List Senny spc.20x1g III

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se List Senny spc.20x1g III používá

• Používá se ke krátkodobé léčbě funkční zácpy.
• Je určen při potížích se zácpou.
• Je vhodný pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Jeden nálevový sáček obsahuje Sennae folium (list senny) 1,0 g.

Jak se List Senny spc.20x1g III používá

1 nálevový sáček se přelije 1/4 l vařící vody a po 5–10 minutách vyluhování se vyjme. Nálev se pije 1x denně teplý, vždy čerstvě připravený, nejlépe na noc. Účinek nastává po 8–12 hodinách. Běžně stačí použít 2–3x týdně. Přípravek je určen ke krátkodobému užívání, po dobu nejdéle 1–2 týdnů; užívání delší než 1–2 týdny konzultujte s lékařem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete List Senny spc.20x1g III používat

Neužívejte při přecitlivělosti na sennový list, při střevní neprůchodnosti, ochablosti či zúžení střev, náhlých břišních příhodách, u zánětlivých onemocnění střev (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida), při bolestech břicha neznámého původu a při ztrátě tekutin a elektrolytů. Nepodávejte dětem do 12 let. Pokud je nezbytné užívat laxativum každý den, vyhledejte lékaře, aby byla vyšetřena příčina zácpy; vyhněte se dlouhodobému užívání projímadel, protože může vést k poruše funkce střev a k závislosti na projímadlech. Pokud trpíte onemocněním srdce a ledvin, konzultujte užívání s lékařem, protože může dojít k nerovnováze hladiny elektrolytů. Jestliže trpíte chronickou zácpou nebo jinými nediagnostikovanými zažívacími obtížemi (např. bolesti břicha, nevolnost, zvracení), poraďte se s lékařem, protože tyto příznaky mohou být známkou závažných zdravotních potíží (neprůchodnosti střev). Pokud trpíte inkontinencí, měňte častěji hygienické vložky, aby se zabránilo nadměrnému kontaktu pokožky se stolicí. List senny je vhodné užívat pouze pokud není možné dosáhnout zlepšení obtíží změnou stravování nebo podáváním objemových projímadel.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepodávejte dětem do 12 let. Užívání u těhotných žen a kojících matek se nedoporučuje.

Interakce

Dlouhodobé užívání snižuje hladinu draslíku v krvi, což může zvyšovat účinek srdečních glykosidů (léky užívané u srdečního selhání) a ovlivnit účinek antiarytmik (léky užívané při poruchách srdečního rytmu). Současné užívání adrenokortikoidů, diuretik a přípravků obsahujících kořen lékořice (Liquiritiae radix) může zvýšit nerovnováhu elektrolytů. Pokud užíváte srdeční glykosidy (digoxin), antiarytmika (např. chinidin, amiodaron, verapamil), diuretika, adrenokortikoidy nebo přípravky obsahující kořen lékořice, poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat list senny.

Možné nežádoucí účinky

U citlivých osob může vyvolat kožní reakce (svědění, kopřivka, zarudnutí pokožky). Může vyvolat mírné křečovité bolesti břicha a vodnatou stolici, zejména u pacientů s dráždivým tračníkem; tyto příznaky se projevují také při předávkování a v těchto případech je nezbytné snížit dávku. Při dlouhodobém užívání může dojít k narušení rovnováhy hladiny vody a elektrolytů, zejména draslíku; může se objevit albumin a krev v moči, změna barvy moči (žluté nebo červenohnědé zbarvení, závislé na hodnotě pH) a pigmentace střevní sliznice (pseudomelanosis coli), které obvykle po vysazení odezní. Při výskytu jakýchkoliv neobvyklých reakcí je nutno podávání zastavit a poradit se s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, nebo na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Další důležité informace

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Velikost balení: 20 nálevových sáčků po 1,0 g (hmotnost náplně 20,0 g). Reg. č.: 94/786/95-C. Držitel rozhodnutí o registraci: LEROS, s.r.o., U Národní galerie 470, 156 00 Praha 5 – Zbraslav, Česká republika, e-mail: leros@leros.cz. Výrobce: LEROS, s.r.o., B. Hrejsové 1301, 696 62 Strážnice, Česká republika. Informace v Braillově písmu na obalu: list senny. Datum poslední revize textu: 8. 1. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.