Loperon 2mg cps.dur.20 I

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Loperon 2mg cps.dur.20 I používá

• Loperon se používá k léčbě průjmu, když není možné léčit jeho příčinu.
• Pomáhá při průjmu tím, že zahušťuje stolici a snižuje její četnost.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je loperamid-hydrochlorid. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek a magnesium-stearát. Tělo tobolky obsahuje černý oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatinu a sodnou sůl patentní modře V (E 131).

Jak se Loperon 2mg cps.dur.20 I používá

Tobolky polykejte celé, nerozkousané, spolu s přiměřeným množstvím tekutiny; užívají se nezávisle na jídle a mohou se užívat v libovolnou denní dobu. Dospělí a dospívající od 12 let při akutním průjmu užijí 2 tobolky naráz a potom 1 tobolku po každé řídké stolici; při chronickém průjmu stanovuje dávkování lékař, obvyklá počáteční dávka jsou 2 tobolky (4 mg) denně a dávka se může zvyšovat na 1–6 tobolek denně do dosažení 1–2 tuhých stolic za den. Neužívejte více než 8 tobolek během 24 hodin. Dětem do 6 let se přípravek nepodává; děti od 6 let při akutním průjmu užijí nejdříve 1 tobolku a potom 1 tobolku po každé řídké stolici, při chronickém průjmu stanovuje dávkování lékař (obvyklá počáteční dávka je 1 tobolka denně) a udržovací dávka se určuje podle tělesné hmotnosti (nejvýše 3 tobolky/20 kg) do dosažení 1–2 tuhých stolic za den. Pokud příznaky akutního průjmu přetrvávají déle než 48 hodin, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem; pokud se dostaví zácpa nebo vzedmutí břicha provázené zástavou odchodu plynů, léčbu ukončete a kontaktujte lékaře. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), ihned se obraťte na lékaře nebo nemocnici; nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Loperon 2mg cps.dur.20 I používat

Neužívejte Loperon, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte akutním průjmem s krví ve stolici nebo vysokou horečkou, akutní ulcerózní kolitidou, bakteriálním zánětem střeva vyvolaným invazivními bakteriemi (např. salmonelou, shigellou nebo kampylobakterem), pseudomembranózní kolitidou, nebo pokud Vám lékař sdělil, že útlum pohybu střev je ve Vašem případě na závadu. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; Loperon průjem zastavuje, neléčí však jeho příčinu, a při průjmu je důležité doplňovat tekutiny a soli, zejména u dětí. U pacientů s AIDS je třeba se před užíváním poradit s lékařem a při vzedmutí břicha léčbu neprodleně ukončit a vyhledat lékaře; lékaře také upozorněte, pokud máte nebo jste měl(a) onemocnění jater. Neužívejte přípravek k jiným účelům a nikdy neužívejte vyšší než doporučené množství, protože byly hlášeny závažné srdeční obtíže (např. rychlý nebo nepravidelný srdeční tep). Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; byly hlášeny interakce s itrakonazolem, ketokonazolem, gemfibrozilem a desmopresinem, a léky zrychlující střevní pasáž mohou účinky snížit, zatímco léky zpomalující činnost žaludku a střev mohou účinek zvýšit. Tobolky se užívají nezávisle na jídle, spolu s přiměřeným množstvím tekutiny; při průjmu se může objevit slabost, ospalost a závrať, proto je při řízení a obsluze strojů nutná opatrnost. Přípravek obsahuje monohydrát laktosy a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek se nesmí podávat dětem mladším než 2 roky a není určen pro děti do 6 let. Loperon se nedoporučuje užívat v těhotenství. Pokud kojíte, nedoporučuje se užívat Loperon, protože malé množství léčivé látky může proniknout do mateřského mléka; pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem o vhodných způsobech léčby.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou bolest hlavy, závrať, zácpa, pocit na zvracení a plynatost. Méně časté nežádoucí účinky jsou bolest břicha, nepříjemné pocity v břiše, trávicí obtíže, zvracení, suchost v ústech a vyrážka; vzácně se může objevit nadmutí břicha. Není známo: bolest v nadbřišku, bolest břicha vystřelující do zad, citlivost břicha na dotek, horečka, rychlý puls a pocit na zvracení, což mohou být příznaky akutní pankreatitidy; pokud se tyto příznaky objeví, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Mezi další nežádoucí účinky s neznámou četností patří alergické reakce (kopřivka, svědění, zarudnutí kůže, otok až šokový stav), spavost, snížení úrovně vědomí, ztráta vědomí, nadměrná strnulost a ztuhlost, zvýšené svalové napětí, poruchy koordinace, obtíže při močení, zúžené zornice, střevní neprůchodnost, chorobné rozšíření tlustého střeva, únava a závažné alergické kožní reakce. Přecitlivělost můžete poznat např. podle vyrážky, kopřivky, svědění, zkrácení dechu nebo otoku; mohou se objevit závažné kožní reakce (Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza a multiformní erytém), angioedém a nepříjemné pocity až bolestivost na jazyku, a pokud se dostaví některý z těchto příznaků, přivolejte ihned lékaře.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“; tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Loperon jsou tvrdé želatinové tobolky s tmavě zelenou vrchní částí a šedou spodní částí, obsahující bílý až téměř bílý prášek; jsou baleny do PP/Al nebo PVC/PVdC/Al bílého neprůhledného blistru v krabičce a velikost balení je 6, 8, 10 a 20 tobolek.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.