Imodium Rapid 2mg por.tbl.dis.12

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Imodium Rapid 2mg por.tbl.dis.12 používá

• Používá se k léčbě průjmu, protože zahušťuje stolici a snižuje její častost.
• Je určen při náhle vzniklém (akutním) průjmu nebo po poradě s lékařem při dlouhodobém (chronickém) průjmu.
• Mohou jej užívat dospělí, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je loperamid-hydrochlorid. Jedna tableta obsahuje 2 mg loperamid-hydrochloridu.

Jak se Imodium Rapid 2mg por.tbl.dis.12 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Tableta se vkládá na jazyk, kde se rychle rozpustí, a není zapotřebí ji zapíjet; přípravek můžete užívat v libovolnou denní dobu. Dospělí (včetně starších) a dospívající od 12 let užijí při akutním průjmu 2 tablety naráz a poté 1 tabletu po každé řídké stolici; při chronickém průjmu dávkování stanovuje lékař (obvyklá počáteční dávka jsou 2 tablety denně, udržovací dávka 1–6 tablet denně do dosažení 1–2 tuhých stolic za den). Neužívejte více než 8 tablet během 24 hodin. Dospělí od 18 let při akutní epizodě průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého střeva užijí na úvod 2 tablety a následně po každé řídké stolici 1 tabletu (nebo jak doporučil lékař), přičemž nesmí užít více než 6 tablet během 24 hodin. Dětem do 6 let se přípravek nepodává; děti od 6 let při akutním průjmu užijí nejdříve 1 tabletu a poté 1 tabletu po každé řídké stolici, při chronickém průjmu stanovuje dávkování lékař (obvyklá počáteční dávka je 1 tableta denně a udržovací dávka se určuje podle tělesné hmotnosti, nejvýše 3 tablety/20 kg, do dosažení 1–2 tuhých stolic za den). Nejvyšší počet tablet za den podle hmotnosti dítěte je: od 20 kg nejvýše 3 tablety, od 27 kg nejvýše 4 tablety, od 34 kg nejvýše 5 tablet, od 40 kg nejvýše 6 tablet, od 47 kg nejvýše 7 tablet a od 54 kg nejvýše 8 tablet. Pokud příznaky akutního průjmu přetrvávají déle než 48 hodin, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem; při opakujících se akutních epizodách průjmu je možné přípravek užívat až 2 týdny, ale pokud se epizody opakují déle než 2 týdny, poraďte se s lékařem. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), ihned se obraťte na lékaře nebo nemocnici; u dětí při požití většího množství ihned kontaktujte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, užijte jednu tabletu po následující řídké stolici a nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Imodium Rapid 2mg por.tbl.dis.12 používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte akutním průjmem s krví ve stolici nebo vysokou teplotou, jestliže trpíte zánětem tlustého střeva (např. ulcerózní kolitidou), infekčním zánětem střev způsobeným některými bakteriemi (např. Salmonelou) nebo pseudomembranózní kolitidou, nebo jestliže Vám lékař sdělil, že je ve Vašem případě útlum pohybu střev na závadu (např. riziko neprůchodnosti střev nebo výrazného chorobného rozšíření tlustého střeva); pokud se dostaví zácpa nebo vzedmutí břicha provázené zástavou odchodu plynů, léčbu okamžitě ukončete a neprodleně kontaktujte lékaře. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud při průjmu ztrácíte mnoho tekutin (je nutné nahradit ztrátu tekutin dostatečným pitím nápojů s obsahem cukrů a solí, zvláště u dětí), pokud se do 48 hodin u akutního průjmu stav nezlepší, pokud trpíte AIDS a objeví se vzedmutí břicha, nebo pokud trpíte jaterním onemocněním. Neužívejte přípravek k jiným účelům, než ke kterým je určen, a nikdy neužívejte vyšší než doporučené množství; u pacientů, kteří užili příliš velké množství loperamidu, byly hlášeny závažné srdeční obtíže (rychlý nebo nepravidelný srdeční tep). Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; účinek mohou výrazně zvýšit léky zpomalující činnost žaludku a střev, léčbu mohou ovlivnit také itrakonazol, ketokonazol nebo gemfibrozil a přípravek může ovlivnit léčbu desmopresinem. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; užívání v těhotenství se nedoporučuje a při kojení se užívání nedoporučuje, protože malé množství léčivé látky může proniknout do mateřského mléka. Při průjmu se mohou dostavit únava, závrať nebo ospalost, proto je při řízení a obsluze strojů zapotřebí zvýšené opatrnosti. Přípravek obsahuje aspartam (0,75 mg v jedné tabletě), který je zdrojem fenylalaninu a může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií; dále obsahuje mátové aroma se stopami siřičitanů, které mohou vzácně způsobovat těžké alergické reakce a bronchospasmus, a obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tedy je v podstatě „bez sodíku“. Přípravek obsahuje maltodextrin, který obsahuje glukózu; pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte lékaře dříve, než začnete přípravek užívat.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek se nesmí podávat dětem do 6 let. Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem; toto platí stejně, pokud přípravek podáváte dítěti. Pokud jste těhotná, užívání přípravku se nedoporučuje. Pokud kojíte, nedoporučuje se užívat přípravek IMODIUM RAPID, protože malé množství léčivé látky může proniknout do mateřského mléka.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky (až 1 z 10) jsou plynatost, zácpa, bolest hlavy, pocit na zvracení a závrať. Méně časté nežádoucí účinky (až 1 ze 100) jsou bolest břicha, nepříjemné pocity v břiše, trávicí obtíže, zvracení, sucho v ústech a vyrážka. Vzácné nežádoucí účinky (až 1 z 1 000) jsou nadmutí břicha. Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí zahrnují únavu, alergické reakce (kopřivka, svědění, zarudnutí kůže, otok na různých místech těla až šokový stav), chorobné rozšíření tlustého střeva, střevní neprůchodnost, zúžené zornice, snížení úrovně vědomí, spavost, strnulost až ztuhlost, ztrátu vědomí, zvýšené svalové napětí, nekoordinované pohyby, obtíže při močení, závažné alergické kožní reakce (puchýře, načervenalá šířící se vyrážka, olupující se kůže) a příznaky akutní pankreatitidy (bolest v nadbřišku, bolest břicha vystřelující do zad, citlivost břicha na dotek, horečka, rychlý puls, pocit na zvracení). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc; přecitlivělost můžete poznat také podle zkrácení dechu nebo otoku různých částí těla a při těchto příznacích přivolejte ihned lékaře. Některé obtíže mohou být způsobeny i onemocněním samotným, například bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, sucho v ústech, únava, ospalost, závrať, zácpa a plynatost; nežádoucí účinky hlaste svému lékaři nebo lékárníkovi, případně také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak se Imodium Rapid 2mg por.tbl.dis.12 uchovává

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevhodné léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Dalšími složkami jsou želatina, mannitol, aspartam (E 951), hydrogenuhličitan sodný a mátové aroma v prášku (obsahuje glukózu, benzylalkohol a stopy siřičitanu). Tablety jsou dispergovatelné v ústech a jsou baleny v Al/Al blistrech; při vyjmutí tablety zatáhněte za kraj fólie, fólii úplně odstraňte, vytlačte tabletu a vyjměte ji, přičemž tablety neprotlačujte blistrem, abyste je nepoškodili. Velikost balení je 6, 12, 18 a 24 tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Dublin 24, Irsko, a výrobce je Janssen-Cilag SpA, Latina, Itálie, nebo JNTL Consumer Health (France) SAS, Val de Reuil, Francie; příbalová informace byla naposledy revidována 10. 1. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.