Magnesii Lactici 0,5 tbl.MVM por.tbl.nob.100x0,5g

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Magnesii Lactici 0.5 tbl.Medicam.0.5g tbl.nob.100 používá

• Používá se k doplnění snížené hladiny hořčíku v organismu a k prevenci jeho nedostatku.
• Nedostatek hořčíku může provázet například cukrovku, virové záněty jater (hepatitidy) a poruchy jaterních funkcí.
• Mohou jej užívat dospělí, dospívající, děti od 6 let a také těhotné i kojící ženy (u dětí a těhotných a kojících žen při laboratorně prokázaném nedostatku hořčíku).

Léčivé látky

Léčivou látkou je magnesii lactas dihydricus (dihydrát magnesium-laktátu) 0,500 g v 1 tabletě. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, bramborový škrob, želatina, mastek, magnesium-stearát a sodná sůl kroskarmelosy.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Magnesii Lactici 0.5 tbl.Medicam.0.5g tbl.nob.100 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na dihydrát magnesium-laktátu nebo na kteroukoli další složku, při zvýšené hladině hořčíku v organismu (hypermagnezémii), při těžké nedostatečné funkci ledvin nebo při myasthenii gravis. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména při poruchách funkce ledvin; podávání hořčíkových přípravků na lačno může působit projímavě a před užitím je třeba znát množství hořčíku v organismu. Zvýšenou opatrnost dodržujte při souběžné léčbě digitalisovými kardiopreparáty nebo myorelaxancii. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; přípravky obsahující digoxin, dexamethason, nitrofurantoin, paracetamol, salicylany, fosfor, vápník a železo snižují vstřebávání hořčíku a hořčík zpomaluje vstřebávání tetracyklinů, proto je nutný nejméně tříhodinový odstup. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem; potřeba hořčíku stoupá se stupněm těhotenství a o použití v těhotenství rozhodne lékař. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje monohydrát laktosy; pokud nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem.

Jak se Magnesii Lactici 0.5 tbl.Medicam.0.5g tbl.nob.100 používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Dospělí bez porady s lékařem užívají přípravek při preventivním podávání 7 dnů a nejpozději po týdnu se mají o dalším užívání poradit s lékařem; při užívání na doporučení lékaře určí dávkování i délku léčby lékař. Doporučené dávkování pro dospělé je při preventivním podávání obvykle 2–3 tablety denně, při léčbě hypomagnezémie 6 tablet denně a v ostatních indikacích včetně substituční terapie 4 tablety denně; děti od 6 let užívají 1–2 tablety denně. Dospělí, dospívající i děti užívají přípravek mezi jídly, polykají doporučenou dávku vcelku a zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. Dětem nepodávejte další přípravky obsahující minerály. Při předávkování je při normální činnosti ledvin předávkování hořčíkem vyloučeno, ale u osob s poruchou funkce ledvin se po nadměrném nebo neznámém množství může objevit nevolnost, zvracení, pokles krevního tlaku a celkový útlum a je třeba poradit se s lékařem. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Ojediněle se mohou objevit potíže ze strany trávicího traktu, jako průjem nebo bolesti břicha. Při překročení doporučených denních dávek může být pozorována svalová ochablost, výrazný pocit únavy, ospalost, zvýšené pocení a poruchy srdečního rytmu. Při poruchách ledvinných funkcí může nastat nadměrné hromadění hořčíku v organismu s projevy dýchacích poruch a s ostatními projevy popsanými při překročení doporučených denních dávek. Podávání přípravku ve vyšších dávkách ve třetím trimestru těhotenství může vyvolat ochablost svalů novorozence.

Jak Magnesii Lactici 0.5 tbl.Medicam.0.5g tbl.nob.100 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a na blistru nebo sáčku za „EXP:“, přičemž doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Tablety jsou bílé, kulaté, ploché, o průměru asi 13 mm, v blistrech po 10 tabletách. Jedno balení obsahuje 20 tablet (2 blistry), 50 tablet (5 blistrů) nebo 100 tablet (10 blistrů). Držitel rozhodnutí o registraci je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika. Výrobcem je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, s místem propouštění Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 3. 2023.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.