Loperamide Grindeks 2mg cps.dur.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Loperamide Grindeks 2mg cps.dur.20 používá

• Používá se k symptomatické léčbě náhlého krátkodobého akutního průjmu.
• Zahušťuje stolici a snižuje její četnost a objem.
• Je určen pro dospělé a dospívající starší 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je loperamid-hydrochlorid. Jedna tvrdá tobolka obsahuje 2 mg loperamid-hydrochloridu. Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob a magnesium-stearát (E572). Tělo a víčko tobolky obsahují želatinu (E441), oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172) a brilantní modř FCF (E133).

Jak se Loperamide Grindeks 2mg cps.dur.20 používá

Dospělí užívají na začátku 2 tobolky (4 mg), poté 1 tobolku (2 mg) po každé další řídké stolici. Celková denní dávka nesmí překročit 6 tobolek (12 mg). Dospívající starší 12 let užívají na začátku 2 tobolky (4 mg), poté 1 tobolku (2 mg) po každé další řídké stolici. Celková denní dávka nesmí překročit 4 tobolky (8 mg). U starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce ledvin není třeba upravovat dávkování. U pacientů s poruchou funkce jater je třeba opatrnosti a před užíváním je nutné poradit se s lékařem. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se trochou tekutiny. Nemají se kousat. Lze je užívat kdykoli během dne s jídlem nebo bez jídla. Pokud příznaky neustoupí do 48 hodin, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Maximální délka léčby je 48 hodin. Pokud užijete více tobolek, než máte, ihned se obraťte na lékaře nebo nemocnici. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Loperamide Grindeks 2mg cps.dur.20 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na loperamid-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku, u dětí mladších než 2 roky, při krvi ve stolici nebo vysoké horečce, při akutní ulcerózní kolitidě, při zánětlivém onemocnění střev bakteriálního původu, při pseudomembranózním zánětlivém onemocnění střev vyvolaném antibiotiky a při zácpě, nadmutí břicha nebo neprůchodnosti střev. Léčba je pouze symptomatická a neřeší základní příčinu průjmu. Při průjmu je třeba doplňovat tekutiny a soli, zejména u dětí a oslabených nebo starších pacientů. Při infekčním průjmu tento přípravek nenahrazuje antibakteriální léčbu. Pokud se stav do 48 hodin nezlepší, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Neužívejte jej, pokud Vám lékař doporučil vyhnout se léčbě, která zpomaluje pohyby střev. Pokud máte AIDS a objeví se nadýmání, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Informujte lékaře, pokud máte problémy s játry. Nikdy neužívejte vyšší než doporučenou dávku, protože byly hlášeny závažné srdeční obtíže včetně rychlého nebo nepravidelného srdečního tepu. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Léky urychlující funkci trávicího traktu mohou účinek snížit. Při současném užívání s ústy podávaným desmopresinem může být účinek desmopresinu zvýšen. Hladinu loperamid-hydrochloridu v krvi mohou zvyšovat chinidin, ritonavir, sakvinavir, itrakonazol, ketokonazol, gemfibrozil, třezalka tečkovaná, kozlík lékařský a opioidní analgetika. Jedna tobolka obsahuje 95 mg laktózy. Pokud nesnášíte některé cukry, poraďte se před užíváním se svým lékařem. Pokud při užívání cítíte únavu, ospalost nebo máte závrať, nesmíte řídit ani obsluhovat stroje.

Možné nežádoucí účinky

Léčba loperamid-hydrochloridem je obecně dobře snášena, ale mohou se vyskytnout nežádoucí účinky. Přestaňte přípravek okamžitě užívat a kontaktujte lékaře při zácpě, závažnějším nadýmání břicha, neprůchodnosti střev, při bolesti v nadbřišku, bolesti břicha vystřelující do zad, citlivosti břicha na dotek, horečce, rychlém pulsu, pocitu na zvracení nebo zvracení, protože to mohou být příznaky akutní pankreatitidy. Okamžitě přestaňte přípravek užívat a kontaktujte lékaře také při reakcích přecitlivělosti s otokem obličeje, jazyka a hrdla nebo při závažných kožních reakcích. Časté nežádoucí účinky jsou bolest hlavy, závrať, zácpa, nevolnost a zvýšená plynatost. Méně časté jsou ospalost, bolest břicha, nepříjemné pocity v břiše, sucho v ústech, zvracení, poruchy trávení a vyrážka. Vzácně byly hlášeny reakce přecitlivělosti včetně anafylaktické reakce a angioedému, ztráta vědomí, stupor, snížená úroveň vědomí, zvýšený svalový tonus, potíže s koordinací, zúžení zornic, vzedmutí břicha, ileus, megakolon včetně toxického megakolon, bolestivost jazyka, kopřivka, svědění, potíže s močením a únava. Během léčby se mohou objevit i příznaky, které je obtížné odlišit od příznaků průjmu, jako je nevolnost, bolest břicha, zvracení, únava, závrať, ospalost, sucho v ústech, plynatost a ztráta chuti k jídlu.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající starší 12 let. Dětem mladším 2 let se nesmí podávat. Pro děti ve věku od 2 do 12 let jsou vhodnější jiné přípravky obsahující loperamid a použití v tomto věku není možné bez lékařského předpisu. V těhotenství se přípravek nemá užívat, zejména v průběhu prvních tří měsíců těhotenství. V případě potvrzeného nebo předpokládaného těhotenství je nutné poradit se s lékařem. Do mateřského mléka se mohou dostat malá množství přípravku, proto se o vhodné léčbě poraďte s lékařem.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP a na blistru. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tvrdé želatinové tobolky mají růžové tělo a tmavě zelené víčko a obsahují bílý prášek. Velikosti balení jsou 6, 8, 10, 12, 16, 18 nebo 20 tobolek v PVC/Al blistrech balených v krabičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22. 11. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.