Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50 používá

• Doplňuje hladinu hořčíku v organizmu.
• Používá se k předcházení nebo léčbě nedostatku hořčíku, který se může projevit například svalovými křečemi, bolestmi svalů nebo migrénou.
• Mohou jej užívat dospělí, dospívající, děti od 6 let, těhotné a kojící ženy (u těhotných a kojících žen na doporučení lékaře).

Léčivé látky

Léčivou látkou je magnesii lactas dihydricus (dihydrát magnesium-laktátu). Jedna tableta obsahuje magnesii lactas dihydricus 500 mg (odpovídá 51 mg hořčíku). Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, kopovidon, sodná sůl kroskarmelosy, mastek a magnesium-stearát.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na magnesium-laktát nebo na kteroukoli další složku, při ztrátě nebo nedostatku tekutin v organizmu (odvodnění), při zvýšené hladině hořčíku v organizmu nebo při poruše rovnováhy elektrolytů. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména při poruše funkce ledvin, poruše funkce jater, poruše srdečního rytmu (pokud nemáte zavedený kardiostimulátor), při současné léčbě digitalisovými glykosidy nebo myorelaxancii, při myasthenii gravis, Addisonově chorobě nebo při dlouhodobém průjmu. Užívání na lačno může působit projímavě.

Další léčivé přípravky a Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Při současném užívání s některými léčivými přípravky může dojít k ovlivnění vstřebávání jednotlivých léčivých látek nebo k ovlivnění jejich účinku; týká se to přípravků obsahujících chinolony, tetracykliny, nitrofurantoin, gentamycin, amfotericin, digoxin, blokátory vápníkových kanálů, thiazidová a kličková diuretika, dexamethason, paracetamol, salicyláty, fosfor, vápník, mangan a železo, bisfosfonáty, mykofenoláty, cisplatinu a inzulin.

Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50 s jídlem a pitím

Potrava bohatá na kyselinu šťavelovou (špenát, rebarbora) snižuje vstřebávání hořčíku.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti mohou přípravek užívat od 6 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat; přípravek je možné užívat v těhotenství i během kojení, o jeho použití však musí rozhodnout lékař, který stanoví dávku a délku léčby. Podávání přípravku ve vyšších dávkách v posledních třech měsících těhotenství může vyvolat ochablost svalstva novorozence.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při doporučeném dávkování nemá tento přípravek žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak se Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Doporučená dávka pro dospělé je: k prevenci nedostatku hořčíku 2–3 tablety denně; při léčbě nedostatku hořčíku 6 tablet denně (při těžkém nedostatku se může užívat i více tablet, ale o dávce musí rozhodnout lékař); v ostatních případech 4 tablety denně. Denní dávku u dospělých je vhodné rozdělit do 2–3 dávek (ráno, v poledne a večer). Děti od 6 let užívají 1 tabletu denně. Tablety se polykají celé, nerozkousané, a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny; půlicí rýha slouží pouze k usnadnění dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou. Obvyklá délka užívání je 3–4 týdny a o užívání delším než 4 týdny se vždy poraďte s lékařem. Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe a nevymizí obtíže nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Jestliže jste užil(a) více Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50, než jste měl(a)

K předávkování hořčíkem může snadněji dojít při poruše funkce ledvin. Při předávkování se může dostavit svalová ochablost, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, pocit žízně, případně spavost nebo celkový útlum, a srdeční obtíže. V případě předávkování je nutné přípravek ihned vysadit a vyhledat lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek je obvykle dobře snášen a nežádoucí účinky při dávkách nižších než 7 tablet za den jsou výjimečné, zvláště je-li užíván při jídle. Ojediněle mohou být pozorovány nechutenství, průjem a bolest břicha; průjem může vyvolat užití přípravku na lačno. Při překročení doporučených dávek se navíc může vyskytnout únava, svalová slabost, spavost, pokles krevního tlaku, poruchy srdečního rytmu a zvýšené pocení. Podávání přípravku ve vyšších dávkách v posledních třech měsících těhotenství může způsobit ochablost svalstva novorozence. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Magnesium Lactate Biomedica 500mg tbl.nob.50 uchovávat

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a na blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Tablety jsou bílé až téměř bílé, ploché, s půlicí rýhou; půlicí rýha slouží pro snazší polykání, nikoliv pro rozdělení na stejné dávky. Tablety jsou baleny v PVC/Al blistru v krabičce; balení obsahuje 50 nebo 100 tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Biomedica spol. s r. o., Pekařská 8, 155 00 Praha 5, Česká republika; s místem propouštění přípravku: Biomedica, spol. s r. o., Divize Hořátev, Hořátev 104, 289 12 Nymburk, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 8. 2020.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.