Magnerot 500mg tbl.nob.50 I

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Magnerot 500mg tbl.nob.50 I používá

• Používá se k léčbě nedostatku hořčíku vzniklého například jednostrannou výživou, alkoholismem nebo při zvýšené spotřebě hořčíku.
• Na doporučení lékaře se užívá také při potížích vyvolaných nedostatkem hořčíku, například při křečích ve svalech, svalových záškubech nebo některých poruchách srdečního rytmu.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je magnesii orotas dihydricus 500 mg v 1 tabletě (odpovídá 32,8 mg hořčíku). Pomocnými látkami jsou povidon K30, mastek, magnesium-stearát, natrium-cyklamát, kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelosy, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulosa a koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Magnerot 500mg tbl.nob.50 I používat

Neužívejte Magnerot, jestliže jste alergický(á) na magnesium orotát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Přípravek nesmí být užíván u stavů s vysokou hladinou hořčíku v krvi nebo s příznaky jeho předávkování (svalovou ochablostí) a dále u onemocnění myasthenia gravis. Užívání přípravku není vhodné současně s barbituráty, léky tlumícími centrální nervovou činnost nebo léky na spaní. Před užitím přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem a informujte je o všech lécích, které užíváte; hořčík může ovlivňovat účinky některých léčiv. Při současném užívání železa je nutno dodržet interval 2–3 hodiny mezi užitím přípravku s hořčíkem a železem; totéž platí pro užívání fluoridu sodného. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem; Magnerot se může užívat v těhotenství a v období kojení. Magnerot nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje monohydrát laktózy a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Jak se Magnerot 500mg tbl.nob.50 I používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dávkování je individuální podle závažnosti nedostatku hořčíku; neurčí-li lékař jinak, počáteční dávka je 3krát denně 2 tablety po dobu jednoho týdne, poté 1 až 2krát denně 1 až 2 tablety. Děti od 6 let užívají přípravek v dávkování 3krát denně 1 tabletu. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Tablety se zapíjejí malým množstvím tekutiny. Délka léčby je minimálně 6 týdnů; Magnerot lze užívat i dlouhodobě, ale o užívání delším než 6 týdnů se vždy poraďte s lékařem. Při předávkování nebo nekontrolovaném požití tablet dítětem je nutno neprodleně vyhledat lékaře, protože může dojít k poklesu krevního tlaku, nevolnosti až mdlobám nebo k dýchacím potížím. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Předávkování může vést až k útlumu vědomí a svalové ochablosti. Dlouhodobé užívání v pozdním těhotenství může vyvolat útlum a svalovou ochablost novorozence. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Nev yhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Magnerot jsou bílé ploché tablety o průměru 13 mm s půlicí rýhou na jedné straně; balení obsahuje 20, 50, 100, 200 nebo 1000 tablet. Držitel rozhodnutí o registraci je Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Německo; výrobci jsou Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KG, Gewerbeallee 1, 82343 Pöcking, Německo, S.C. Magistra C&C S.R.L., B-dul Aurel Vlaicu nr. 82A, cod 900055 Constanţa Jud. Constanţa, Rumunsko, a Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o., Ul. Gen. Mariana Langiewicza 58, 95-050 Konstantynów Łódzki, Polsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 3. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.