Guajacuran drg.30x200mg(blistr)

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Guajacuran drg.30x200mg(blistr) používá

• Používá se k usnadnění vykašlávání při zahlenění.
• Používá se k úlevě napětí kosterního svalstva, včetně zvýšeného napětí šíjových svalů.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je guaifenesin. Jedna obalená tableta obsahuje 200 mg guaifenesinu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Guajacuran drg.30x200mg(blistr) používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na guaifenesin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, při myasthenia gravis a myastenickém syndromu, nebo pokud jste těhotná. Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let. Dětem od 6 do 12 let se přípravek podává pouze na doporučení lékaře, zejména pokud trpí chronickým kašlem, mají astma a/nebo akutní astmatický záchvat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; účinek přípravku je zvyšován působením lithia a hořčíku, přípravek zvyšuje účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové, zvyšuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ a celkových anestetik a zvyšuje i účinek myorelaxancií. Přípravek se nemá užívat současně s látkami, které tlumí vykašlávání. Po dobu léčby se nedoporučuje pít alkoholické nápoje. Přípravek může ve vyšších dávkách nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, ovládání strojů, práce ve výškách apod.). Přípravek obsahuje laktózu, sacharózu a sodík; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Tento přípravek obsahuje azobarvivo oranžovou žluť (E110) a azobarviva mohou způsobit alergické reakce.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let. U dětí od 6 do 12 let se přípravek používá pouze na doporučení lékaře. Přípravek se nesmí užívat v těhotenství. Není známo, zda se guaifenesin vylučuje do mateřského mléka, proto se guaifenesin nemá užívat v období kojení; lékař rozhodne, zda můžete přípravek Guajacuran užívat, pokud kojíte.

Jak se Guajacuran drg.30x200mg(blistr) používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dospělí a dospívající od 12 let obvykle užívají 3–5krát denně 1 tabletu, ve výjimečných případech 2 tablety; maximální denní dávka je 2 400 mg (12 tablet). Dětem ve věku 6–12 let se podává 2–3krát denně 1 tableta. Jestliže se Vaše obtíže nezlepší během 3 dnů nebo dojde ke zhoršení Vašeho stavu, obraťte se na svého lékaře; pokud Vaše obtíže přetrvávají déle než 7 dní nebo se znovu objeví, přípravek dále neužívejte a poraďte se s lékařem. Při předávkování nebo náhodném požití více tablet dítětem vyhledejte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů) jsou závrať, ospalost, bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení, průjem, lehká svalová slabost a únava. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů) jsou lehké kožní projevy a přechodné snížení shlukování krevních destiček. Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit): ledvinové kameny. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, sacharóza, mastek, sodná sůl karboxymethylškrobu, želatina, aluminium-tristearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, glycerol, oxid titaničitý, sodná sůl karmelózy, smaragdová zeleň CH (obsahuje chinolinovou žluť (E104), indigokarmín (E132) a oranžovou žluť (E110)), směs bílého a karnaubského vosku a arabská klovatina. Tableta je světle zelená obalená o průměru 11,2 mm. Velikost balení je 30 a 50 obalených tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 12. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.