KINEDRYL 25mg/30mg tbl.nob.10

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Kinedryl 25mg/30mg tbl.nob.10 používá

• Používá se k předcházení a léčbě nevolnosti a zvracení při cestování dopravními prostředky.
• Na doporučení lékaře se používá také při nevolnosti a závratích různého původu včetně Meniérovy nemoci a při poruše vestibulárního aparátu.
• Je určen pro dospělé a pro děti od 2 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou moxastin-teoklát a kofein. Jedna tableta obsahuje 25 mg moxastin-teoklátu a 30 mg kofeinu. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mastek a kalcium-stearát.

Jak se Kinedryl 25mg/30mg tbl.nob.10 používá

Dospělí při prevenci nevolnosti při cestování užívají 1 tabletu 60 minut před začátkem cesty. Při dlouhotrvajícím cestování se podává 1/2 až 1 tableta v intervalu 2 až 3 hodin. Při akutně vzniklé kinetóze se užívají 2 tablety jednorázově, při nedostatečném účinku potom v intervalech 30 minut 1/2 až 1 tableta až po maximálně 4 tablety. Při náhlém zvracení je účelnější počáteční dávku 2 tablet rozdělit do 4 dávek v intervalu několika minut. Dětem ve věku 2 až 6 let se podává 1/4 tablety, ve věku 6 až 15 let 1/4 až 1/2 tablety. První dávka se užije 60 minut před začátkem cesty, při dlouhotrvajícím cestování se může podání dvakrát zopakovat v intervalu 2 až 3 hodin. Dětem do 2 let se nesmí podávat. Při Meniérově chorobě a dalších vestibulárních poruchách dospělí ležící pacienti užívají 2 až 4 tablety 2 až 3krát denně, u ostatních se podává až 8 tablet denně. Tabletu je potřebné zapít dostatečným množstvím tekutiny. Pokud užijete více tablet, okamžitě informujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší pohotovostní službu. Předávkování se projevuje závratěmi, spavostí, slabostí až ztrátou vědomí. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kinedryl 25mg/30mg tbl.nob.10 používat

Neužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na moxastin teoklát, kofein nebo na kteroukoli další složku. Neužívejte jej při akutní otravě alkoholem nebo léky tlumícími centrální nervovou soustavu, při léčbě inhibitory monoaminooxidázy nebo do 14 dnů po jejím ukončení, při zeleném zákalu, při zadržování moči v močovém měchýři v důsledku snížené průchodnosti močových cest, při zvětšené prostatě a při závažném onemocnění trávicího systému. Neužívejte jej ve všech případech, kde je nežádoucí únava a ospalost. Před použitím se poraďte s lékařem, jestliže máte závažné onemocnění srdce a krevního oběhu, epilepsii, žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, zvýšenou funkci štítné žlázy, poruchu jaterních funkcí, horečku, závažný nedostatek kyslíku v těle nebo chronické onemocnění plic. Některé jiné léky mohou ovlivnit účinek tohoto přípravku nebo tento přípravek může ovlivnit jejich účinek. Zvyšuje účinek alkoholu, léků na spaní, na uklidnění a léků proti křečím. Snižuje účinek léků proti nadměrné srážlivosti krve, tablet proti cukrovce, některých léků proti epilepsii, steroidů a antikoncepčních přípravků. Jeho tlumivý účinek zvyšuje zejména alkohol, léky na spaní, na uklidnění, léky proti úzkostem a léčivé přípravky k léčbě psychických poruch. Jeho účinek zvyšují inhibitory monoaminooxidázy a inhibitory acetylcholinesterázy. Jeho účinek může být snížen barbituráty a pyrazolonovými deriváty. Starší lidé mají zvýšenou citlivost na anticholinergní účinky a při vyšších dávkách se u nich mohou objevit poruchy srdečního rytmu. V ojedinělých případech může vyvolat epileptický záchvat. Může ovlivnit výsledky alergenových kožních testů, proto je potřeba ho několik dní před testy neužívat. Během užívání je třeba se vyvarovat konzumace alkoholických nápojů. Může mít vliv na schopnost řídit dopravní prostředek, obsluhovat stroje a na činnosti vyžadující rychlé rozhodování a práci ve výškách. Obsahuje monohydrát laktózy. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento přípravek užívat.

Možné nežádoucí účinky

Časté jsou porucha koncentrace, útlum, spavost a slabost. Méně časté jsou zvýšená podrážděnost, bolest hlavy, poruchy zraku, snížená sekrece hlenu v průduškách, sucho v ústech, zácpa, průjem, pocit na zvracení, gastroezofageální reflux, těžkosti s močením a zadržování moči. Vzácně se mohou objevit epileptický záchvat, svalové křeče, status epilepticus a kožní reakce z přecitlivělosti. Velmi vzácně se mohou vyskytnout poruchy krvetvorby. Není známo, jak často se objevuje stav vzrušení a neklidu, zmatenost, poruchy srdečního rytmu při vyšších dávkách, tachykardie a hypotenze. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nesmí se podávat dětem mladším než 2 roky. Přípravek nesmí být používán v těhotenství. Přípravek nesmí být používán během kojení.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce za zkratkou EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Tablety jsou bílé, kulaté, ploché se zkosenými hranami a na jedné straně mají čtvrticí znak. Tabletu lze rozdělit na dvě nebo čtyři stejné dávky. Balení obsahuje 10 tablet.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.