Ibalgin Duo Effect 50mg/g+2mg/g crm.100g

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ibalgin Duo Effect 50mg/g+2mg/g crm.100g používá

• Používá se k místní léčbě bolestivých stavů pohybového ústrojí a ke zmírnění bolesti, zánětu a otoku v postižené oblasti.
• Je určen při poúrazových stavech a následcích sportovních úrazů (např. otoky, krevní podlitiny, podvrtnutí kloubu, poranění měkkých částí kloubů) a k úlevě od bolesti zad.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Ibalgin Duo Effect obsahuje léčivé látky ibuprofen a heparinoid S. Ibuprofen při místním podání potlačuje bolest, zmírňuje zánět a otok v postižené oblasti. Heparinoid snižuje srážlivost krve v místě zánětu nebo pohmoždění, zabraňuje tvorbě krevních sraženin, urychluje vstřebávání krevních výronů, snižuje tvorbu otoků a působí protizánětlivě.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibalgin Duo Effect 50mg/g+2mg/g crm.100g používat

Nepoužívejte tento přípravek, pokud jste alergický(á) na ibuprofen či heparinoid nebo na kteroukoli další složku, pokud máte sklon k astmatickému záchvatu, kopřivce nebo alergické rýmě po podání kyseliny acetylsalicylové či některých jiných protizánětlivých léčiv, pokud trpíte poruchami krevní srážlivosti, nebo pokud jste v posledních 3 měsících těhotenství. Nesmí se používat na otevřené rány, porušený kožní povrch, sliznice a do očí. Vzácně se může objevit zvýšené riziko komplikací, pokud máte žaludeční nebo duodenální vřed, pokud jste někdy měl(a) problémy s ledvinami nebo máte astma. V souvislosti s léčbou ibuprofenem byly hlášeny závažné kožní reakce; pokud si všimnete příznaků popsaných u nežádoucích účinků, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; přípravek nelze nanášet současně s některými léky pro místní používání (např. s tetracyklinem, hydrokortizonem a kyselinou salicylovou) a bez porady s lékařem nepoužívejte současně jiné volně prodejné léky pro místní používání. Přípravek obsahuje parabeny a propylenglykol, které mohou u citlivých jedinců způsobit podráždění kůže či alergické reakce.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek používat. Nepoužívejte jej v posledních 3 měsících těhotenství a během prvních 6 měsíců těhotenství jej nepoužívejte, pokud to není zcela nezbytné a nedoporučí vám to lékař; pokud je léčba v tomto období potřeba, používejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. V době kojení lze přípravek po poradě s lékařem použít krátkodobě a na malé plochy, neměl by se nanášet na oblast prsou.

Jak se Ibalgin Duo Effect 50mg/g+2mg/g crm.100g používá

Vždy používejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, dospělí a dospívající od 12 let si nanášejí na postižené místo a jeho okolí 2–3krát denně v časových odstupech 4–5 hodin asi 1 mm silnou vrstvu krému, která se lehce vetře do kůže. Při rozsáhlých a bolestivých výronech se může zpočátku místo ošetřené krémem překrýt neprodyšným obvazem, nejlépe přes noc. Při silnějších bolestech je vhodné po konzultaci s lékařem léčbu doplnit tabletami s obsahem ibuprofenu. Vyhněte se zanesení krému do otevřených ran, na narušený povrch kůže, na sliznice a do očí; po aplikaci si umyjte ruce, pokud nejsou léčeným místem. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 2 týdny; pokud do 7 dnů nedojde k ústupu obtíží nebo dojde ke zhoršení či se projeví nežádoucí účinky, přerušte léčbu a obraťte se na lékaře. Při zánětlivých revmatických onemocněních se o vhodnosti použití a délce léčby poraďte s lékařem; pokud lékař neurčí jinak, používá se většinou 2–3 týdny. Při žilních onemocněních se o délce léčby poraďte s lékařem; pokud lékař neurčí jinak, používá se většinou 1–2 týdny a je jen součástí komplexní léčby včetně postupů doporučených lékařem (např. užívání jiných léků, kompresní léčba obinadlem nebo punčochou). Pokud jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a), předávkování nebylo dosud popsáno; při náhodném požití většího množství malým dítětem může dojít k nevolnosti až zvracení a je vhodné zvracení podpořit nebo vyvolat a vyhledat lékaře. Pokud jste zapomněl(a) přípravek použít, aplikujte ho, jakmile si vzpomenete, a pak pokračujte jako obvykle; neaplikujte dvojnásobné množství.

Možné nežádoucí účinky

Pokud si všimnete závažných kožních reakcí (např. terčovité nebo kruhové skvrny na trupu s puchýři, olupování kůže, vředy v ústech, hrdle, nose, na pohlavních orgánech a v očích, případně s horečkou a příznaky podobnými chřipce; rozsáhlá vyrážka s vysokou teplotou a zvětšenými lymfatickými uzlinami; nebo červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři provázená horečkou), přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Velmi vzácně se mohou vyskytnout závažné kožní nežádoucí reakce zahrnující exfoliativní dermatitidu, erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu. S frekvencí, kterou nelze z dostupných údajů určit, se může objevit přecitlivělost, místní podráždění kůže (např. palčivost, svědění, otok, zarudnutí a výsev vyrážky), zvýšená citlivost kůže na sluneční záření a závažné kožní nežádoucí reakce zahrnující DRESS syndrom a akutní generalizovanou exantematózní pustulózu. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Velikost balení je 50 g nebo 100 g krému a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Přípravek je téměř bílý krém v zaslepené Al tubě s vnitřním lakem na bázi epoxy-fenolu a s bílým šroubovacím uzávěrem s propichovacím bodcem. Držitel rozhodnutí o registraci je Opella Healthcare Czech s.r.o., Generála Píky 430/26, 160 00 Praha 6, Česká republika; výrobce je Zentiva, k.s., u Kabelovny 130, Dolní Měcholupy, Praha 10, 102 37, Česká republika, a Astrea Amilly, 196 Rue du Maréchal Juin, 45200 Amilly, Francie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4. 3. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.