JOX

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Jox 85mg/ml+1mg/ml orm.spr.sol.1x30ml používá

• Používá se k dezinfekci dutiny ústní a hltanu.
• Používá se při zánětlivých a infekčních onemocněních v dutině ústní a hltanu, například při angíně, zánětu hltanu, zánětu mandlí, zánětu jazyka, aftech a při škrábání v krku při prvních příznacích chřipkových onemocnění.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti starší 8 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg v 1 ml přípravku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jox 85mg/ml+1mg/ml orm.spr.sol.1x30ml používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo alantoin nebo na kteroukoli další složku, při zvýšené funkci štítné žlázy, při srdeční nedostatečnosti, při poruše funkce ledvin, 2 týdny před a po plánovaném vyšetření nebo léčbě radioaktivním jódem, v těhotenství, jestliže kojíte, a u dětí do 8 let. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem při zánětu hrtanu projevujícím se chrapotem, sípáním a štěkavým kašlem a také u pacientů s poruchou funkce jater; v těchto případech používejte přípravek pouze na doporučení lékaře. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; účinky se mohou ovlivňovat s jinými léky k místnímu použití v dutině ústní a hltanu a přípravek se nesmí používat současně s jinými léky k dezinfekci dutiny ústní a hltanu, zejména s peroxidem vodíku. Přípravek se nesmí podávat v těhotenství a při kojení. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost obsluhovat stroje a řídit dopravní prostředky. Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství alkoholu, méně než 100 mg v jedné dávce, a obsahuje 18,6 % ethanolu; dále obsahuje v jedné dávce (vstřiku) 24 mg propylenglykolu, což odpovídá 864 mg propylenglykolu v maximální denní dávce (v 36 vstřicích).

Jak se Jox 85mg/ml+1mg/ml orm.spr.sol.1x30ml používá

Dávkování určí lékař. Obvykle se přípravek aplikuje 2 až 4krát denně; v případě potřeby a dobrém léčebném efektu je možné aplikovat i častěji (po 4 hodinách) až 3 vstřiky vpravo i vlevo nebo přímo na postižené místo, maximálně však 6krát denně, přičemž mezi jednotlivými aplikacemi musí být odstup nejméně 4 hodiny. Při použití spreje chraňte oči. Před prvním použitím sejměte ochranný kryt, nasaďte aplikátor na lahvičku a stiskněte asi 2 až 3krát, než roztok začne vystřikovat; poté vložte konec aplikátoru do úst a při zavřených ústech a zadrženém dechu dvakrát stiskněte tlačítko tak, aby jedna dávka směřovala vpravo a jedna vlevo, a sprej držte svisle. Rozprášený roztok se nevdechuje ani nepolyká; ústní aplikátor před použitím omyjte horkou vodou a vždy zkontrolujte jeho celistvost, poškozený aplikátor nelze používat. Děti od 8 do 12 let mohou přípravek používat pouze na doporučení lékaře a sprej lze u dětí použít jen tehdy, pokud jsou schopny spolupráce, tedy zadržet dech a nepolykat při vstřikování. Při náhodném požití většího množství (zvláště dítětem) okamžitě vyhledejte lékaře; pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou sucho v ústech a pálení v místě aplikace (převážně u dětí). Vzácně se může objevit kopřivka. Velmi vzácně se může objevit anafylaktický šok (závažná alergická reakce) a angioedém (otok v důsledku alergické reakce). Dlouhodobé používání může vést k jodismu, který se projevuje kovovou chutí v ústech, zvýšenou tvorbou slin, otokem očí a hrtanu, plicním edémem (otokem), kožní vyrážkou a trávicími obtížemi. Při vzácném výskytu vážných reakcí z přecitlivělosti (dušnost, popř. otoky rtů, jazyka, očních víček, dlaní nebo pohlavních orgánů) přerušte podávání a okamžitě vyhledejte lékaře.

Jak Jox 85mg/ml+1mg/ml orm.spr.sol.1x30ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Přípravek je čirá až slabě opalizující červenohnědá tekutina neomezeně se mísící s vodou. Balení obsahuje hnědou PET lahvičku s 30 ml roztoku, mechanický ventil, kryt, ústní aplikátor a krabičku. Pomocnými látkami jsou levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát nátrium-citrátu, ethanol 96%, propylenglykol a čištěná voda. Držitelem rozhodnutí o registraci je Teva B. V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemsko, a výrobcem je Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č. p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Česká republika; příbalová informace byla naposledy revidována 24. 9. 2024.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.