Nasic 1mg/ml+50mg/ml nas.spr.sol.1x10ml II

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nasic 1mg/ml+50mg/ml nas.spr.sol.1x10ml II používá

• Používá se ke snížení otoku nosní sliznice při rýmě a k podpoře hojení porušené sliznice a kůže.
• Ulevuje při vazomotorické rýmě, která se projevuje záchvaty řídkého vodnatého výtoku z nosu a ucpaným nosem.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou xylometazolin-hydrochlorid a dexpanthenol. Jeden ml roztoku obsahuje 1 mg xylometazolin-hydrochloridu a 50 mg dexpanthenolu. Jeden vstřik 0,1 ml roztoku obsahuje 0,1 mg xylometazolin-hydrochloridu a 5,0 mg dexpanthenolu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nasic 1mg/ml+50mg/ml nas.spr.sol.1x10ml II používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na xylometazolin-hydrochlorid nebo dexpanthenol nebo na kteroukoli další složku, jestliže máte suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca), jestliže jste po chirurgickém odstranění hypofýzy prováděném přes nos nebo po jiném chirurgickém zákroku, během kterého je odhalena tkáň obklopující mozek (tvrdá plena mozková), a u dětí do 6 let. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud jste léčen(a) MAO inhibitory nebo jinými léčivými přípravky zvyšujícími krevní tlak, pokud máte zvýšený nitrooční tlak (zejména glaukom s úzkým úhlem), vážné onemocnění srdce a cév nebo vysoký krevní tlak, chorobu srdce (např. syndrom dlouhého QT intervalu), feochromocytom, hypertyreózu, cukrovku, porfyrii nebo nezhoubné zvětšení prostaty. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; současné používání s některými léčivy na depresi (MAO inhibitory tranylcyprominového typu nebo tricyklická antidepresiva) a dalšími léčivy zvyšujícími krevní tlak může vést ke zvýšení krevního tlaku. Přípravek obsahuje benzalkonium-chlorid (0,02 mg v jednom vstřiku), který může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zvláště při dlouhodobém používání; při podezření na přetrvávající otok nosní sliznice se má použít přípravek bez konzervačních látek, a pokud není k dispozici, je nutné se poradit s lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nasic se nesmí používat u dětí mladších 6 let; je určen pro dospělé, dospívající a děti starší 6 let. Bez porady s lékařem se vyvarujte používání déle než 7 dní (u dětí 3 dny). V těhotenství se přípravek nemá používat. V období kojení se přípravek nemá používat, protože není známo, zda se xylometazolin-hydrochlorid vylučuje do lidského mléka a riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Není znám žádný negativní vliv na plodnost v důsledku léčby xylometazolin-hydrochloridem.

Jak se Nasic 1mg/ml+50mg/ml nas.spr.sol.1x10ml II používá

Pokud lékař neurčí jinak, dospělí, dospívající a děti od 6 let si vstřikují jeden vstřik do každé nosní dírky až 3krát denně dle potřeby; lahvičku držte ve svislé poloze a během aplikace se lehce nadechujte nosem a nepřekračujte nejvyšší doporučenou dávku. Před prvním použitím rozprašovač aktivujte opakovaným stlačením, dokud se nezačne uvolňovat rovnoměrný (jemný) aerosol; konec rozprašovače vložte pokud možno svisle do nosní dírky, jednou stiskněte a zároveň se lehce nadechujte nosem, poté postup opakujte pro druhou nosní dírku a po použití rozprašovač otřete a nasaďte ochranný kryt. Obvyklý nástup účinku je během 5–10 minut v podobě zlepšení dýchání nosem. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 7 dní (u dětí 3 dny); pokud příznaky nevymizí, poraďte se s lékařem a před dalším použitím je nutná několikadenní přestávka. Pokud použijete více přípravku, než máte, kontaktujte ihned lékaře; při předávkování se mohou objevit mimo jiné zúžení nebo rozšíření zornic, horečka, pocení, bledost, modré zbarvení rtů, pocit na zvracení, zvracení, záchvat, poruchy srdečního rytmu, srdeční zástava, zvýšený nebo snížený krevní tlak, otok plic, dýchací potíže, zástava dechu, úzkost, neklid, halucinace, ospalost, snížení tělesné teploty a ztráta vědomí (koma). Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte podle pokynů pro dávkování.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou reakce z přecitlivělosti (např. angioedém, kožní vyrážka, svědění). Vzácně se může objevit bušení srdce, zvýšená srdeční frekvence a zvýšený krevní tlak. Velmi vzácně se může objevit agitovanost, nespavost, halucinace (zejména u dětí), únava (např. spavost, útlum), bolest hlavy, poruchy srdečního rytmu, zvýšené překrvení sliznic po odeznění účinku léku, krvácení z nosu a záchvat (zejména u dětí). Není známo, jak často se vyskytuje pocit pálení a suchosti nosní sliznice a kýchání. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Nasic 1mg/ml+50mg/ml nas.spr.sol.1x10ml II uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce; datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Doba použitelnosti po prvním otevření je 12 týdnů. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou roztok benzalkonium-chloridu, dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného a čištěná voda. Přípravek je čirý, bezbarvý roztok a balení obsahuje 10 ml roztoku; v lahvičce vždy zůstává zanedbatelné zbytkové množství roztoku, je však zaručeno, že sprej vydá nejméně 10 ml roztoku. Držitel rozhodnutí o registraci je Cassella-med GmbH & Co. KG, Kolín nad Rýnem, Německo; výrobce je Klosterfrau Berlin GmbH, Berlin, Německo; místní zástupce je 4 Life Pharma CZ, s.r.o., Praha, Česká republika (tel. +420 261 226 793, info@4lifepharma.eu). Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 12. 2023.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.