Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.50

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.50 používá

• Používá se jako podpůrná léčba při onemocněních postihujících především periferní nervový systém.
• Používá se také u stavů se zvýšenou potřebou vitamínů skupiny B.
• Je určen k léčbě dospělých.

Léčivé látky

Přípravek obsahuje kombinaci vitamínů skupiny B (B1 ve formě benfotiaminu, B6 a B12). Léčivými látkami jsou benfotiaminum 40 mg, pyridoxini hydrochloridum 90 mg a cyanocobalaminum 0,25 mg v jedné tobolce.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.50 používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na benfotiamin, pyridoxin, kyanokobalamin, na arašídy, sóju nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; pokud trpíte psoriázou (lupénkou), můžete začít užívat přípravek pouze po poradě s lékařem, protože vitamín B12 může zhoršit kožní projevy. Pokud trpíte nádorovým onemocněním, neužívejte tento léčivý přípravek. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; při léčbě parkinsonismu samotnou levodopou může dojít k oslabení jejího účinku a dále může docházet k interakcím při léčbě isoniazidem, cykloserinem, D-penicilaminem, adrenalinem, noradrenalinem a sulfonamidy. Přípravek obsahuje až 22,55 mg sorbitolu v jedné tobolce a obsahuje také sójový lecithin; jestliže jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek Milgamma N je určen k léčbě dospělých. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat; nedoporučuje se užívat přípravek Milgamma N v těhotenství a v období kojení.

Jak se Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.50 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklá dávka pro dospělého 1 tobolka 3krát denně; v lehčích případech nebo preventivně stačí 1–2 tobolky denně. Tobolky nekousejte, užívejte po jídle a zapíjejte trochou tekutiny.

Možné nežádoucí účinky

V jednotlivých případech může dojít k výraznému pocení, ke zrychlení srdeční frekvence, k výskytu akné nebo alergických reakcí (svědění kůže až vyrážka). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.50 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 ºC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Tento léčivý přípravek užívejte pouze pokud je Vám známo, že trpíte některým z uvedených onemocnění či stavů, a léčbu tímto přípravkem Vám výslovně doporučil lékař. Milgamma N nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pomocnými látkami jsou tvrdý tuk, čištěný řepkový olej, sójový lecithin, ethylvanilin, hydrogenfosforečnan vápenatý, želatina, glycerol 85%, sorbitol, oxid titaničitý (E 171) a červený oxid železitý (E 172). Milgamma N jsou podlouhlé, měkké, želatinové tobolky, podélně barevně rozlišené (jedna strana růžová, druhá krémově bílá), obsahující růžovou pastu vanilkové vůně. Balení obsahuje 20, 50, 100, 500, 1000 nebo 5000 měkkých tobolek a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Wörwag Pharma GmbH & Co.,KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Německo; výrobce je Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Německo, a Wörwag Pharma Operations spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. gen. Mariana Langiewicza 58, 95-050 Konstantynów Lódzki, Polsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 6. 2022.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.