Lacidofil 2x10^9CFU cps.dur.30

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Lacidofil 2x10^9CFU cps.dur.30 používá

• Používá se proti průjmu a k podpoře trávení.
• Používá se k prevenci a léčbě stavů spojených s průjmem, jako je podráždění a zánět žaludeční a střevní sliznice.
• Mohou jej užívat dospělí, dospívající i děti; před podáním dětem mladším 3 let se poraďte s lékařem.

Léčivé látky

Léčivé látky jsou Lactobacillus helveticus 5 % (0,1 až 0,3 × 10^9 CFU v jedné tobolce) a Lacticaseibacillus rhamnosus 95 % (1,9 až 5,7 × 10^9 CFU v jedné tobolce). Celkové množství bakteriální kultury je 2–6 × 10^9 CFU v jedné tobolce. Pomocné látky jsou maltodextrin, magnesium-stearát, kyselina askorbová a želatina. Lyofylizační přísady (kryoprotektanty) jsou sušené odstředěné mléko, sacharóza a kyselina askorbová.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacidofil 2x10^9CFU cps.dur.30 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergičtí na některou z léčivých látek nebo na kteroukoli další složku. Pokud jste alergický na mléčné výrobky, tento přípravek neužívejte. Léčivé látky byly v kontaktu se sójou; jste-li alergický(á) na sóju, tento léčivý přípravek neužívejte. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem před užíváním. Před užitím se poraďte s lékařem také tehdy, pokud máte horečku, zvracíte nebo pociťujete prudkou bolest břicha, pokud máte akutní zánět slinivky břišní, pokud máte zaveden centrální žilní katetr nebo jste po operaci (zejména při dřívější myokarditidě nebo endokarditidě, nebo po operaci srdce, trávicího traktu či dutiny ústní včetně vytržení zubu), pokud se objevil krvavý průjem (zvláště u dětí a starších pacientů), pokud máte sníženou nebo potlačenou imunitu (např. po transplantaci, při radioterapii nebo chemoterapii, u předčasně narozených dětí, u pacientů s HIV, s lymfomem nebo při dlouhodobé léčbě kortikosteroidy), nebo pokud je pacient dítě se syndromem krátkého střeva (může dojít k laktátové acidóze a je nutné sledování a ukončení užívání při vzestupu laktátu v krvi). Dosud nebylo hlášeno žádné vzájemné působení s jinými léčivými přípravky. V těhotenství a při kojení nežádoucí účinky nejsou pravděpodobné, přesto se před užíváním poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Přípravek neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Jak se Lacidofil 2x10^9CFU cps.dur.30 používá

Vždy užívejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Jako prevenci zažívacích poruch užívejte 1 tobolku denně. Při léčbě průjmu u dětí starších 2 let, dospívajících a dospělých užívejte 1 nebo 2 tobolky 3krát denně; děti mladší 2 let mohou užívat 1 tobolku denně a před podáním dětem mladším 3 let se poraďte s lékařem. Přípravek se užívá ústy během jídla nebo do 30 minut po jídle; tobolky lze polykat celé a zapíjet, nebo otevřít a obsah nasypat do nápoje nebo do jídla. Lze jej užívat, dokud lékař nedoporučí jinak; pokud se nebudete cítit lépe do 2 dnů nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Pokud se objeví akutní průjem, krev ve stolici nebo pokud průjem přetrvává déle než 3 dny, přestaňte užívat a neprodleně informujte lékaře. Děti do dvou let nesmí užívat tobolku vcelku a obsah se vždy smíchá s nápojem nebo jídlem; dětem od 2 do 3 let se rovněž doporučuje smíchat obsah tobolky s nápojem nebo jídlem. Při užití vyšší dávky se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; dosud nebyly hlášeny případy předávkování. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Během užívání se může měnit vzhled a četnost stolice. Velmi vzácně (u méně než jedné osoby z 10 000) byla hlášena vyrážka nebo mírné střevní obtíže (nezávažný průjem). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Lacidofil 2x10^9CFU cps.dur.30 uchovávat

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkem. Uchovávejte v chladničce (2 °C–8 °C) a chraňte před mrazem. Během doby použitelnosti lze přípravek uchovávat mimo chladničku při pokojové teplotě do 25 °C maximálně 14 dnů; pokud je uchováván při pokojové teplotě, nesmí se již vracet do chladničky a musí být zlikvidován. Datum vyjmutí z chladničky zaznamenejte na krabičku do místa k tomu určeného. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Přípravek jsou tvrdé průhledné želatinové tobolky obsahující bílý prášek. Je balen v PVC/PCTFE(Aclar)/Al blistrech v krabičce obsahující 30 nebo 60 tobolek. Držitel rozhodnutí o registraci je Lallemand SAS, 19 rue des Briquetiers, Parc d’Activité de Font Grasse, 31700 Blagnac, Francie. Výrobci jsou Creapharm Industry, 29 rue Léon Faucher, 51100 Reims, Francie, a Lallemand SAS, 4, chemin du Bord de l’eau, 15130 Saint Simon, Francie. Další informace v České republice poskytne Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4. Tato příbalová informace byla naposledy schválena 14. 5. 2026. Podrobné informace jsou k dispozici na www.sukl.cz.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.