Herbion 16 pastylek

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Herbion pas.16 používá

• Herbion pas.16 je rostlinný léčivý přípravek k vykašlávání hlenu.
• Používá se při vlhkém (produktivním) kašli.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Herbion pas.16 obsahuje suchý výtažek z břečťanového listu. Jedna pastilka obsahuje 35 mg extraktu z Hedera helix L., folium (5–7,5:1). Extrakčním rozpouštědlem je etanol 30 % (m/m). Pomocnými látkami jsou isomalt (E953), kyselina citronová (E330), karamelové aroma (propylenglykol E1520), citronové aroma (butylhydroxyanisol E320), sukralosa (E955) a silice máty peprné. Pomocnou látkou v extraktu je simetikon.

Jak se Herbion pas.16 používá

Dospělí, starší osoby a dospívající od 12 let užívají obvykle 1 pastilku třikrát denně. Děti od 6 do 11 let užívají obvykle 1 pastilku dvakrát denně. Pastilka se má rozpustit v ústech. Pastilky se nemají užívat bezprostředně před jídlem ani během jídla. Při užívání je vhodné pít větší množství vody nebo jiných teplých bezkofeinových nápojů. Pokud příznaky přetrvávají déle než jeden týden, je třeba poradit se s lékařem nebo lékárníkem. Neužívejte vyšší dávky, než je doporučeno. Při užití vyšších než doporučených dávek, více než dvojnásobku denní dávky, se může objevit pocit na zvracení, zvracení, průjem a neklid. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Herbion pas.16 používat

Neužívejte Herbion pas.16, jestliže jste alergický(á) na výtažek z břečťanového listu, na jiné rostliny z čeledi Araliaceae nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Pokud se objeví dýchací obtíže, horečka nebo hnisavé hleny, musíte to konzultovat s lékařem nebo lékárníkem. Jestliže se příznaky nezlepší po 7 dnech užívání, musíte vyhledat lékaře. Bez porady s lékařem se nedoporučuje užívat tento přípravek s jinými léky, které tlumí kašel, například s kodeinem nebo dextromethorfanem. Pokud máte žaludeční problémy, jako je zánět žaludku nebo žaludeční vřed, musíte přípravek užívat s opatrností. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Nebylo hlášeno, že by suchý extrakt z břečťanového listu ovlivňoval účinek jiných léků. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním tohoto přípravku. Butylhydroxyanisol (E320) může způsobit místní kožní reakce nebo podráždění očí a sliznic. Studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

Možné nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků není známa. Může se objevit pocit na zvracení, zvracení a průjem. Může se vyskytnout alergická reakce, která se projeví jako kopřivka, kožní vyrážka a obtížné dýchání. Může se objevit také závažná alergická reakce s otokem úst, jazyka, obličeje nebo hrdla a s obtížemi při dýchání nebo polykání. Pokud se objeví alergická reakce, přestaňte přípravek užívat a informujte svého lékaře. V případě závažné alergické reakce vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Tento léčivý přípravek nepodávejte dětem do 2 let věku, protože se mohou zhoršit jejich dechové obtíže. Užívání pastilek se u dětí ve věku od 2 do 5 let nedoporučuje, protože pastilky neumožňují úpravu dávky. V této věkové skupině se doporučuje použití sirupu. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Herbion pas.16 se nedoporučuje užívat během těhotenství a v období kojení vzhledem k nedostatku údajů.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pastilky jsou světle hnědé až hnědé, kulaté, se zkosenými hranami a hrubým povrchem. Mohou obsahovat žluté až hnědé částice, světlejší skvrny, vzduchové bubliny a mohou mít nerovné hrany. Přípravek je dostupný v krabičkách po 8, 16, 24, 32 a 40 pastilkách v blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 3. 2024. Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.