Lopacut 2mg por.tbl.flm.10x2mg

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Lopacut 2mg por.tbl.flm.10x2mg používá

• Používá se k úlevě od příznaků náhlého, krátkodobého průjmu (akutní průjem).
• Pomáhá zahušťovat stolici a snižovat její častost.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je loperamidi hydrochloridum, 2 mg v jedné tabletě.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lopacut 2mg por.tbl.flm.10x2mg používat

Neužívejte Lopacut, jestliže jste alergický(á) na loperamid nebo na kteroukoli další složku, jestliže máte ve stolici krev nebo trpíte průjmem s vysokými horečkami, jestliže trpíte zánětem tlustého střeva (colitis ulcerosa nebo pseudomembranózní kolitida po užívání antibiotik), jestliže trpíte enterokolitidou zapříčiněnou invazivním organismem (např. Salmonella, Shigella, Campylobacter), pokud je postup potravy střevem již tak pomalý (např. při zácpě nebo zduřeném břiše) nebo jestliže trpíte dlouhodobým průjmem (chronický průjem). Používání může zakrývat příznaky náhlého zhoršení dlouhotrvajícího zánětu v žaludku a ve střevech; léčba mírní příznaky, ale neléčí příčinu. Pokud náhlý průjem neustane po dvou dnech léčby, léčbu ukončete a poraďte se s lékařem; stejně postupujte při známkách zácpy nebo zpomaleného pohybu střev. Jestliže máte poruchu funkce jater, poraďte se před zahájením léčby s lékařem. Při průjmu ztrácíte hodně tekutin, proto je důležité ztrátu tekutin nahrazovat pitím dostatečného množství tekutin. Pokud máte AIDS, ukončete léčbu při prvních známkách zduřeného břicha. Neužívejte přípravek k jiným účelům, než k jakým je určen, a nikdy neužívejte vyšší než doporučené množství; při užití příliš velkého množství loperamidu byly hlášeny závažné srdeční obtíže (např. rychlý nebo nepravidelný srdeční tep).

Další léčivé přípravky a Lopacut 2mg por.tbl.flm.10x2mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Léčbu mohou ovlivnit například: cholestyramin (může snižovat vstřebávání Lopacutu), chinidin, verapamil, ritonavir, cyklosporin, erythromycin, klarithromycin, itrakonazol, ketokonazol, desmopresin a anticholinergika (mohou účinky zesilovat tím, že zpomalují vyprazdňování žaludku a střev). Pokud užíváte některé z uvedených léčiv, poraďte se s lékařem předtím, než začnete Lopacut užívat.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Lopacut není určen pro děti do 12 let věku. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. O používání loperamidu během těhotenství není dostatek údajů, proto se v těhotenství poraďte s lékařem. Loperamid přechází do mateřského mléka, proto se jeho užívání během kojení nedoporučuje; před užíváním během kojení se poraďte s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Během léčby se může objevit únava, závratě a ospalost. Pokud se u Vás objeví účinky ovlivňující Vaši pozornost, nemáte řídit ani obsluhovat žádné stroje; pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jak se Lopacut 2mg por.tbl.flm.10x2mg používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. U dospělých a dospívajících od 12 let je počáteční dávka 2 tablety, poté následuje 1 tableta po každé řídké stolici, nikoli však dříve než 2 až 3 hodiny po počáteční dávce. Maximální denní dávka nesmí přesáhnout 6 tablet u dospělých (12 mg) a 4 tablety u dospívajících (8 mg). Bez porady s lékařem nesmíte Lopacut užívat déle než 2 dny. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), ihned se obraťte na lékaře nebo nemocnici; možnými příznaky jsou zvýšená tepová frekvence, nepravidelný srdeční tep, změny srdečního rytmu, svalová ztuhlost, nekoordinované pohyby, ospalost, obtíže s močením nebo oslabené dýchání. Děti reagují na velká množství silněji než dospělí; pokud dítě užije příliš mnoho nebo se objeví uvedené příznaky, ihned kontaktujte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte Lopacut užívat a ihned se obraťte na lékaře, pokud se objeví otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, potíže s polykáním a dušnost (angioedém) a/nebo kopřivka, těžké podráždění, zarudnutí nebo tvorba puchýřů na kůži, v ústech, očích a na pohlavních orgánech (bulózní výsev včetně Stevens-Johnsonova syndromu, erythema multiforme a toxické epidermální nekrolýzy) nebo bolest v nadbřišku či břiše vystřelující do zad, citlivost břicha na dotek, horečka, rychlý puls, pocit na zvracení a zvracení (možné příznaky akutní pankreatitidy). Časté nežádoucí účinky jsou zácpa, plynatost, křeče v břiše a kolika, pocit na zvracení, závrať a bolesti hlavy. Méně časté nežádoucí účinky jsou spavost, sucho v ústech, bolesti břicha, břišní diskomfort, bolesti horní poloviny břicha, zvracení, poruchy trávení a vyrážka. Vzácně byly hlášeny například ztráta vědomí, stupor, snížená úroveň vědomí, hypertonie, poruchy koordinace pohybů, mióza, zadržování moči, ileus, břišní distenze, megakolon (včetně toxického megakolon), hypersenzitivní reakce, kopřivka, svědění kůže, angioedém, bulózní výsev a únava. Není známo: ospalost a akutní pankreatitida. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Lopacut 2mg por.tbl.flm.10x2mg uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte, pokud si všimnete poškození tablet nebo pokud mají jakkoli špatný vzhled. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou: jádro tablety (mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát) a potahová vrstva (polydextrosa, hypromelosa, oxid titaničitý (E 171), makrogol). Tablety jsou bílé, kulaté a vypouklé s logem “6”, průměr 8 mm. Velikosti balení jsou 8 a 10 potahovaných tablet v blistru (PVC/Al). Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Vitabalans Oy, Varastokatu 8, FI-13500 Hämeenlinna, Finsko, tel: +358 (3) 615600, fax: +358 (3) 6183130. Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod názvem Lopacut. Příbalová informace byla naposledy revidována 4. 4. 2022.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.