Inflanor 20mg/ml por.sus.100ml

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Inflanor 20mg/ml por.sus.100ml používá

• Používá se ke krátkodobé léčbě bolesti a horečky.
• Pomáhá při mírné až středně silné bolesti, horečce a horečnatých stavech při chřipce a nachlazení.
• Je určen především pro děti od 3 měsíců s tělesnou hmotností od 5 kg.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofen. Jeden ml perorální suspenze obsahuje 20 mg ibuprofenu. Přípravek obsahuje také sorbitol (E 420), natrium-benzoát (E 211) a sodík. Jeden ml suspenze obsahuje 210 mg sorbitolu, 2,5 mg natrium-benzoátu a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Inflanor 20mg/ml por.sus.100ml používat

Nepodávejte jej dětem, které jsou alergické na ibuprofen nebo na některou další složku, měly alergickou reakci po kyselině acetylsalicylové nebo jiných NSAID, měly krvácení nebo perforaci v zažívacím traktu po předchozím užití NSAID, mají nebo měly opakující se vředy nebo krvácení v žaludku nebo dvanáctníku, závažnou poruchu funkce jater nebo ledvin, závažné selhání srdce, krvácení do mozku, jiné aktivní krvácení, neobjasněné poruchy krvetvorby nebo těžkou dehydrataci. Neužívejte jej v posledních třech měsících těhotenství. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud má dítě infekční onemocnění, poruchy krvetvorby, poruchy srážlivosti krve, onemocnění pojivové tkáně, onemocnění střev, vysoký krevní tlak, srdeční selhání, poruchu funkce jater nebo ledvin, astma, alergické onemocnění, sennou rýmu, nosní polypy, chronickou obstrukční plicní nemoc, je dehydratované nebo právě podstoupilo větší chirurgický zákrok. Přípravek může zakrýt příznaky infekce, jako jsou horečka a bolest. Během planých neštovic se doporučuje vyhnout se jeho používání. Byly hlášeny závažné kožní reakce a příznaky alergické reakce včetně dýchacích potíží, otoku obličeje a krku a bolesti na hrudi. Během léčby nepijte alkohol. Přípravek může ovlivňovat nebo být ovlivňován jinými léčivy, proto je třeba se před současným užíváním s jinými léky poradit s lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro děti s tělesnou hmotností od 5 kg, především od 3 měsíců věku, a není určen pro děti s tělesnou hmotností nižší než 5 kg. Pokud se příznaky dítěte zhorší nebo se nezlepší do 1 dne u kojenců ve věku 3–6 měsíců s tělesnou hmotností vyšší než 5 kg nebo do 3 dnů u dětí ve věku 6 měsíců nebo starších, je nutné poradit se s lékařem. V těhotenství se přípravek nesmí užívat v posledních 3 měsících. Během prvních 6 měsíců těhotenství se nemá užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí to lékař. Ibuprofen přechází do mateřského mléka, ale při krátkodobé léčbě doporučenou dávkou není pravděpodobné, že by měl vliv na kojené dítě, a není třeba přerušit kojení. Přípravek může ovlivnit plodnost u žen, tento účinek je vratný a po ukončení léčby odezní.

Jak se Inflanor 20mg/ml por.sus.100ml používá

Vždy jej používejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Má se podávat nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. U kojenců a dětí od 3 měsíců do 12 let je obvyklá denní dávka 20–30 mg/kg rozdělená do 3–4 dílčích dávek s intervalem 6–8 hodin. Při horečce po očkování u dětí ve věku 3–6 měsíců je možné podat 2,5 ml suspenze a při přetrvávání horečky po 6 hodinách dalších 2,5 ml; pokud horečka neklesne ani po druhé dávce, další dávka se již nepodává a je třeba poradit se s lékařem. Přípravek se užívá nezávisle na jídle, ale při zažívacích obtížích je vhodné jej užívat během jídla. Před použitím je třeba lahvičku silně protřepat. Pro přesné dávkování je přiložena stříkačka pro perorální podání. Při nabírání dávky má být lahvička ve svislé poloze a po použití je třeba ji pečlivě uzavřít a stříkačku omýt teplou vodou a nechat vyschnout. Pokud bylo použito více přípravku, než mělo být, nebo jej náhodně užilo dítě, je nutné vždy kontaktovat lékaře nebo vyhledat nejbližší nemocnici. Pokud zapomenete podat dávku, další dávku nezdvojnásobujte.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky. Okamžitě přestaňte přípravek používat a vyhledejte lékaře při známkách krvácení do trávicí soustavy, závažné alergické reakci nebo závažných kožních reakcích. Mezi časté nežádoucí účinky patří pálení žáhy, bolest břicha, nevolnost, poruchy trávení, průjem, zvracení, plynatost, zácpa a mírné krvácení v žaludku nebo střevech. Méně častěji se mohou objevit vředy nebo krvácení v trávicí soustavě, bolest hlavy, závrať, nespavost, neklid, podrážděnost, únava, poruchy vidění, kožní vyrážky a reakce z přecitlivělosti. Vzácně byly hlášeny zvonění v uších, známky poškození ledvin, zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi a snížená hladina hemoglobinu. Velmi vzácně se mohou objevit závažné poruchy srdce, ledvin, jater, krvetvorby, závažné kožní infekce, zhoršení zánětů spojených s infekcí nebo příznaky aseptické meningitidy. Není známo, jak často se mohou objevit reakce dýchacích cest, DRESS syndrom, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, zvýšená citlivost kůže na světlo nebo bolest na hrudi. Léky jako Inflanor mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 1 rok. Přípravek je růžová až téměř bílá suspenze s malinovou příchutí v lahvičce z hnědého skla s bílým dětským bezpečnostním uzávěrem. Balení obsahuje 100 ml perorální suspenze a kalibrovanou 6ml stříkačku pro perorální podání dělenou po 0,5 ml.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.