Jodisol 7g spray MTP

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Jodisol 7g spray MTP používá

• Používá se k antiseptické a dezinfekční péči o kůži.
• Používá se například k dezinfekci rukou a k ošetření drobných poranění kůže, oparů nebo po bodnutí hmyzem.
• Mohou jej používat děti, dospívající i dospělí.

Léčivé látky

Léčivá látka je povidonum iodinatum; 100 g roztoku obsahuje povidonum iodinatum 3,85 g. Pomocná látka je ethanol 96 %.

Jak se Jodisol 7g spray MTP používá

Jodisol spray je určen ke kožnímu použití. Nanáší se přímo na ošetřované místo tak, že mechanický rozprašovač stlačíte přiměřenou silou a rychlostí a postřikem pokryjete celý předem očištěný povrch; jedna dávka jedním stiskem je přibližně 0,05 ml a postřik lze opakovat podle rozsahu místa. Obvykle se aplikuje jednou až třikrát denně a plné působení nastupuje během 1 minuty po aplikaci. V ošetřování ran se má pokračovat tak dlouho, dokud nevymizí všechny příznaky infekce (zarudnutí, otok, bolestivost či citlivost rány, hnis v ráně) nebo riziko infikování okrajů rány; bez porady s lékařem jej nepoužívejte déle než 7 dní a pokud se příznaky do 3 dnů nezlepší nebo se zhoršují, navštivte lékaře. V uvedených případech povrchové dezinfekce kůže před drobnými výkony (injekce, punkce apod.) a přípravy operačního pole přípravek vždy aplikuje lékař.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodisol 7g spray MTP používat

Nepoužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, ani u předčasně narozených dětí a dětí s nízkou porodní hmotností (do 1500 g včetně). Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; zvýšenou pozornost je doporučeno věnovat pacientům s poruchou funkce štítné žlázy, s poruchou funkce ledvin, těhotným a kojícím ženám a také výskytu alergických reakcí u dětí do šesti měsíců věku. Dlouhodobé působení může způsobit podráždění kůže nebo vzácně závažné kožní reakce a v některých případech může dojít až k poleptání kůže; při podráždění kůže, kontaktní dermatitidě nebo přecitlivělosti musí být používání ukončeno. U pacientů s onemocněním štítné žlázy existuje při podávání jódu riziko rozvoje snížené nebo zvýšené funkce štítné žlázy, proto má být aplikován se zvýšenou opatrností a má být zabráněno pravidelnému nebo dlouhodobému podání. Tmavě hnědá barva je známkou účinnosti; pokud se roztok začíná odbarvovat, antimikrobiální účinnost klesá. Přípravek se nemá používat před nebo po scintigrafii radioaktivním jodem nebo léčbě karcinomu štítné žlázy radioaktivním jodem.

Další léčivé přípravky a Jodisol 7g spray MTP

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek ztrácí účinnost při styku s mýdlem, alkalickými látkami, mlékem a bílkovinami. Přípravky obsahující rtuť, stříbro, peroxid vodíku a taurolidin se mohou vzájemně s jodovaným povidonem ovlivňovat a nemají se používat současně. Přípravky s jodovaným povidonem použité současně nebo okamžitě po aplikaci antiseptik s obsahem oktenidinu na stejném nebo sousedním místě mohou způsobit přechodné tmavé zbarvení postižené oblasti. Během použití mohou být ovlivněny výsledky některých vyšetření štítné žlázy (scintigrafie štítné žlázy, stanovení jodu vázaného na bílkoviny, diagnostika radioaktivním jodem), což může znemožnit plánovanou léčbu štítné žlázy jodem; mezi ukončením používání přípravku Jodisol roztok a provedením další scintigrafie je třeba ponechat dostatečný časový interval.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou používat děti, dospívající i dospělí, ale nepoužívá se u předčasně narozených dětí a dětí s nízkou porodní hmotností (do 1500 g včetně) a je doporučeno věnovat zvýšenou pozornost výskytu alergických reakcí u dětí do šesti měsíců věku. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; během těhotenství a v období kojení má být přípravek Jodisol roztok používán pouze v přesně určených případech a pouze na doporučení lékaře.

Možné nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky pro Jodisol spray nejsou popsány; při případném výskytu jakýchkoli neobvyklých reakcí se poraďte s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Jodisol 7g spray MTP uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené za „EXP“, která se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevýhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Jodisol spray je čirá, žlutohnědá až tmavě červenohnědá kapalina se zápachem ethanolu a jodu. Balení tvoří lahvička z hnědého skla, mechanický rozprašovač, pryžová zátka, hliníkové odtrhovací víčko, PP kryt a krabička; velikost balení je 7 g, 13 g, 35 g nebo 75 g a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je SpofaDental a.s., Markova 238, 506 01 Jičín, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 12. 2019.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.