Levopront 6mg/ml sir.1x120ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Levopront 6mg/ml sir.1x120ml používá

• Používá se k symptomatické léčbě suchého dráždivého neproduktivního kašle (bez tvorby hlenu).
• Mírní kašel bez ovlivnění centra kašle.
• Mohou jej užívat dospělí a děti od věku 2 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je levodropropizinum. Jeden ml sirupu obsahuje levodropropizinum 6 mg. Dalšími pomocnými látkami jsou sacharóza, methylparaben, propylparaben, kyselina citronová, hydroxid sodný, třešňové aroma a čištěná voda.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levopront 6mg/ml sir.1x120ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na levodropropizin nebo na kteroukoli další složku, při produktivním kašli (kašel s hlenem), při zhoršené funkci sliznic (Kartagenerův syndrom, ciliární dyskinesie), při těžkých poruchách jater, v průběhu těhotenství, v době kojení a u dětí do 2 let. Při vážném poškození funkce ledvin lze přípravek užívat pouze na doporučení lékaře. Velké opatrnosti je zapotřebí při podávání levodropropizinu starším pacientům, kteří mají obecně změněnou citlivost k různým druhům léčiv.

Jak se Levopront 6mg/ml sir.1x120ml používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 14 dnů; pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Pokud lékař neurčí jinak, dospělí a děti starší 12 let užívají 10 ml (60 mg levodropropizinu) 3krát denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin. Děti starší 2 let užívají při tělesné hmotnosti 10–20 kg 3krát denně 3 ml sirupu a při tělesné hmotnosti 20–30 kg 3krát denně 5 ml sirupu, vždy s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin. Sirup je možné naředit polovinou sklenice vody; užívejte jej mezi jídly a zapijte dostatečným množstvím vody. Při otevírání lahvičky silně zatlačte na uzávěr a zároveň s ním otáčejte proti směru hodinových ručiček. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), vyhledejte lékaře; jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a dodržte předepsaný časový odstup.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácně (výskyt < 1/10 000) se mohou objevit kopřivka, zarudnutí kůže, vyrážka, svědění, otok podkoží a kožní reakce; byl hlášen jeden případ epidermolýzy s fatálním koncem. Dále se mohou objevit bolesti žaludku a břišní oblasti, nevolnost, zvracení a průjem; byly hlášeny dva případy zánětu jazyka a aftové stomatitidy. Byly hlášeny také alergické a anafylaktoidní reakce, celková malátnost, jednotlivé případy otoku postihujícího celé tělo, náhlé krátké mdloby a celkové tělesné slabosti. Mohou se vyskytnout točení hlavy, závratě, třes, mravenčení; byl hlášen jeden případ křečí a jeden případ malého epileptického záchvatu. Dále byly hlášeny bušení srdce, zvýšená tepová frekvence, nízký krevní tlak a jeden případ poruchy srdečního rytmu. Mohou se objevit podrážděnost, ospalost a odosobnění, dále dušnost, kašel a otok respiračního traktu, a také celková tělesná slabost a slabost dolních končetin. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Klinické studie neprokázaly žádnou interakci s léky užívanými k léčbě onemocnění dýchacích cest (např. beta-2-agonisté, metylxantiny a jejich deriváty, kortikosteroidy, antibiotika, mukoregulátory a antihistaminika), zvýšené opatrnosti je však třeba při současném užívání benzodiazepinů, protože může dojít k zesílení tlumivého účinku. Při užívání přípravku nesmíte řídit motorová vozidla ani vykonávat další činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, schopnost soustředit se a koordinaci pohybů. Přípravek obsahuje parabeny, které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Přípravek obsahuje sacharózu; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním, a u pacientů s cukrovkou je nutné vzít v úvahu, že jedna 10 ml dávka obsahuje 4 g sacharózy. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak Levopront 6mg/ml sir.1x120ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po prvním otevření lze sirup používat 24 měsíců. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a vzhled

Sirup je čirá slámově žlutá tekutina s třešňovou chutí a vůní. Velikost balení je 60, 120 a 200 ml; na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.