50 mmol) vápníku v jedné 20ml dávce; pokud máte ledvinové kameny nebo vysokou hladinu vápníku v krvi, je třeba se poradit s lékařem.

Jak Gaviscon Duo Efekt 500/213/325mg sus.1x250ml VI uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za „EXP“. Uchovávejte při teplotě do 30 °C a chraňte před chladem a mrazem. Spotřebujte do 6 měsíců po otevření. Před prvním použitím zkontrolujte, zda není poškozený těsnící kryt. Nevysypávejte ani nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Pomocnými látkami jsou karbomer 974 P, methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), sodná sůl sacharinu, mátové aroma, hydroxid sodný a čištěná voda. Suspenze je téměř bílá až krémově bílá s peprmintovou vůní a příchutí. Dodává se v lahvích obsahujících 150 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml a 600 ml; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Praha 3, 130 00, Česká republika, a výrobce je RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Nizozemsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 1. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.