Nasenspray AL 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nasenspray AL 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používá

• Používá se ke krátkodobému snížení otoku nosní sliznice.
• Pomáhá při akutní rýmě, vazomotorické rýmě a alergické rýmě, například senné rýmě.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti starší 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je xylometazolini hydrochloridum. 1 ml roztoku obsahuje 1,0 mg xylometazolini hydrochloridum. Jeden vstřik obsahuje 0,09 mg xylometazolini hydrochloridum. Pomocnými látkami jsou benzalkonium-chlorid, monohydrát kyseliny citronové, glycerol 85 %, dihydrát natrium-citrátu a čištěná voda.

Jak se Nasenspray AL 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, dospělí, dospívající a děti od 6 let používají 1 vstřik do každého nosního otvoru podle potřeby 2 až 3krát denně. Přípravek se nesmí používat více než 3krát denně. Je určen k použití do nosu. Lahvičku při aplikaci držte vzhůru. Před prvním použitím několikrát stiskněte rozprašovač, dokud nevystříkne roztok. Špičku nástavce zaveďte do nosního otvoru, lahvičku držte ve svislé poloze a jednou silně stiskněte rozprašovač. Během vstřiku jemně vdechujte. Stejný postup opakujte u druhého nosního otvoru. Z hygienických důvodů a kvůli riziku přenosu infekce má přípravek používat pouze jeden pacient. Přípravek se nesmí používat déle než 5 dnů. Další použití je možné až po několikadenním přerušení léčby. Délka používání u dětí musí být vždy konzultována s lékařem. Pokud se do 5 dnů, u dětí do 3 dnů, nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Jestliže jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a), nebo jste jej spolkl(a), okamžitě kontaktujte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte podle instrukcí.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nasenspray AL 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používat

Nepoužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na xylometazolin-hydrochlorid, benzalkonium-chlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, jestliže máte suchý zánět nosní sliznice, jestliže jste prodělal(a) operaci podvěsku mozkového či jinou mozkovou operaci prováděnou přes nos, a u dětí do 6 let. Před použitím se poraďte s lékařem, pokud máte zvýšený nitrooční tlak, zejména glaukom s uzavřeným úhlem, těžké onemocnění srdce a krevního oběhu nebo vysoký krevní tlak, užíváte MAO-inhibitory, tricyklická antidepresiva nebo jiné léky zvyšující krevní tlak, máte feochromocytom, poruchy látkové výměny, například zvýšenou funkci štítné žlázy nebo cukrovku, zvětšenou prostatu nebo porfyrii. Ve výjimečných případech byl po použití doporučených dávek hlášen závažný nežádoucí účinek, zejména apnoe, proto je nutné vyvarovat se předávkování. Dlouhodobé používání přípravků snižujících otok nosní sliznice může vést k chronickému otoku a nevratnému poškození nosní sliznice. U chronické rýmy se smí používat jen na doporučení lékaře. Pokud současně užíváte nebo jste v posledních dvou týdnech užíval(a) některé léky proti depresi nebo léky zvyšující krevní tlak, může při současném používání dojít ke zvýšení krevního tlaku. Po delším používání nebo při vyšších dávkách nelze vyloučit účinky na srdce, krevní oběh a nervový systém, což může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. V takových případech neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje 0,20 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml roztoku. Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zvláště při dlouhodobém používání. Je-li podezření na tuto reakci, je třeba se poradit s lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 6 let. Délka používání u dětí musí být vždy konzultována s lékařem. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem. Bezpečnost používání v těhotenství a při kojení nebyla dostatečně ověřena, proto lze přípravek používat pouze na doporučení lékaře a po pečlivém zvážení přínosu a rizika. Doporučená dávka se během těhotenství a kojení nesmí překročit, protože předávkování může ovlivnit zásobení plodu krví nebo snížit množství mateřského mléka.

Možné nežádoucí účinky

Časté jsou pocit pálení a suchost nosní sliznice a kýchání. Méně časté jsou po odeznění účinku zvýšené překrvení sliznice nosu s pocitem ucpaného nosu, krvácení z nosu a reakce z přecitlivělosti, jako kožní vyrážka, svědění a otoky kůže a sliznic. Vzácně se může objevit bušení srdce, zvýšení srdeční frekvence a zvýšený krevní tlak. Velmi vzácně se může objevit neklid, nespavost, únava, bolest hlavy, halucinace, poruchy srdečního rytmu a křeče. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za „EXP“. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření je možné jej používat 6 měsíců. Je to čirý bezbarvý roztok bez viditelných cizích částic a bez zápachu. Balení obsahuje 10 ml roztoku v hnědé skleněné lahvičce s mechanickým rozprašovačem a nosním nástavcem v papírové krabičce. Držitelem rozhodnutí o registraci je STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Německo. Výrobcem je Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 611 18 Bad Vilbel, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 2. 2021.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.