Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.500ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.500ml používá

• Používá se k léčbě zácpy a ke změkčení stolice.
• Je vhodná při stavech, kdy je potřeba měkká stolice, například při hemoroidech nebo po chirurgickém zákroku na konečníku či tlustém střevě.
• Na doporučení a pod dohledem lékaře se používá k léčbě jaterní encefalopatie; dětem a dospívajícím mladším 14 let se podává vždy jen na doporučení a pod dohledem lékaře.

Léčivé látky

Léčivou látkou je laktulóza 667 mg v 1 ml roztoku. Přípravek neobsahuje žádné pomocné látky. Může však obsahovat malá množství přidružených volných cukrů (max. 12 g galaktózy a max. 8 g laktózy ve 100 ml sirupu).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.500ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na laktulózu nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte galaktosemií, neprůchodností střev, perforací zažívacího traktu nebo existuje-li riziko této perforace. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem zejména při nevysvětlitelné bolesti břicha, cukrovce nebo Roemheldově syndromu; pokud se během užívání objeví plynatost nebo nadýmání břicha, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Chronické užívání vyšších dávek nebo nesprávné užívání může vést k průjmu a poruchám rovnováhy vody a minerálů; při chronické zácpě vyhledejte lékaře ke zjištění příčiny. Během léčby laxativy pijte dostatečné množství tekutin (přibližně 1,5–2 litry za den, což odpovídá 6–8 sklenicím). Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; laktulóza může zvýšit ztrátu draslíku vyvolanou některými léky a nedostatek draslíku může zesílit účinek srdečních glykosidů. Přípravek lze užívat s jídlem nebo bez jídla a není žádné omezení, co můžete jíst nebo pít. V těhotenství a během kojení je možné přípravek užívat; žádný vliv na plodnost se nepředpokládá. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Díky výrobnímu procesu obsahuje malé množství stravitelných cukrů; pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním, a u pacientů s diabetem je třeba vzít v úvahu, že ve 100 ml je maximálně 20 g stravitelných cukrů (galaktosa a laktosa).

Jak se Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.500ml používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Užívejte dávky každý den ve stejnou dobu. Odměřené množství můžete užít přímo neředěné, dávku spolkněte najednou a nedržte ji v ústech delší dobu; přípravek můžete také smíchat s vodou nebo teplým nápojem (např. čajem nebo kávou) nebo jej vmíchat do jogurtu, obilovin či polotuhého jídla. U zácpy nebo při potřebě měkké stolice se celá dávka může užívat najednou (například během snídaně) nebo rozděleně ve dvou denních dávkách; na začátku léčby se užívá úvodní denní dávka a po několika dnech lze dávku snížit na udržovací, přičemž účinek se může projevit za 2–3 dny. Dávkování: dospělí a dospívající úvodně 15–45 ml denně a udržovací 15–30 ml denně; děti a dospívající 7–14 let úvodně 15 ml denně a udržovací 10–15 ml denně; děti a batolata 1–6 let 5–10 ml denně úvodně i udržovací; kojenci do 1 roku 2,5–5 ml denně úvodně i udržovací. Bez porady s lékařem lze přípravek užívat pouze krátkodobě a bez porady s lékařem jej neužívejte déle než 14 dní; pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. U dětí a kojenců má být použití výjimečné a vždy za lékařského dohledu; dětem a dospívajícím mladším 14 let nepodávejte přípravek bez předpisu lékaře. U jaterní encefalopatie (jen pro dospělé) je úvodní dávka 30–45 ml 3 až 4krát denně a dávka se upraví tak, abyste měl(a) 2–3 měkké stolice za den; pro léčbu jaterní encefalopatie u dětí nejsou k dispozici údaje. U starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater nejsou zvláštní doporučení pro dávkování. Při předávkování se mohou objevit bolesti břicha a průjem a je třeba poradit se s lékařem nebo lékárníkem. Pokud zapomenete dávku, vezměte si další dávku v obvyklou dobu a nezdvojnásobujte následující dávku; pokud Vám přípravek předepsal lékař, neukončujte ani neměňte léčbu bez porady s ním.

Možné nežádoucí účinky

Velmi častý nežádoucí účinek je průjem. Časté nežádoucí účinky jsou plynatost, pocit na zvracení, zvracení a bolest břicha. Méně časté jsou poruchy elektrolytů vyvolané průjmem. Není známo: alergické reakce, vyrážka, svědění a kopřivka. Plynatost se může objevit během několika prvních dnů léčby a obvykle po několika dnech vymizí. Pokud užijete větší než doporučenou dávku, můžete pocítit bolest břicha a průjem a dávkování má být sníženo; při dlouhodobém užívání vysokých dávek se může objevit porucha elektrolytů způsobená průjmem. Nežádoucí účinky hlaste lékaři nebo lékárníkovi, případně také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dětem a dospívajícím mladším 14 let se přípravek podává vždy jen na doporučení a pod dohledem lékaře; u dětí a kojenců má být použití laxativ výjimečné a vždy za lékařského dohledu, protože mohou narušovat normální reflex vyprazdňování. V těhotenství a během kojení je možné přípravek užívat; pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem.

Jak Lactulosa Biomedica 667mg/ml sir.500ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původní, dobře uzavřené lahvi, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí, a chraňte před mrazem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Lactulosa Biomedica je čirá, nažloutlá až žlutá, sirupovitá kapalina sladké chuti, bez zápachu. Velikost balení je 250 ml nebo 500 ml sirupu ve skleněné lahvi a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Biomedica, spol. s r. o., Pekařská 8, 155 00 Praha 5. Tato příbalová informace byla naposledy schválena 12. 5. 2022.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.