Mucosolvan 15mg/2ml por.sol./inh.sol.60ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Mucosolvan 15mg/2ml por.sol./inh.sol.60ml používá

• Používá se při akutních a chronických onemocněních dýchacího ústrojí.
• Pomáhá při suchém dráždivém kašli i při vlhkém kašli s vykašláváním vazkého hlenu.
• Je určen pro dospělé, dospívající i děti.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum. 2 ml roztoku obsahují 15 mg ambroxoli hydrochloridum a 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg. Pomocnými látkami jsou monohydrát kyseliny citronové, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, benzalkonium-chlorid a čištěná voda.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mucosolvan 15mg/2ml por.sol./inh.sol.60ml používat

Neužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Neužívejte jej ani tehdy, pokud trpíte vrozeným onemocněním, při němž nemohou být užívány některé pomocné látky tohoto přípravku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater. V souvislosti s podáváním ambroxol-hydrochloridu byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí. Pokud se objeví kožní vyrážka včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů, přestaňte jej užívat a ihned kontaktujte lékaře. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Podávání společně s antibiotiky amoxicilin, cefuroxim a erythromycin vede ke zvýšení koncentrace antibiotik v hlenu v dýchacích cestách. Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými léky. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě bez sodíku. Obsahuje také 0,5 mg benzalkonium-chloridu ve 2 ml roztoku. Benzalkonium-chlorid může způsobit sípání nebo dýchací obtíže, zvláště pokud máte průduškové astma. Na základě dat získaných po uvedení na trh neexistuje žádný důkaz o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale studie hodnotící tyto účinky nebyly provedeny.

Jak se Mucosolvan 15mg/2ml por.sol./inh.sol.60ml používá

Užívá se přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Při perorálním podání užívají dospělí a dospívající nad 12 let 4 ml 3krát denně, děti 6 až 12 let 2 ml 2 až 3krát denně, děti 2 až 5 let 1 ml 3krát denně a děti do 2 let 1 ml 2krát denně. K odměření dávek slouží přiložená odměrka. Roztok lze užívat s jídlem i bez jídla a může se ředit vodou. Při inhalaci je třeba roztok předem zahřát na teplotu těla. Pacienti s průduškovým astmatem mají před inhalací užít své obvyklé bronchodilatační léky. Dospělí a děti nad 6 let užívají 1 až 2 inhalace 2 až 3 ml inhalačního roztoku denně a děti do 6 let 1 až 2 inhalace 2 ml inhalačního roztoku denně. Inhalační roztok lze smíchat s fyziologickým roztokem v poměru 1:1 a inhalovat ihned po smíchání, během inhalace se má dýchat normálně. Roztok může být aplikován všemi vhodnými inhalačními přístroji s vyloučením inhalátorů s rozprašováním párou. Nesmí být mísen s kyselinou chromoglykanovou ani s jinými roztoky, například s alkalickým solným roztokem pro inhalační podání. Délka léčby je určena individuálně podle indikace a typu onemocnění. Pokud se při akutním onemocnění dýchacích cest příznaky během 5 dnů, u dětí během 3 dnů, nezlepší nebo se zhoršují, je třeba vyhledat lékaře. Bez porady s lékařem jej neužívejte déle než 10 dnů. Dlouhodobé užívání u chronických onemocnění je možné pouze po poradě s lékařem. Pokud užijete více, než jste měl(a), požádejte o radu lékaře nebo lékárníka. Pokud zapomenete užít dávku, vezměte ji, jakmile si vzpomenete, a nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Časté jsou poruchy chuti, snížená citlivost v krku, pocit na zvracení a snížená citlivost úst a jazyka. Méně časté jsou průjem, zvracení, trávicí potíže, sucho v ústech a bolest břicha. Vzácně se mohou objevit vyrážka, kopřivka a reakce z přecitlivělosti. Není známo, jak často se vyskytuje sucho v hrdle, anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém, svědění a závažné nežádoucí kožní reakce včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Je určen pro dospělé, dospívající i děti. Pokud se děti během 3 dnů nebudou cítit lépe nebo se jejich stav zhorší, je nutné poradit se s lékařem. V těhotenství se jeho užívání nedoporučuje, zejména v prvních 3 měsících. Jelikož je ambroxol-hydrochlorid vylučován do mateřského mléka, nedoporučuje se, aby jej užívaly kojící matky. Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem.

Další důležité informace

Uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na lahvičce. Po prvním otevření spotřebujte do 12 měsíců. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu. Roztok je čirý a bezbarvý. Velikost balení je 50 ml, 60 ml a 100 ml roztoku a součástí balení je přiložená odměrka. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.