Menofem tbl.flm.90

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Menofem tbl.flm.90 používá

• Menofem tbl.flm.90 je rostlinný léčivý přípravek k úlevě od klimakterických potíží.
• Používá se při návalech horka a nadměrném pocení v menopauze.
• Je určen pro dospělé ženy.

Léčivé látky

Léčivou látkou je 2,8 mg suchého extraktu z Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma (ploštičníkový kořen) v poměru 5–10:1. Extrakčním rozpouštědlem je ethanol 58 % (V/V). Dalšími složkami jsou dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, disperse amonio-methakrylátového kopolymeru typu B 30 %, červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172), monohydrát laktózy, makrogol 6000, magnesium-stearát, bramborový škrob, hydroxid sodný, kyselina sorbová, mastek a oxid titaničitý (E 171).

Jak se Menofem tbl.flm.90 používá

Obvyklá dávka pro dospělé ženy v menopauze je 1 potahovaná tableta dvakrát denně, ráno a večer. Nejvyšší denní dávka jsou 2 potahované tablety. Tablety se užívají ústy a zapíjejí se tekutinou. Tablety se nemají žvýkat ani cucat. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují během 6 až 8 týdnů, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Bez porady s lékařem se Menofem nemá užívat déle než 6 měsíců. Pokud užijete více tablet, než je doporučeno, informujte svého lékaře. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a vezměte si další tabletu v obvyklý čas. Přerušení užívání je obvykle neškodné.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Menofem tbl.flm.90 používat

Neužívejte Menofem tbl.flm.90, jestliže jste alergická na rostlinu Cimicifuga racemosa (ploštičník hroznovitý) nebo na kteroukoli další složku. Před užíváním se poraďte s lékařem, jestliže máte v anamnéze jaterní onemocnění, jestliže se u Vás objeví známky možného poškození jater, jestliže dojde k vaginálnímu krvácení nebo zpozorujete nejasné nebo nové příznaky, jestliže jste byla léčena nebo se léčíte pro rakovinu prsu nebo jiné nádory závislé na hormonech, jestliže užíváte estrogeny nebo pokud se během užívání příznaky zhorší. Pokud se objeví známky poškození jater, přestaňte přípravek užívat a ihned se poraďte s lékařem. O všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užívala, informujte lékaře nebo lékárníka. Vzájemné ovlivňování s jinými léky nebylo hlášeno a nebyly provedeny studie interakcí. Menofem tbl.flm.90 obsahuje laktózu, proto se při nesnášenlivosti některých cukrů poraďte s lékařem. Obsahuje také méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, takže je v podstatě bez sodíku. Nebyly provedeny žádné studie sledující účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Možné nežádoucí účinky

Četnost nežádoucích účinků není známa. Může se objevit jaterní toxicita včetně hepatitidy, žloutenky a odchylek v jaterních testech. Mohou se vyskytnout alergické kožní reakce, jako jsou kopřivka, svědění a vyrážka. Dále se může objevit otok tkání obličeje a dolních končetin a zažívací příznaky, například trávicí obtíže a průjem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

V uvedených oblastech použití neexistuje relevantní důvod pro podání dětem a dospívajícím. Menofem tbl.flm.90 se nedoporučuje užívat v průběhu těhotenství. I při příznacích menopauzy je možné otěhotnět, a proto se má během léčby používat vhodná ochrana před otěhotněním. V období kojení se Menofem tbl.flm.90 nemá užívat. Není známo, zda je léčivá látka vylučována do mateřského mléka. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, poraďte se před užíváním s lékařem.

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 30 °C, blistry uchovávejte v krabičce a přípravek uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Menofem je dostupný v blistrech z PVC/PVDC/Al v balení se 60 nebo 90 potahovanými tabletami, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Tablety mají cihlově červenou barvu, jsou kulaté, bikonvexní a mají hladký povrch. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je BIONORICA SE, Kerschensteinerstraße 11-15, 92318 Neumarkt, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 9. 12. 2020.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.