Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.250ml

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.250ml používá

• Používá se k léčbě zácpy a ke změkčení stolice.
• Pomáhá při méně častých pohybech střeva a při tvrdé a suché stolici, a také ve stavech, kdy je potřeba měkká stolice (například při hemoroidech nebo po chirurgickém zákroku na konečníku či tlustém střevě).
• Je určena pro dospělé a dospívající; dětem a dospívajícím mladším 14 let se podává jen na doporučení a pod dohledem lékaře.

Léčivé látky

Léčivou látkou je laktulóza 667 mg v 1 ml roztoku. Přípravek neobsahuje žádné pomocné látky, může však obsahovat malá množství přidružených volných cukrů (max. 12 g galaktózy a max. 8 g laktózy ve 100 ml sirupu).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.250ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na laktulózu nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte galaktosemií, neprůchodností střev, perforací zažívacího traktu nebo existuje-li riziko této perforace. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem zejména při nevysvětlitelné bolesti břicha, cukrovce nebo Roemheldově syndromu; pokud se během užívání objeví plynatost nebo nadýmání břicha, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Chronické užívání vyšších dávek nebo nesprávné užívání může způsobit průjem a poruchy rovnováhy vody a minerálů; při chronické zácpě vyhledejte lékaře ke zjištění příčiny. Během léčby laxativy pijte dostatečné množství tekutin (přibližně 1,5–2 litry za den). Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; laktulóza může zvýšit ztrátu draslíku vyvolanou některými léky (např. thiazidovými diuretiky, kortikoidy a amfotericinem) a nedostatek draslíku může zesílit účinek srdečních glykosidů (např. digoxinu). Přípravek lze užívat s jídlem nebo bez jídla a není žádné omezení, co můžete jíst nebo pít. V těhotenství a během kojení je možné přípravek užívat; žádný vliv na plodnost se nepředpokládá. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Díky výrobnímu procesu obsahuje malé množství stravitelných cukrů; pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním, a ve 100 ml je obsaženo maximálně 20 g stravitelných cukrů (galaktosa a laktosa), což je třeba vzít v potaz u pacientů s diabetem.

Jak se Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.250ml používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka a užívejte dávky každý den ve stejnou dobu. Odměřené množství můžete užít přímo neředěné (spolkněte najednou a nedržte v ústech delší dobu) nebo jej smíchat s vodou či teplým nápojem (např. čajem nebo kávou) nebo vmíchat do jogurtu, obilovin či polotuhého jídla. U zácpy nebo při potřebě měkké stolice lze celou dávku užít najednou (například během snídaně) nebo rozděleně ve dvou denních dávkách; na začátku léčby se užívá úvodní denní dávka a po několika dnech lze dávku snížit na udržovací, přičemž účinek se může projevit za 2–3 dny. Dávkování u zácpy: dospělí a dospívající úvodně 15–45 ml denně a udržovací 15–30 ml denně; děti a dospívající 7–14 let úvodně 15 ml denně a udržovací 10–15 ml denně; děti a batolata 1–6 let 5–10 ml denně úvodně i udržovací; kojenci do 1 roku 2,5–5 ml denně úvodně i udržovací. Bez porady s lékařem lze přípravek užívat pouze krátkodobě; pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem, a bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 14 dní. U dětí a kojenců má být použití laxativ výjimečné a vždy za lékařského dohledu; dětem a dospívajícím mladším 14 let nepodávejte přípravek bez předpisu lékaře. U jaterní encefalopatie (jen pro dospělé) je úvodní dávka 30–45 ml 3 až 4krát denně a dávka se upraví tak, abyste měl(a) 2–3 měkké stolice za den; pro léčbu jaterní encefalopatie u dětí nejsou k dispozici údaje. U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater nejsou zvláštní doporučení pro dávkování. Při předávkování se mohou objevit bolesti břicha a průjem; poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Pokud zapomenete dávku, vezměte si další dávku v obvyklou dobu a nezdvojnásobujte následující dávku. Pokud Vám přípravek předepsal lékař, neukončujte ani neměňte léčbu bez porady s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Velmi časté nežádoucí účinky jsou průjem. Časté nežádoucí účinky jsou plynatost, pocit na zvracení, zvracení a bolest břicha. Méně časté jsou poruchy elektrolytů vyvolané průjmem. Není známo: alergické reakce, vyrážka, svědění a kopřivka. Plynatost se může objevit během několika prvních dnů léčby a obvykle po několika dnech vymizí. Pokud užijete větší než doporučenou dávku, můžete pocítit bolest břicha a průjem; v takovém případě má být dávkování sníženo. Pokud užíváte vysoké dávky po delší dobu (normálně pouze při jaterní encefalopatii), můžete trpět poruchou elektrolytů způsobenou průjmem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dětem a dospívajícím mladším 14 let se přípravek podává vždy jen na doporučení a pod dohledem lékaře; u dětí a kojenců má být použití laxativ výjimečné a vždy za lékařského dohledu, protože mohou narušovat normální reflex vyprazdňování. Přípravek je možné užívat v těhotenství a během kojení; pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat.

Jak Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.250ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původní, dobře uzavřené lahvi, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí, a chraňte před mrazem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Nevhodné léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Lactulosa Biomedica je čirá, nažloutlá až žlutá, sirupovitá kapalina sladké chuti, bez zápachu. Velikost balení je 250 ml nebo 500 ml sirupu ve skleněné lahvi a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Biomedica, spol. s r. o., Pekařská 8, 155 00 Praha 5. Tato příbalová informace byla naposledy schválena 12. 5. 2022.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.